All the fluorescents bacteria antag

All the fluorescents bacteria antagonists were gram negative, oxidase-
positive, rod shaped and all produced yellowish green pigment on
King B medium. Every isolate tested showed at least one of the growths
promotion traits that were investigated (Table 1). All the 20 tested isolates
of Pseudomonads fluorescent were positive for the production of
siderophores in iron-deficient culture medium and HCN, while of the
20 antagonist bacteria strains, 15 strains (75%) showed positive for the
production of plant growth-promoting hormone, IAA. Isolates TS3B6
and TS3A5 produced higher IAA (20.5 and 19.0 μgml-1, respectively),
whereas all the other isolates (except TS3A1, TS3C6, TS3C9 and
TS3A2) produced IAA between 2.4 and 9.7 μgml-1 (Table 1). The isolates
in this study presented several enviable features for PGPR, and
multiple action mechanisms which suggest their potential for growth
promotion. Production of IAA by PGPR generally affects the root system,
increasing the size and number of adventitious roots and also the the root subdivision, enabling a bigger soil amount to be exploited by
the roots, thus providing large amounts of nutrients accessible to the
plant [14]. However, IAA production by PGPR can vary among different
species and strains, and it is also influenced by culture condition,
growth stage and substrate availability [15]. Among the 20 isolates, 18
isolates (90%) produced phosphate solubilisation on NBRIP medium.
All the strains are identified as potential phosphate solubilizers based
on their capacity to solubilize tricalcium phosphate [Ca3(PO4)2] by the
formation of clear halo zone on NBRIP medium (Figure 1). According
to the PSB Index for each isolates, the maximum amount of soluble
phosphates was released by TS3C8 (341) and the least by DL26 (129).
A significant difference (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวแบคทีเรีย fluorescents ทั้งหมดถูกกรัมลบ oxidase-บวก ร็อดรูปและทุกผลิตรงควัตถุสีเขียวอมเหลืองขนาดกลาง B คิง ทุกแยกทดสอบพบน้อยหนึ่งของการเจริญเติบโตส่งเสริมลักษณะที่ตรวจสอบ (ตาราง 1) ทั้งหมด 20 ทดสอบแยกฟลูออเรสเซนต์ Pseudomonads มีค่าบวกสำหรับการผลิตsiderophores เหล็กไม่วัฒนธรรมสื่อและ HCN ในขณะที่ของการ20 กล้ามเนื้อต้านแบคทีเรียสายพันธุ์ 15 สายพันธุ์ (75%) พบว่าค่าบวกสำหรับการผลิตฮอร์โมนส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช IAA แยก TS3B6และ TS3A5 สูง IAA (20.5 และ 19.0 μgml-1 ตามลำดับ),ในขณะที่ทั้งหมดอื่น ๆ แยกได้ (ยกเว้น TS3A1, TS3C6, TS3C9 