The purified IgG was diluted to a c

The purified IgG was diluted to a concentration of 0.1mg/ml in sodium phosphate buffer
(0.001M, pH7.0). The pH of colloidal gold solution and the diluted IgG was adjusted to pH8.0 with 0.1M Na2CO3.
Ten aliquots of variable concentrations (0.01 - 0.1mg/ml) of the diluted IgG were prepared in 0.2 ml sodium phosphate buffer, and added separately to 1 ml of the colloidal-gold solution, as described previously (Li et al., 2013).
After incubating the mixture for 10 min, 0.1 ml of 10% NaCl was added to the tubes and the absorbance was mea-
sured at 520 nm. The least amount of protein required to stabilize the colloidal gold was identified from the abscissa
in the curve drawn from the concentration

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

IgG บริสุทธิ์ถูกผสมให้เข้มข้น 0.1 mg/ml ในโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์(0.001M, pH7.0) มีการปรับปรุง pH ของโซลูชัน colloidal gold และ IgG แตกออกไป pH8.0 ด้วย 0.1 M Na2CO3Aliquots สิบของตัวแปรความเข้มข้นที่ (0.01 - 0.1 mg/ml) ของ IgG แตกออกได้เตรียมใน 0.2 ml โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ แล้วเพิ่มต่างหาก ml 1 โซลูชัน colloidal gold อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Li et al., 2013)หลังจาก incubating ส่วนผสมสำหรับ 10 นาที 0.1 ml 10% NaCl ได้เพิ่มหลอดและ absorbance ที่มีสถาน-หลากหลายที่ 520 nm ระบุจาก abscissa โปรตีนที่จำเป็นเพื่อรักษาเสถียรภาพ colloidal ทองน้อยในเส้นโค้งที่ลากจากความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ IgG คือเพื่อลดความเข้มข้นของ 0.1mg/ml ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.001m ph7.0
, ) pH ของสารละลายที่เจือจางทองคอลลอยด์และ IgG คือปรับ ph8.0 กับ 0.1m Na2CO3 .
10 เฉยๆแปรความเข้มข้น ( 0.01 - 0.1mg / ml ) ของค่า IgG ถูกเตรียมใน 0.2 ml โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และเพิ่มแยก 1 มิลลิลิตรของสารละลายทองคอลลอยด์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Li et al . , 2013 ) .
หลังจากไข่ผสมเป็นเวลา 10 นาที 10 % NaCl 0.1 มิลลิลิตรเติมหลอดและการดูดกลืนแสงเป็นเมีย -
แน่นอนว่าที่ 520 nm . จำนวนเงินที่น้อยที่สุดของโปรตีนต้องทรงตัวทองคอลลอยด์ถูกระบุจากนักแซ้ง
ในเส้นโค้งวาดจากสมาธิ