In this study, lower Na+ concentrat

In this study, lower Na+ concentrations in the xylem of plants
grafted onto pumpkin rootstocks were obtained. Similar result was
also obtained by Edelstein et al. (2011). The decrease in Na+ concentration
was possibly due to the minimization of Na+ entry to the
xylemfromthe root symplast, or themaximization of retrievalfrom
the xylem before it reaches the sensitive tissues in the shoot(Tester
and Davenport, 2003). The Arabidopsis SOS1 (salt overly sensitive)
gene is thought to be involved in the loading of Na+ from the xylem
parenchyma cells into the xylem tracheids (Shi et al., 2002). HighAffinity
K+ transporters (HKTs) are involved in the retrieval of Na+
from the xylem in Arabidopsis (Rus et al., 2001, 2006; Sunarpi
et al., 2005; Davenport et al., 2007), rice (Ren et al., 2005; Horie
et al., 2006), and wheat (James et al., 2006; Byrt et al., 2007; Huang
et al., 2008). Thus, the leaves are protected from Na+ toxicity. Furthermore,
the expression of the Na+ transporter HKT1;1 using an
enhancer trap expression system, specifically in the mature root stele of Arabidopsis thaliana, has been recently shown to decrease
the Na+ accumulation in the shoot by 37–64% and increase salinity
tolerance (Møller et al., 2009). Using a series of grafting experiments,
it was shown that HKT1;1 expressed in the root rather
than in the shoot, regulates Na+ accumulation in the shoot of Arabidopsis,
and HKT1;1 is not expressed in the root in all Arabidopsis
accessions (Rus et al., 2006). The pumpkin rootstock has a high
ability to limit Na+ transport from the root to the shoot. The SOS1
analogous gene and HKTs are possibly involved in the Na+ transport
in the pumpkin root.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ Na + ความเข้มข้นในใน xylem ของพืชลดลงgrafted ลงบนฟักทอง rootstocks ได้รับ ผลคล้ายกันนอกจากนี้ยัง ได้รับโดย Edelstein et al. (2011) ลดลงของ Na + เข้มข้นอาจเกิดจากการลดของ Na + รายการsymplast ราก xylemfromthe หรือ themaximization retrievalfromxylem ก่อนจะถึงเนื้อเยื่อที่สำคัญในการถ่ายภาพ (เครื่องวัดกดาเวน พอร์ท 2003) Arabidopsis SOS1 (เกลือสงสาร)ยีนเป็นความคิดที่จะเกี่ยวข้องกับโหลดของ Na + จากใน xylemเซลล์พาเรงไคมาเป็น tracheids xylem (Shi et al., 2002) HighAffinityเกี่ยวข้องในการเรียกของ Na + K + ผู้ (HKTs)จาก xylem ใน Arabidopsis (Rus et al., 2001, 2006 Sunarpiร้อยเอ็ด al., 2005 ดาเวนพอร์ทและ al., 2007), ข้าว (เร็น et al., 2005 Horieและ al., 2006), ข้าวสาลี (James et al., 2006 และ Byrt et al., 2007 หวงร้อยเอ็ด al., 2008) ดังนั้น มีป้องกันใบจาก Na + ความเป็นพิษ นอกจากนี้ค่าของที่นา + ขนส่ง HKT1 ใช้ 1 ตัวเพิ่มระบบตรวจจับระบบนิพจน์ เฉพาะ stele เติบโตรากของ Arabidopsis thaliana มีการเพิ่งแสดงเพื่อลดสะสม Na + ในยิง 37-64% และเค็มเพิ่มขึ้นยอมรับ (Møller et al., 2009) โดยใช้ชุดการทดลอง graftingจะถูกแสดงที่ HKT1; 1 แสดงรากค่อนข้างกว่าในการถ่ายภาพ กำหนด Na + สะสมในการยิงของ Arabidopsisและ HKT1; 1 จะไม่แสดงในรากใน Arabidopsis ทั้งหมดaccessions (Rus และ al., 2006) Rootstock ฟักทองมีราคาสูงความสามารถในการจำกัดนา + ขนส่งจากรากเพื่อการถ่ายภาพ การ SOS1ยีนคู่และ HKTs อาจจะเกี่ยวข้องในการขนส่ง Na +ในรากฟักทอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้มีความเข้มข้นต่ำกว่า +
นาในท่อน้ำของพืชที่ทาบลงบนต้นตอฟักทองที่ได้รับ ผลที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้รับโดย Edelstein et al,
(2011) การลดลงของความเข้มข้น +
นาก็อาจจะเป็นเพราะการลดปริมาณของรายการ+ นาไป
symplast ราก xylemfromthe หรือ themaximization ของ retrievalfrom
ท่อน้ำก่อนที่จะถึงเนื้อเยื่อที่มีความสำคัญในการถ่ายทำ (Tester
และดาเวนพอร์ต, 2003) Arabidopsis SOS1 (เกลือที่มีความสำคัญมากเกินไป)
ยีนเป็นความคิดที่จะมีส่วนร่วมในการโหลดของนา +
ท่อน้ำจากเซลล์เนื้อเยื่อเข้าไปในท่อน้ำtracheids นี้ (ชิ et al., 2002) HighAffinity
k + ขนส่ง (HKTs) มีส่วนร่วมในการดึงนาต +
จากท่อน้ำใน Arabidopsis (มาตุภูมิ et al, 2001, 2006. Sunarpi
et al, 2005;.. ดาเวนพอร์ et al, 2007). ข้าว (Ren, et al, 2005 Horie
et al, 2006) และข้าวสาลี (เจมส์ et al, 2006;.. Byrt et al, 2007;.