และTS3A2) ผลิต IAA ระหว่าง 2.4 และ 9.7 μgml-1 (ตาราง 1) การแยกในการศึกษานี้นำเสนอคุณลักษณะหลายบริการสำหรับ PGPR และกลไกการดำเนินการหลายที่แนะนำศักยภาพของพวกเขาสำหรับการเจริญเติบโตการส่งเสริม ผลิตของ IAA โดย PGPR โดยทั่วไปมีผลต่อระบบรากเพิ่มขนาดและจำนวนของราก adventitious และอำเภอราก ปริมาณดินที่ใหญ่กว่าเพื่อนำไปเปิดใช้งานราก ทำ ให้จำนวนมากของสารอาหารถึงต้น [14] อย่างไรก็ตาม IAA ผลิต โดย PGPR สามารถแตกต่างกันสปีชีส์ และสายพันธุ์ และมันจะยังรับอิทธิพลจากวัฒนธรรมเงื่อนไขเจริญเติบโตระยะและพื้นผิวมีอยู่ [15] หมู่ 20 ล 18แยก (90%) ผลิตฟอสเฟต solubilisation บน NBRIP ปานกลางมีระบุสายพันธุ์ทั้งหมดเป็น solubilizers ฟอสเฟตอาจใช้ในความสามารถในการ solubilize ฟอสเฟต tricalcium [Ca3 (PO4) 2] โดยการก่อตัวของโซน halo ชัดเจนกลาง NBRIP (1 รูป) ตามดัชนี PSB สำหรับแต่ละแยก จำนวนละลายฟอสเฟตออก โดย TS3C8 (341) และน้อยที่สุด โดย DL26 (129)ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ถูกตรวจสอบระหว่างทั้งหมดแยกส่วนใหญ่ของฟอสฟอรัสในดินอยู่ในรูปของฟอสเฟตที่ไม่ละลายน้ำและไม่สามารถนำไปใช้ โดยพืช ความสามารถของแบคทีเรียเพื่อsolubilize แร่ฟอสเฟตได้รับการแสดงสนใจเกษตรmicrobiologists ที่สามารถปรับปรุงความพร้อมของฟอสฟอรัส และเหล็กสำหรับการเติบโตของพืช PGPR ที่ได้รับการแสดงเพื่อ solubilize ตกตะกอนฟอสเฟต และฟอสเฟตพร้อมปลูกซึ่งแทนเพิ่มระบบสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชภายใต้ฟิลด์เงื่อนไข[16] . แบคทีเรีย free-living P solubilizing ปล่อยฟอสเฟตจากอะไหล่ละลายฟอสเฟตอนินทรีย์ และอินทรีย์สารในดิน และเพื่อ นำไปสู่เพิ่มการใช้ฟอสเฟตในพืช [10] ทั้งหมดแยกได้ฉายของ 20 rhizobacterial สำหรับผลิต siderophoreทั้งหมดของเหล่านี้แยกปลูกใน CAS agar และผลิต siderophores(ตาราง 1) สีของ CAS agar ถูกเปลี่ยน โดย rhizobacteria จากสีฟ้าเป็นสีส้ม ความผันแปรเปลี่ยนแปลงสีในจาน agar CASแนะนำการผลิต siderophores (สีส้ม สีม่วง หรือสีม่วงแดง)ธรรมชาติที่แตกต่างกันตามความหลากหลายของจุลินทรีย์ที่แยกต่างหากและความเข้มของสีเป็นสัจจะของความเข้มข้น siderophoreจุลินทรีย์เหล่านี้ผลิต siderophore ระงับบาง soilborneโรคเชื้อราผ่านบทบาทโดยตรงของ siderophore mediatedแข่งขันเหล็กสามารถ biocontrol [17] จุลินทรีย์เพื่อสอบสวนในศึกษาพบ IAA และ siderophoreซึ่งสามารถ chelate โลหะกัน เกี่ยวข้องกับผูก phosphorous และรุ่น phosphorous จากซับซ้อน [1] ผลิตจุลินทรีย์ของ HCNเป็นคุณลักษณะการต้านเชื้อราเพื่อควบคุมรากศึกษาเชื้อรา [18] ไซยาไนด์ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการเผาผลาญการทั่วไปหลีกเลี่ยง predation หรือแข่งขัน พืชโฮสต์โดยทั่วไปไม่ harmfullyได้รับผลกระทบ โดย inoculation HCN ผลิตแบคทีเรียและ hostspecificrhizobacteria สามารถใช้เป็นตัวควบคุมแทน [19] ทั้งหมดยี่สิบแบคทีเรียที่แยกได้ (ยกเว้น DL21) ห้ามศึกษาในดูวัฒนธรรมวิเคราะห์ ขณะแยก TS3B5, TS3C8 และ TS11 พบรัศมีเจริญเติบโต (PIRG) เปอร์เซ็นต์ยับยั้งสูงสุด 52%, 65%และ 51% ตามลำดับ (รูปที่ 2) Halo เป็นลิปกลอสไขถูกตรวจสอบแนะนำการผลิตของ metabolites fungistatic secreted โดยแบคทีเรีย[20] . เพื่อระบุแยก 20 ใช้ API 20NE สำหรับการระบุของเหล่านี้แยกยี่สิบ เราพิจารณาแยกเป็นใครเป็น P. fluorescens เฉพาะกรณี ''ดี '', ''ดี '' หรือ ''ดีรหัส ''ต่อนี้หลัก 20 แยก มี 15 สายพันธุ์ระบุเป็น Pseudomonas fluorescens แยก 3 เป็นพันธุ์ P.luteola หนึ่งที่แยกได้ P. aeruginosa และเดียวแยก (TS14)พบระบุหนี้สงสัยสูญ (ตาราง 2) ดังนั้น จึงเห็นได้ชัดจากนี้สอบสวนที่ fluorescens Pseudomonads ภายใต้การศึกษาเหล่านี้สามารถผลิตส่งเสริมสารและสารต้านเชื้อราเจริญเติบโตของพืชดังนั้น พวกเขาเป็นผู้ที่มีศักยภาพในการพัฒนาbiofertilizer และ bioinoculants สำหรับพืช โลกกำลังเปลี่ยนแปลงจากการทำนาแบบเดิมนินทรีย์ต่อ ecofreindly อินทรีย์วิธีการทำการเกษตร ไม่เพียงแต่ต้องแยกของ bioinoculantsมีศักยภาพสูงสำหรับใช้เป็น biofertilizers แต่ยังหลายปัจจัยอื่น ๆจากกระบวนการแอพลิเคชันที่เหมาะสมต้องการตลาดปฏิบัติยัง มีราคาถูกกว่าอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดแบคทีเรียคู่อริ fluorescents แกรมลบ oxidase-
บวกคันที่มีรูปร่างและทั้งหมดที่ผลิตเม็ดสีเขียวสีเหลืองบน
กลางกษัตริย์ B ทุกไอโซเลตการทดสอบแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยหนึ่งของการเจริญเติบโต
ลักษณะโปรโมชั่นที่ได้รับการตรวจสอบ (ตารางที่ 1) ทั้งหมด 20 การทดสอบสายพันธุ์
ของ pseudomonads เรืองแสงเป็นบวกสำหรับการผลิตของ
siderophores ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีอาการขาดธาตุเหล็กและ HCN ในขณะที่ของ
สายพันธุ์แบคทีเรียที่เป็นปรปักษ์ 20, 15 สายพันธุ์ (75%) แสดงให้เห็นในเชิงบวกสำหรับ
การผลิตของฮอร์โมนการเจริญเติบโตส่งเสริมพืช IAA แยก TS3B6
และ TS3A5 ผลิตที่สูงขึ้น IAA (20.5 และ 19.0 μgml-1 ตามลำดับ)
ในขณะที่ทุกสายพันธุ์อื่น ๆ (ยกเว้น TS3A1, TS3C6, TS3C9 และ
TS3A2) ผลิต IAA ระหว่าง 2.4 และ 9.7 μgml-1 (ตารางที่ 1) ไอโซเลท
ในการศึกษานี้นำเสนอคุณสมบัติที่น่าอิจฉาหลาย PGPR และ
กลไกการดำเนินการหลาย ๆ ที่แนะนำที่มีศักยภาพของพวกเขาสำหรับการเจริญเติบโตของ
การส่งเสริมการขาย การผลิต IAA โดย PGPR ทั่วไปส่งผลกระทบต่อระบบราก,
เพิ่มขนาดและจำนวนของรากและยังแบ่งรากทำให้ปริมาณดินที่ใหญ่กว่าที่จะใช้ประโยชน์จาก
รากจึงให้จำนวนมากของสารอาหารที่สามารถเข้าถึง
โรงงาน [14 ] อย่างไรก็ตามการผลิต IAA โดย PGPR สามารถแตกต่างกันไปในหมู่ที่แตกต่างกัน
ชนิดและสายพันธุ์และมันยังได้รับอิทธิพลจากสภาพวัฒนธรรม
ระยะการเจริญเติบโตและความพร้อมพื้นผิว [15] ในบรรดาสายพันธุ์ 20, 18
ไอโซเลท (90%) ผลิต solubilisation ฟอสเฟตในสื่อ NBRIP.
