The results of the present work sho

The results of the present work showed that the following procedures were adequate for the study of digestibility. Weigh 50-100mg sample containing 1-3mg chromic oxide, wrap in a piece of filter paper and transfer to a dry 100ml Kjeldahl flask. Add 5ml of concentrated nitric acid in such a manner that it will wash down the particles adhered on the inside of the flask and allow to stand for a short period. Heat flask over a micro-electric heater which has the holes in the asbestos board covered so as to allow more heat to come in contact with the flasks. Allow the sample to digest until white precipitate is obtained (for about 20 minutes). When black particles adhere to the neck or side of the flask, wash them down by turning the flask 180°. Turn off the heater, cool the flask and 3ml perchloric acid to the digestion mixture and then reheat until green colour changes to yellow, orange or red. The reversal change in colour frequently occurs if the flasks are cooled just after the change in colour from green to yellow, because of the insufficient oxidation of the content. Therefore, the extension of digestion for 10 minutes is necessary after the colour change. Cool slightly and add about 50ml distilled water. Cool to room temperature and make up to 100ml in a volumetric flask with distilled water. Allow to stand for a few minutes to precipitate inor-ganic material. Transfer solution gently from the volumetric flask to a colorimetric tube, and read optical density at 350mμ against distilled water. The standard curve obtained by the wet acid digestion technique is expressed by the following equation;, Y=0.2089X+0.0032, where Y is the optical density at 350mμ, and X is the chromic

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการทำงานปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า กระบวนการต่อไปได้เพียงพอสำหรับการศึกษาการย่อย น้ำหนัก 50-100 มิลลิกรัมตัวอย่างที่ประกอบด้วย 1-3 มิลลิกรัม chromic oxide ห่อในกระดาษกรองและโอนขวดระเหยแห้ง 100 มล.เจลดาห์ลเมื่อต้อง เพิ่มกรดไนตริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตรในลักษณะที่มันจะล้างลงอนุภาคได้ปฏิบัติภายในของตัวกระติก และอนุญาตให้ยืนในระยะสั้น ๆ ความร้อนหนาวผ่านฮีตเตอร์ไฟฟ้าขนาดเล็กที่มีรูในกระดานใยหินที่ครอบคลุมเพื่อให้ความร้อนจะมาติดต่อกับเบ้า ให้ตัวอย่างย่อยจนกว่าจะได้ตะกอนสีขาว (สำหรับประมาณ 20 นาที) เมื่ออนุภาคสีดำตามคอหรือด้านข้างของขวด ล้างพวกเขาลง ด้วยการเปิดขวด 180° ปิดเครื่องทำความร้อน เย็นหนาวและ 3 มิลลิลิตรตรวจจับดไป็นผสมย่อย และจากนั้น อุ่นจนกระทั่งสีเขียวเปลี่ยนเป็นสีเหลือง สีส้ม หรือสีแดง กลับรายการการเปลี่ยนแปลงในสีมักเกิดขึ้นถ้าเบ้าจะระบายความร้อนหลังการเปลี่ยนสีจากเขียวเป็นเหลือง เนื่องจากออกซิเดชันไม่เพียงพอของเนื้อหา ดังนั้น ส่วนขยายย่อย 10 นาทีเป็นสิ่งจำเป็นหลังการเปลี่ยนสี ผสม และเพิ่มประมาณ 50 มล.กลั่นน้ำ เย็นอุณหภูมิห้อง และทำให้ถึง 100 มล.