equipped with a fluorescence detect

equipped with a fluorescence detector. Labeled N-glycans were separated by a linear gradient of 20–58% of 50 mM ammonium formiate pH 4.4 against acetonitrile over 152 min at a flowrate of 0.4 mL/min. Samples were injected in 80% acetonitrile.The fluorescence detection was carried out using an excitation wavelength of 330 nm and an emission wavelength of 420 nm[31]. The elution positions of the N-glycans were determined in glucose units (GU) by comparison with a standard dextranhydrolysate 2AB labeled (dextran ladder) [12]. The glycosylation was also analyzed by mass spectrometry (MALDI-MS) usingan Axima Performance mass spectrometer (Shimadzu Biotech,Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พร้อมจับ fluorescence N glycans ป้ายถูกคั่น ด้วยเส้นไล่ระดับสี 20-58% ของ 50 มม.แอมโมเนีย formiate 4.4 กับ acetonitrile กว่า 152 นาทีที่มี flowrate ของ 0.4 mL/นาที ตัวอย่างถูกฉีดใน acetonitrile 80%การตรวจพบ fluorescence ทำออกใช้มีความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 330 nm และความยาวคลื่นการเล็ดรอดของ 420 nm [31] ตำแหน่ง elution ของ N-glycans ที่กำหนดในหน่วยกลูโคส (GU) by comparison with 2AB dextranhydrolysate มาตรฐานที่ป้าย (บันไดเดกซ์แทรน) [12] Glycosylation ถูกยังวิเคราะห์ โดยโตรเมทรี (MALDI-MS) usingan Axima ประสิทธิภาพโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (Shimadzu ชีวภาพ ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดตั้งเครื่องตรวจจับการเรืองแสง ป้าย N-glycans ถูกแยกออกโดยลาดเชิงเส้นของ 20-58% ของ 50 มิลลิเมตรค่า pH แอมโมเนียม formiate 4.4 กับ acetonitrile กว่า 152 นาทีที่อัตราการไหล 0.4 มิลลิลิตร / นาที ตัวอย่างที่ถูกฉีดใน 80% การตรวจสอบการเรืองแสง acetonitrile.The ได้ดำเนินการโดยใช้ความยาวคลื่นกระตุ้นของ 330 นาโนเมตรและปล่อยความยาวคลื่น 420 นาโนเมตร [31] ตำแหน่งชะของ N-glycans ได้รับการพิจารณาในหน่วยกลูโคส (GU) โดยเปรียบเทียบกับ 2AB dextranhydrolysate มาตรฐานการติดฉลาก (บันได dextran) [12] glycosylation ได้รับการวิเคราะห์โดยมวลสาร (MALDI-MS) usingan Axima สเปกโตรมิเตอร์มวลผลการปฏิบัติงาน (Shimadzu ไบโอเทค, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พร้อมกับการตรวจจับ ป้าย n-glycans ถูกคั่นด้วยเส้นไล่ระดับ 20 – 58 50 มม. แอมโมเนียม formiate pH 4.4 ต่อไนมากกว่า 152 มินที่อัตราการไหลของตัวอย่าง 0.4 มิลลิลิตรต่อนาที ถูกฉีด 80% ไน ในการตรวจสอบมีการใช้โครงสร้างความยาวคลื่น 330 nm และปล่อยความยาวคลื่น 420 nm [ 31 ] .การใช้ตำแหน่งของ n-glycans คำนวณในหน่วยกลูโคส ( กู ) โดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน dextranhydrolysate 2ab ติดป้าย ( บันได dextran ) [ 12 ] การ glycosylation ยังวิเคราะห์โดยแมสสเปกโทรเมทรี ( maldi-ms ) usingan axima งานแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( Shimadzu Biotech , ญี่ปุ่น )