The FT-IR spectra of Mel, Fmoc-Mel

The FT-IR spectra of Mel, Fmoc-Mel are shown in Fig. 2A. The
basic characteristics of Mel (see curve a) are shown at: 3423 cm−1
( NH2 stretch), 2950 cm−1 ( OH, CH2, C H stretch), 1614 cm−1
(C O stretch), 1519 and 1445 cm−1 (C C stretch), 1350 cm−1 (C N
stretch), 807.7 cm−1 (C H bend of benzene ring), 732 cm−1 (C Cl
stretch). In comparison with the Mel spectrum, the new absorption
band appearing at 3321 cm−1 (amide N H stretch), 1708 cm−1
(amide I band C O stretch), 1047 cm−1 (C O C stretch) and the
increased intensities at 2950.2 cm−1 (C H stretch), 1641 cm−1
(amide II band C O stretch), 1520 cm−1 (amide II band N H bend)
while the decreased intensity at 3423 cm−1 (primary amines) in
the Fmoc-Mel spectrum (see curve b) indicated the formation
of Fmoc-Mel. Fig. 2B shows the FT-IR spectra of OCM-chitosan,
Mel-OCM-chitosan and Mel-Pro-OCM-chitosan. The characteristics
of OCM-chitosan are shown at: 3500–3200 cm−1 (O H
stretch overlapped with N H stretch), 1620 cm−1 and 1417 cm−1
(COO− antisymmetric and symmetric stretch), 1060 cm−1 (C O C
stretching vibration in the glucopyranose ring). Compared with
OCM-chitosan, several new IR signals attributed to the Pro spacer
and Mel structure are shown in IR spectrum of Mel-Pro-OCMchitosan.
The new absorption band appearing at 738 cm−1 (C Cl
stretch), 873 cm−1 (C H bend of benzene ring), 1250 cm−1 (C H
stretch of benzene ring) and 1450 cm−1 (C C stretch of benzene
ring) can be attributed to Mel. And new absorbance at 1519 cm−1
and 1625 cm−1 (amide II band N H bend) belong to the amide
bond between OCM-chitosan and Pro and Mel. In addition, a new
absorption band appearing at 2860 cm−1 and the increased intensity
at 2920 cm−1 were corresponded to C H stretching mode of
the methylene in Mel and Pro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ FT-IR แรมสเป็คตราของเมล เมล Fmoc จะแสดงใน Fig. 2A ที่ลักษณะพื้นฐานของเมล (ดูโค้งแบบ) แสดงที่: 3423 cm−1(ยืด NH2), 2950 cm−1 (OH, CH2 ยืด C H), 1614 cm−1(C O ยืด), 1519 และ 1445 cm−1 (ยืด C C), 1350 cm−1 (C Nยืด), 807.7 cm−1 (C H งอของวงแหวนเบนซีน) 732 cm−1 (C Clยืด) เมื่อเปรียบเทียบกับสเปกตรัมเมล ดูดซึมใหม่วงดนตรีที่ปรากฏที่ 3321 cm−1 cm−1 1708 (amide N H ยืด),(amide ฉันวงยืด C O), 1047 cm−1 (ยืด C O C) และเพิ่มการปลดปล่อยก๊าซที่ 2950.2 cm−1 (ยืด C H), 1641 cm−1(amide II วงยืด C O), cm−1 ค.