ในขวดแก้ววัดปริมาตรด้วยน้ำกลั่น อนุญาตให้ตกตะกอน inor-ganic วัสดุไม่กี่นาที โอนแก้ไขอ่อนโยนจากขวดแก้ววัดปริมาตรหลอดสี และอ่านความหนาแน่นออปติคัลที่ 350mμ กับน้ำกลั่น กราฟมาตรฐานที่ได้รับ โดยเทคนิคเปียกกรดย่อยจะแสดงต่อไปนี้สมการ Y = 0.2089 X + 0.0032 ที่ Y เป็นความหนาแน่นออปติคัลที่ 350mμ และ X เป็น chromic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ได้จากงานวิจัยแสดงให้เห็นว่าขั้นตอนต่อไปก็เพียงพอสำหรับการศึกษาการย่อย ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 50-100mg มี 1-3mg โครเมียมออกไซด์ห่อในชิ้นส่วนของกระดาษกรองและการถ่ายโอนไปยังแห้ง 100ml Kjeldahl ขวด เพิ่ม 5ml ของกรดไนตริกเข้มข้นในลักษณะดังกล่าวว่ามันจะล้างลงอนุภาคยึดมั่นอยู่บนด้านในของขวดและอนุญาตให้ยืนเป็นช่วงเวลาสั้น ๆ กระติกน้ำร้อนมากกว่าเครื่องทำน้ำอุ่นไฟฟ้าขนาดเล็กซึ่งมีหลุมในกระดานใยหินที่ครอบคลุมเพื่อช่วยให้ความร้อนมากขึ้นที่จะมาในการติดต่อกับขวดที่ อนุญาตให้กลุ่มตัวอย่างที่จะแยกแยะจนกระทั่งตะกอนสีขาวจะได้รับ (ประมาณ 20 นาที) เมื่ออนุภาคสีดำไปตามลำคอหรือด้านข้างของขวดล้างพวกเขาลงด้วยการเปลี่ยนขวด 180 องศา ปิดเครื่องทำความร้อน, เย็นกระติกน้ำและกรดเปอร์คลอริก 3ml ส่วนผสมการย่อยอาหารแล้วอุ่นจนกระทั่งมีการเปลี่ยนแปลงสีเขียวสีเหลืองสีส้มหรือสีแดง การเปลี่ยนแปลงการกลับสีมักเกิดขึ้นถ้าขวดที่มีการระบายความร้อนหลังเปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีเหลืองเพราะความไม่เพียงพอของการเกิดออกซิเดชันเนื้อหา ดังนั้นการขยายตัวของการย่อยอาหารเป็นเวลา 10 นาทีเป็นสิ่งที่จำเป็นหลังการเปลี่ยนแปลงสี ปเล็กน้อยและเพิ่มประมาณ 50ml น้ำกลั่น เย็นที่อุณหภูมิห้องและทำขึ้นเพื่อ 100ml ในขวดปริมาตรด้วยน้ำกลั่น อนุญาตให้มีการยืนเป็นเวลาไม่กี่นาทีเพื่อตกตะกอนวัสดุ Inor-Ganic วิธีการโอนเงินเบา ๆ จากขวดปริมาตรไปยังหลอดสีและอ่านความหนาแน่นของแสงที่350mμกับน้ำกลั่น เส้นโค้งมาตรฐานที่ได้รับจากเทคนิคกรดย่อยอาหารเปียกจะแสดงโดยสมการต่อไปนี้ ;, Y = 0.2089X + 0.0032 ที่ Y คือความหนาแน่นแสงที่350mμและ X คือโคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ของงานปัจจุบัน พบว่า ขั้นตอนต่อไปก็เพียงพอสำหรับการศึกษาการย่อยได้ของ . หนัก 50-100mg ตัวอย่างที่มี 1-3mg โครมิกออกไซด์ ห่อในกระดาษกรอง และโอนไปยังบริการ 100ml เจลดาห์ลขวด เพิ่ม 5ml ของกรดไนตริกเข้มข้นในลักษณะที่จะล้างลงอนุภาคยึดติดบนด้านในของขวดและอนุญาตให้ยืนสำหรับรอบระยะเวลาสั้น ๆ ความร้อนหนาวกว่าไมโครฮีตเตอร์ไฟฟ้าซึ่งมีหลุมในใยหิน Board ปกคลุมเพื่อให้ความร้อนมากกว่าที่จะมาติดต่อกับขวด . ให้ตัวอย่างย่อยจนตะกอนขาวได้ ( ประมาณ 20 นาที ) เมื่ออนุภาคสีดำยึดคอ หรือด้านข้างของขวด , ล้างพวกเขาลงด้วยการเปลี่ยนขวด 180 องศา . ปิดเครื่องทำความร้อน , เย็นและขวด 3ml เปอร์คลอริกแอซิดเพื่อย่อยอาหารผสม และอุ่นจนสีเปลี่ยน สีเขียว สีเหลือง สีส้ม หรือสีแดง กลับเปลี่ยนสีบ่อยขึ้นถ้าขวดเป็นเย็นหลังจากเปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีเหลือง เนื่องจากปฏิกิริยาออกซิเดชันไม่เพียงพอของเนื้อหา ดังนั้น การส่งเสริมการย่อยอาหาร 10 นาทีเป็นหลังเปลี่ยนสี เย็นเล็กน้อยและเพิ่มเกี่ยวกับ 50ml น้ำกลั่น เย็นที่อุณหภูมิห้องและสร้างขึ้นในขวดปริมาตร 100ml ด้วยน้ำกลั่น อนุญาตให้ยืนสำหรับไม่กี่นาทีในการตกตะกอน inor ganic วัสดุ วิธีการถ่ายโอนเบา ๆจากขวด ปริมาตร กับหลอด 7.4 และอ่านแสงความหนาแน่นที่μ 350m กับน้ำกลั่น มาตรฐานเส้นโค้งที่ได้จากกรดย่อยอาหารเปียกเทคนิคแสดงด้วยสมการดังนี้ Y = 0.2089x + 0.0032 ที่ Y คือความหนาแน่นของแสงที่μ 350m และ X เป็นโครมิก