Glass migration cells were prepared

Glass migration cells were prepared fixing a 0.40 dm2 round piece of paperboard between a spiked round piece of donor paper and covered with 2 g of the food simulant Tenax1, on its food contact side. The donor paper (0.40 dm2) was previously spiked with 100 ml of a mixture of all even n-alkanes, from C10 to C40 50 mg l1 in n-heptane each, and allowed to dry under a fume-hood for 3 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้วย้ายเซลล์วจัดแก้ไข dm2 เป็น 0.40 ปัดเศษชิ้นส่วนของกระดาษระหว่างถูกแทงรอบแผ่นกระดาษผู้บริจาค และปกคลุม ด้วย 2 กรัมของ simulant อาหาร Tenax1 อาหารการติดต่อด้าน บริจาคกระดาษ (0.40 dm2) ก่อนหน้านี้ได้ถูกแทง ด้วยส่วนผสมของทั้งหมดว่า n-alkanes จาก C10 กับ C40 50 มก. l 1 ใน n-heptane ละ 100 มล. และปล่อยให้แห้งภายใต้ควันมาก 3 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระจกเซลล์ย้ายถิ่นได้เตรียมแก้ไข 0.40 DM2 ชิ้นรอบของการแข็งระหว่างชิ้นรอบแหลมกระดาษบริจาคและปกคลุมด้วย 2 กรัมของ Tenax1 อาหาร simulant ในด้านที่สัมผัสกับอาหารของมัน กระดาษบริจาค (0.40 DM2) คือการถูกแทงด้วยก่อนหน้านี้ 100 มิลลิลิตรส่วนผสมของทั้งหมดแม้ N-alkanes จาก C10 เพื่อ C40 50 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 n-heptane ในแต่ละครั้งและได้รับอนุญาตให้แห้งภายใต้ควันประทุนเป็นเวลา 3 นาที .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์การย้ายถิ่นแก้วเตรียมแก้ไข 0.40 ในรอบชิ้นส่วนของกระดาษแข็งระหว่างหนามรอบกระดาษผู้บริจาคและปกคลุมด้วย 2 กรัมของอาหารเทียม tenax1 บนอาหารติดต่อด้าน บริจาคกระดาษ ( 0.40 DM2 ) ก่อนหน้านี้ถูกแทง 100 มิลลิลิตร ผสม n-alkanes แม้ทั้งหมด จากการล้าง เพื่อ c40 50 มก. ในแต่ละค่า L1 และอนุญาตให้แห้งในตู้ดูดควันเป็นเวลา 3 นาที