screen for ADH inhibition by drugs

screen for ADH inhibition by drugs would clearly be very useful; however, a standardized method that allows this is not available.

As we are interested in study these potential interactions and in order to fill this gap, a spectrophotometric method based on the procedure described by Kägi and Vallee (1960) was adapted andoptimized.
As a source of ADH, rat liver homogenates S9 fraction was used as it is easily available and is rich in the main ethanolmetabolizing enzyme ADH1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จออัซยับยั้งด้วยยาเสพติดอย่างชัดเจนจะมีประโยชน์มาก อย่างไรก็ตาม วิธีการมาตรฐานที่ช่วยนี้ไม่พร้อมใช้งานเราสนใจ ในการโต้ตอบเหล่านี้ไปศึกษา และกรอกข้อมูลช่องว่าง วิธี spectrophotometric ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Kägi และ Vallee (1960) ถูกดัดแปลง andoptimizedเป็นแหล่งของอัซ เศษ homogenates ตับ S9 หนูใช้มันง่ายดาย และอุดมไปด้วยเอนไซม์หลัก ethanolmetabolizing ADH1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน้าจอการยับยั้งดะห์จากยาเสพติดได้อย่างชัดเจนจะเป็นประโยชน์มาก แต่วิธีการที่เป็นมาตรฐานที่ช่วยให้นี้ไม่สามารถใช้ได้. ในขณะที่เรามีความสนใจในการศึกษาการมีปฏิสัมพันธ์ที่มีศักยภาพเหล่านี้และเพื่อเติมเต็มช่องว่างนี้เป็นวิธีสเปกขึ้นอยู่กับขั้นตอนที่อธิบายโดย Kagi และ Vallee (1960) ดัดแปลง andoptimized. ในฐานะที่เป็น แหล่งที่มาของ ADH ตับหนู homogenates ส่วน S9 ถูกนำมาใช้ในขณะที่มันเป็นอย่างที่มีอยู่และอุดมไปด้วยเอนไซม์ ethanolmetabolizing หลัก ADH1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน้าจอสำหรับ ADH ยับยั้งโดยยาชัดเจนจะเป็นประโยชน์อย่างมาก อย่างไรก็ตาม มาตรฐาน วิธีที่ช่วยให้นี้จะไม่สามารถใช้ได้

เราสนใจในการศึกษาปฏิสัมพันธ์เหล่านี้อาจเกิดขึ้น และเพื่อที่จะเติมช่องว่าง วิธีการ ) ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย K และกิ แวลลี่ ( 1960 ) ถูกดัดแปลง andoptimized .
เป็นแหล่งของ ADH ,หนู homogenates ตับ 3 ส่วนใช้เป็นพร้อมใช้งานได้อย่างง่ายดาย และยังอุดมไปด้วยเอนไซม์หลัก ethanolmetabolizing adh1