หวง. et al, 2008) ดังนั้นใบได้รับความคุ้มครองจากความเป็นพิษ + นา นอกจากนี้การแสดงออกของผู้ขนส่ง + นา HKT1 ที่ 1 โดยใช้กับดักเพิ่มระบบการแสดงออกเฉพาะในstele รากผู้ใหญ่ thaliana Arabidopsis ได้รับการแสดงเร็ว ๆ นี้เพื่อลดการสะสม+ นาในการถ่ายทำโดย 37-64% และเพิ่มความเค็มความอดทน( Møller et al., 2009) การใช้ชุดของการปลูกถ่ายอวัยวะทดลอง, มันก็แสดงให้เห็นว่า HKT1 1 แสดงในรากค่อนข้างกว่าในการถ่ายทำ, ควบคุมการสะสม + นาในการถ่ายภาพของ Arabidopsis ที่และHKT1 1 จะไม่แสดงในรากใน Arabidopsis ทุกสาย(มาตุภูมิและ al., 2006) ต้นตอฟักทองมีสูงความสามารถในการ จำกัด การขนส่ง + นาจากรากที่จะถ่าย SOS1 ยีนคล้าย HKTs และมีส่วนร่วมอาจจะเป็นในการขนส่ง + นาในรากฟักทอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ความเข้มข้นต่ำ นาในไซเลมของพืช
ต่อกิ่งบนต้นตอฟักทองที่ได้รับ ผลที่คล้ายกัน
ยังได้รับโดยเอดัลสไตน์ et al . ( 2011 ) ลดความเข้มข้น
นาอาจจะเนื่องการนาเข้า
xylemfromthe รากซิมพลาสต์ หรือ themaximization ของ retrievalfrom
ไซเลม ก่อนที่จะถึงเนื้อเยื่อที่ละเอียดอ่อน ในการถ่ายภาพ ( tester
กับดาเวนพอร์ต , 2003 ) ใน Arabidopsis sos1 ( เกลืออ่อนไหวมากเกินไป )
) เป็นความคิดที่จะมีส่วนร่วมในการโหลดของ na จากเซลล์เข้าสู่ไซเลมพาเรงคิมาไซเลม
tracheids ( ซือ et al . , 2002 ) highaffinity
k ขนส่ง ( hkts ) มีส่วนร่วมในการนา
จากไซเลมใน Arabidopsis ( รัส et al . , 2001 , 2006 ; sunarpi
et al . , 2005 ; Davenport et al . , 2007 ) , ข้าว ( เรน et al . , 2005โฮริเ
et al . , 2006 ) , และข้าวสาลี ( เจมส์ et al . , 2006 ; byrt et al . , 2007 ; Huang
et al . , 2008 ) ดังนั้น ใบจะได้รับการป้องกันจากนา ความเป็นพิษ นอกจากนี้ สีหน้าของนา

hkt1 Transporter 1 โดยใช้ Enhancer กับดักระบบการแสดงออก โดยเฉพาะในผู้ใหญ่รากศิลาจารึกของ Arabidopsis thaliana ได้รับการแสดงเพื่อลด
เมื่อเร็วๆ นี้นาการยิงโดย 37 – 64 % และเพิ่มทนเค็ม
( M ขึ้น ller et al . , 2009 ) ใช้ชุดการทดลอง พบว่า hkt1
; 1 ) รากค่อนข้าง
กว่าในการถ่ายภาพ , ควบคุมการยิงของ Arabidopsis นา
hkt1 , และ 1 ไม่แสดงในรากในพันธุ์ Arabidopsis
( รัส et al . , 2006 ) ฟักทอง เหง้ามีสูง
ความสามารถในการ จำกัด และการขนส่งจากรากไปยิง การ sos1
คล้ายกับยีนและ hkts อาจจะเกี่ยวข้องในนาขนส่ง
ในฟักทองที่ราก