ศ. 1520 (amide II วง N H โค้ง)ขณะที่ความเข้มลดลงที่ 3423 cm−1 (หลัก amines) ในสเปกตรัมเมล Fmoc (ดูเส้นโค้ง b) แสดงการก่อตัวของเมล Fmoc Fig. 2B แสดงแรมสเป็คตรา FT-IR ของ OCM-ไคโตซานเมล-OCM-ไคโตซาน และเมล-Pro-OCM-ไคโตซาน ลักษณะของไคโตซาน OCM แสดงที่: 3200-3500 cm−1 (O Hยืดซ้อนกันกับยืด N H), 1620 cm−1 และ 1417 cm−1(COO− antisymmetric และสมมาตรยืด), 1060 cm−1 (C O Cยืดการสั่นสะเทือนในแหวน glucopyranose) เมื่อเทียบกับOCM-ไคโตซาน หลายใหม่ IR สัญญาณบันทึกเป็นตัวเว้นวรรค Proและโครงสร้างเมลแสดงอินฟราเรดสเปกตรัมของเมล-Pro-OCMchitosanวงดูดซึมใหม่ปรากฏที่ 738 cm−1 (C Clยืด), 873 cm−1 (C H งอของวงแหวนเบนซีน) 1250 cm−1 (C Hท้าทายของวงแหวนเบนซีน) และ cm−1 1450 (C C ยืดของเบนซีนแหวน) สามารถเกิดจากเมล และใหม่ absorbance ที่ 1519 cm−1และ cm−1 ค.ศ. 1625 (amide II วง N H โค้ง) เป็นของ amideตราสารหนี้ระหว่างไคโต ซาน OCM Pro และเมล นอกจากนี้ ใหม่วงดูดซึมปรากฏที่ 2860 cm−1 และความรุนแรงเพิ่มขึ้นที่ 2920 cm−1 ถูก corresponded โหมดยืด C H ของเมทิลีนไดในเมลและ Pro

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FT-IR ของเมล Fmoc-เมลจะแสดงในรูป 2A
ลักษณะพื้นฐานของเมล (ดูโค้ง) จะแสดงให้เห็นที่: 3423 ซม-1
(ยืด NH2) 2,950 ซม-1 (OH, CH2 ยืด CH), 1614 ซม-1
(ยืด CO) 1519 และ 1445 ซม 1 (cc ยืด) 1,350 ซม-1 (CN
ยืด) 807.7 ซม-1 (CH โค้งของแหวนเบนซิน) 732 ซม-1 (C Cl
ยืด) ในการเปรียบเทียบกับสเปกตรัมเมล,
การดูดซึมใหม่วงที่ปรากฏที่3321 ซม-1 (เอไมด์ยืด NH) 1708 ซม-1
(เอไมด์ผมวงยืด CO) 1047 ซม-1 (ยืด COC)
และความเข้มเพิ่มขึ้น2,950.2 ซม. -1 (CH ยืด) 1641 ซม-1
(เอไมด์ที่สองวง CO ยืด) 1520 ซม-1 (เอไมด์ที่สองวงโค้ง NH)
ในขณะที่ความรุนแรงลดลงใน 3423 ซม-1 (เอมีนหลัก)
ในสเปกตรัมFmoc-เมล ( เห็นขโค้ง)
ชี้ให้เห็นการก่อตัวของFmoc-เมล รูป 2B แสดงสเปกตรัม FT-IR ของ OCM-ไคโตซาน,
เมล-OCM-ไคโตซานและเมล-Pro-OCM-ไคโตซาน ลักษณะของ OCM-ไคโตซานจะแสดงได้ที่: 3500-3200 ซม-1 (OH ยืดซ้อนทับกับยืด NH) 1620 ซม. -1 และ 1417 ซม-1 (COO- ยืด antisymmetric และสมมาตร) 1,060 ซม-1 (COC ยืด การสั่นสะเทือนในแหวน glucopyranose) ที่ เมื่อเทียบกับOCM-ไคโตซานสัญญาณใหม่หลาย IR ประกอบกับ spacer Pro และโครงสร้างเมลที่แสดงอยู่ในสเปกตรัม IR ของเมล-Pro-OCMchitosan. วงดนตรีที่ดูดซึมใหม่ปรากฏที่ 738 ซม-1 (C Cl ยืด) 873 ซม. 1 (CH โค้งของแหวนเบนซิน) 1,250 ซม-1 (CH ยืดของแหวนเบนซิน) และ 1450 ซม-1 (ยืด CC เบนซินแหวน) สามารถนำมาประกอบกับเมล และการดูดกลืนแสงใหม่ 1519 ซม-1 และ 1625 ซม-1 (เอไมด์ที่สองวงโค้ง NH) อยู่ในเอไมด์ผูกพันระหว่างOCM-ไคโตซานและ Pro และเมล นอกจากนี้ใหม่วงดูดซึมที่ปรากฏที่ 2860 ซม. -1 และความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นที่2,920 ซม-1 ได้รับตรงกับโหมดการยืด CH ของเมทิลีนในเมลและPro

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีอินฟราเรดสเปกตรัมของเมล fmoc เมลจะแสดงในรูปที่ 2A .
