Isolation of pathogens and biochemi

Isolation of pathogens and biochemical analysis
Plates transferred to the laboratory were incubated at 25°C for 48 h for growing the colonies. Single colonies from
plates with pure culture growth were re-streaked on the blood agar media to obtain pure isolates.
In each of the grown colonies catalase, oxidase and gram staining tests were done and Gram-negative, catalase
positive and oxidase negative bacilli were cultured in Waltman –Shatts medium, after 48h incubation at 25°C
pure growth colonies used for PCR test. In each step of PCR testing, distilled water as negative control is used.
DNA extracting
For isolation, pure colonies were put in tubes beside 100 microliter distilled water. DNA was extracted according to
kit of extracting DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกโรคและวิเคราะห์เชิงชีวเคมีแผ่นที่โอนย้ายไปยังห้องปฏิบัติการได้ incubated ที่ 25° C สำหรับ h 48 สำหรับอาณานิคมกำลังเติบโต อาณานิคมเดียวจากแผ่นกับวัฒนธรรมบริสุทธิ์เจริญเติบโตได้อีกลายบนสื่อเลือด agar สามารถแยกบริสุทธิ์ในอาณานิคมปลูก catalase, oxidase และทดสอบการย้อมสีกรัมได้ทำ และแบคทีเรียแกรม ลบ catalaseบวกและ oxidase ลบ bacilli ที่อ่างใน Waltman – Shatts หลังจากฟักตัว 48h ที่ 25° Cใช้สำหรับทดสอบ PCR อาณานิคมบริสุทธิ์เจริญเติบโต ในแต่ละขั้นตอนของการทดสอบ PCR กลั่นน้ำที่ใช้ควบคุมค่าลบแยกดีเอ็นเอสำหรับแยก อาณานิคมบริสุทธิ์ถูกใส่ในหลอดข้าง 100 ไมโครลิตรกลั่นน้ำ ดีเอ็นเอที่แยกตามชุดการสกัดดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกของเชื้อโรคและการวิเคราะห์ทางชีวเคมี
แผ่นโอนไปยังห้องปฏิบัติการที่ได้รับการบ่มที่ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับการปลูกอาณานิคม อาณานิคมเดียวจาก
แผ่นที่มีการเจริญเติบโตของวัฒนธรรมบริสุทธิ์อีกครั้งลายบนสื่อวุ้นเลือดเพื่อให้ได้สายพันธุ์บริสุทธิ์
ในแต่ละโคโลนีที่ปลูก catalase การทดสอบ oxidase และการย้อมสีแกรมได้ทำและแกรมลบ, catalase
แบคทีเรียบวกและลบ oxidase เลี้ยง ใน Waltman -Shatts กลางหลังจากบ่ม 48h ที่ 25 ° C
อาณานิคมของการเจริญเติบโตที่บริสุทธิ์ที่ใช้สำหรับการทดสอบ PCR ในขั้นตอนของการทดสอบ PCR แต่ละน้ำกลั่นเป็นตัวควบคุมเชิงลบที่ใช้ใน
การสกัดดีเอ็นเอ
สำหรับการแยกอาณานิคมบริสุทธิ์วางอยู่ในท่อน้ำข้างไมโครลิตรกลั่น 100 ดีเอ็นเอถูกสกัดตาม
ชุดการสกัดดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อโรคและแผ่นการวิเคราะห์
ชีวเคมีโอนไปยังห้องปฏิบัติการอุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับการเติบโตของอาณานิคม อาณานิคมจากแผ่นเดียว
ของวัฒนธรรมบริสุทธิ์เป็นเป็นลายบนอาหารวุ้นเพื่อให้ได้เลือดบริสุทธิ์ของแต่ละไอโซเลต
ปลูกอาณานิคม Catalase , oxidase และการย้อมสีกรัมทดสอบเสร็จ และแกรมลบ คะตะเลส
บวกและเชิงลบของอาหารเพาะเลี้ยงเชื้อในวอลต์เมิ่น– shatts ปานกลาง หลังจากบ่มเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 25 ° C
บริสุทธิ์ของอาณานิคมที่ใช้สำหรับการทดสอบ PCR ในแต่ละขั้นตอนของการทดสอบ PCR , น้ำกลั่นเป็นตัวควบคุมเชิงลบที่ใช้สกัดแยกดีเอ็นเอ .

, ) ใส่ในหลอดข้างอาณานิคมบริสุทธิ์ 100 ไมโครลิตร น้ำกลั่น ดีเอ็นเอตาม

ชุดสกัดดีเอ็นเอ