Supercritical fluid extraction of c

Supercritical fluid extraction of chamomile flower heads was performed on semi continuous extraction apparatus in the lab scale using carbon
dioxide as solvent. The results of high pressure experiments were compared with those obtained with Soxhlet extraction, steam distillation and
maceration. The obtained extracts were analysed by HPLC on -bisabolol, matricine and chamazulene content and by gravimetrical method on
essential oil and waxes content. The highest content of active components in extracts and highest extraction yield were obtained using SFE at 250 bar
and 40 ◦C. At this extraction conditions the two step separation was used to optimize the separation of essential oil from unwanted components.
Dynamic behaviour of the SFE with single step separation runs were analysed using two mathematical models for describing the constant rate
period and subsequent falling rate period. Based on the experimental data, external mass transfer coefficient, diffusion coefficient and diffusivity
in solid phase were estimated. Results showed acceptable agreement of calculated and experimental data.
Based on the parameters determined in the lab scale the extraction process was successfully transferred to pilot scale.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการสกัดของเหลว supercritical หัวดอกไม้ดอกตามกึ่งเครื่องสกัดอย่างต่อเนื่องในระดับห้องปฏิบัติการที่ใช้คาร์บอนไดออกไซด์เป็นตัวทำละลาย ผลการทดลองแรงดันสูงถูกเทียบกับได้กับสกัด Soxhlet กลั่นไอน้ำ และmaceration สารสกัดได้รับถูก analysed โดย HPLC - bisabolol, matricine และ chamazulene เนื้อหา และวิธีการ gravimetrical ในจำเป็นน้ำมันและไขเนื้อหา เนื้อหาสูงสุดของส่วนที่ใช้งานในการแยกและสกัดผลผลิตที่สูงสุดได้รับมาใช้ SFE 250 บาร์และ 40 ◦C ที่เงื่อนไขนี้สกัดทั้งสองขั้นตอน แยกใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกของน้ำมันหอมระเหยจากส่วนประกอบที่ไม่พึงประสงค์พฤติกรรมแบบไดนามิกของ SFE ด้วยขั้นตอนเดียวแยกทำได้ analysed โดยใช้แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่สองในอัตราคงรอบระยะเวลาและช่วงอัตราลดลงตามมา ตามข้อมูลทดลอง สัมประสิทธิ์การถ่ายโอนมวลภายนอก สัมประสิทธิ์การแพร่ และ diffusivityในระยะที่เป็นของแข็งได้ประมาณการ ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าข้อตกลงยอมรับข้อมูลการคำนวณ และทดลองตามพารามิเตอร์ที่กำหนดในระดับห้องปฏิบัติการสกัดถูกถ่ายโอนสำเร็จนำร่องขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดของเหลว supercritical ของดอกคาโมไมล์หัวดอกไม้ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับอุปกรณ์การสกัดอย่างต่อเนื่องกึ่งในระดับห้องปฏิบัติการโดยใช้คาร์บอน
ไดออกไซด์เป็นตัวทำละลาย ผลการทดลองที่ได้รับแรงดันสูงเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับกับการสกัดวิธีหมักการกลั่นไอน้ำและ
ยุ่ย สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์โดย HPLC และ -bisabolol matricine และเนื้อหา chamazulene และโดยวิธี gravimetrical ใน
น้ำมันหอมระเหยและไขเนื้อหา เนื้อหาที่สูงที่สุดของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในสารสกัดและอัตราผลตอบแทนจากการสกัดสูงสุดที่ได้รับใช้ SFE ที่ 250 บาร์
และ 40 ◦C ในเงื่อนไขนี้การสกัดแยกขั้นตอนที่สองถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการแยกตัวของน้ำมันหอมระเหยจากองค์ประกอบที่ไม่พึงประสงค์.
พฤติกรรมแบบไดนามิกของ SFE กับการแยกขั้นตอนเดียววิ่งได้รับการวิเคราะห์โดยใช้สองแบบจำลองทางคณิตศาสตร์สำหรับการอธิบายอัตราดอกเบี้ยคงที่
ระยะเวลาและระยะเวลาที่อัตราการลดลงตามมา บนพื้นฐานของข้อมูลการทดลองค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลภายนอกค่าสัมประสิทธิ์การแพร่และแพร่กระจาย
ในเฟสของแข็งประมาณ ผลการศึกษาพบข้อตกลงที่ยอมรับได้ของข้อมูลการคำนวณและการทดลอง.
ตามพารามิเตอร์ที่กำหนดไว้ในระดับห้องปฏิบัติการกระบวนการสกัดถูกย้ายประสบความสำเร็จในระดับนำร่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดของเหลว - หัวดอกไม้ดอกคาโมไมล์มีการกึ่งต่อเนื่องแยกเครื่องมือในระดับห้องปฏิบัติการโดยใช้คาร์บอน
คาร์บอนไดออกไซด์เป็นตัวทำละลาย ผลของการทดลองที่ความดันสูง โดยเปรียบเทียบกับการสกัดด้วยไขมันที่ได้รับการกลั่นไอน้ำและ
ยุ่ย . สารสกัดจากที่ได้วิเคราะห์โดย HPLC - Bisabolol บน ,matricine คามาซูลีนและเนื้อหาและวิธีการ gravimetrical บน
น้ำมันและไขเนื้อหา เนื้อหาของส่วนประกอบที่ใช้งานมากที่สุดในการสกัดสารสกัด และผลผลิตที่ได้ใช้เทคโนโลยีสูงสุดที่ 250 บาร์
40 ◦ C ที่สภาวะในการสกัดแยกเป็นสองขั้นตอนที่ใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการแยกน้ำมันจากองค์ประกอบที่ไม่พึงประสงค์ .
พฤติกรรมทางพลศาสตร์ของเทคโนโลยี ด้วยขั้นตอนเดียววิ่งแยกวิเคราะห์โดยใช้แบบจำลองทางคณิตศาสตร์เพื่ออธิบายอัตราคงที่และอัตราการลดลงตามมา
ช่วงระยะเวลา จากข้อมูลทดลอง ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลภายนอก การแพร่และสัมประสิทธิ์การแพร่ในของแข็งเฟส
ประมาณ . ผลของข้อตกลงที่ยอมรับได้และข้อมูลการทดลอง
ตามพารามิเตอร์ที่กำหนดในแล็บมาตราส่วนกระบวนการสกัดเรียบร้อยแล้วโอน
นำร่อง .