ลักษณะพื้นฐานของเมล ( โค้ง ) ที่แสดง : 3423 cm − 1
( nh2 ยืด ) , 0 cm − 1 ( โอ้ , C , C H ยืด ) เป็น cm − 1
( C o ยืด ) และ− 1 เซนติเมตรที่ 852 ( C C ยืด ) 1350 cm − 1 ( C N
ยืด ) , 807.7 cm − 1 ( C H โค้งแหวนเบนซีน ) , 732 cm − 1 ( C C1
ยืด ) ในการเปรียบเทียบกับเมลใหม่
การดูดซึมสเปกตรัมวงดนตรีที่ปรากฏใน 3321 cm − 1 ( H และ N ยืด ) , 1708 cm − 1
( และผมวง C o ยืด ) , 823 cm − 1 ( C o C ยืด ) และเพิ่มความเข้มใน 2950.2
cm − 1 ( c ) ยืด ) , 1 cm − 1
( C และ 2 วง o ยืด ) 1520 cm − 1 ( ไมด์ 2 วงโค้ง n H )
ในขณะที่ลดลงของระดับความเข้ม 3423 cm − 1 ( เอมีนปฐมภูมิ )
fmoc เมลสเปกตรัม ( เห็นเส้นโค้ง B ) พบการก่อตัวของ fmoc
เมล ภาพประกอบ2B แสดงสเปกตรัมของโอซีเ ม - ไคโตซาน ไคโตซานและเมล
เมลโอซีเ มโปรโอซีเ มไคโตซาน คุณสมบัติของไคโตซาน
โอซีเ มจะแสดงที่ : 3500 – 3200 cm − 1 ( o H
ยืดซ้อนกับ N H ยืด ) 1620 cm − 1 และ 1080 cm − 1
( 1 −ปฏิสมมาตรสมมาตรและยืด ) , 255 cm − 1 ( C o C
ยืดระบบสั่นแหวน glucopyranose ) เมื่อเทียบกับ
โอซีเ มไคโตซานหลายสัญญาณ IR ใหม่ประกอบกับโปร spacer
และโครงสร้างเมลจะแสดงใน IR สเปกตรัมของเมล โปร ocmchitosan .
ใหม่การดูดกลืนปรากฏที่ 738 cm − 1 ( C C1
ยืด ) , 873 cm − 1 ( C H โค้งแหวนเบนซีน ) 1250 cm − 1 ( C H
ยืดของ แหวนเบนซีน ) และ 1 , 450 cm − 1 ( C C ยืดแหวนเบนซีน
) สามารถประกอบกับเมล ใหม่และการดูดกลืนแสงที่ 1335 cm − 1
1272 ซม. และ− 1 ( ไมด์ 2 วง N H โค้ง ) เป็นของเอไมด์
พันธบัตรระหว่างไคโตแซนโอซีเ มและโปร และ เมล นอกจากนี้ แถบการดูดซึมใหม่
ปรากฏที่− 1 เซนติเมตร และเพิ่มความเข้มที่ 2920 cm − 1 )
9 C H ยืดโหมด
4 ในเมล และโปร