สายพันธุ์ทั้งหมดที่มีการระบุว่าเป็น solubilizers ฟอสเฟตที่มีศักยภาพตาม
ในความสามารถในการละลายไตรแคลเซียมฟอสเฟต [Ca3 (PO4) 2] โดย
การก่อตัวของเขตรัศมีที่ชัดเจนเกี่ยวกับ กลาง NBRIP (รูปที่ 1) ตาม
ดัชนี PSB สำหรับเชื้อแต่ละจำนวนเงินสูงสุดของที่ละลาย
ฟอสเฟตได้รับการปล่อยตัวโดย TS3C8 (341) และอย่างน้อยโดย DL26 (129).
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ถูกพบระหว่างเชื้อทั้งหมด.
ส่วนใหญ่ของฟอสฟอรัสใน ดินมีอยู่ในรูปแบบของฟอสเฟตที่ไม่ละลายน้ำ
และไม่สามารถนำไปใช้โดยพืช ความสามารถของแบคทีเรีย
ละลายฟอสเฟตแร่ได้รับการแสดงที่น่าสนใจเพื่อการเกษตร
จุลชีววิทยาในขณะที่มันสามารถเพิ่มความพร้อมของฟอสฟอรัสและ
เหล็กสำหรับการเจริญเติบโตของพืช PGPR ได้รับการแสดงที่จะละลายตกตะกอน
ฟอสเฟตและเสริมสร้างความพร้อมฟอสเฟตไปยังโรงงานที่เป็นตัวแทนของ
กลไกที่เป็นไปได้ของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชในสภาพสนาม
[16] ฟรีชีวิตแบคทีเรีย P-ละลายฟอสเฟตปล่อยจาก
สารประกอบฟอสเฟตที่ละลายน้ำอะไหล่นินทรีย์และสารอินทรีย์ในดินและ
เพื่อนำไปสู่การเพิ่มฟอสเฟตใช้ได้สำหรับพืช [10] ทั้งหมด
20 ไอโซเลท rhizobacterial ถูกคัดกรองสำหรับการผลิต siderophore.
ทั้งหมดของเชื้อเหล่านี้ที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อ CAS และ siderophores ผลิต
(ตารางที่ 1) สีของวุ้น CAS ถูกเปลี่ยนแปลงโดยแบคทีเรียจากสีน้ำเงินเป็นสีส้ม การเปลี่ยนแปลงในการเปลี่ยนแปลงสีในจานเลี้ยงเชื้อ CAS
(สีส้ม, สีม่วงหรือสีม่วงสีแดง) แนะนำการผลิตของ siderophores
ที่มีลักษณะที่แตกต่างกันด้วยความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ที่แยกได้
และความเข้มของสีสามารถเป็นผลของความเข้มข้น siderophore.
siderophore ผลิตจุลินทรีย์เหล่านี้ปราบปราม บาง soilborne
เชื้อโรคเชื้อราผ่านบทบาทโดยตรงของ siderophore พึ่ง
การแข่งขันเหล็กในความสามารถในการควบคุมทางชีวภาพ [17] จุลินทรีย์ที่
ตรวจสอบในการศึกษานี้พบว่าการผลิต IAA และ siderophore,
ซึ่งสามารถคีเลตไอออนโลหะที่เกี่ยวข้องกับฟอสฟอรัสที่ถูกผูกไว้และ
ปล่อยฟอสฟอรัสจากซับซ้อน [1] การผลิตจุลินทรีย์ของ HCN
ได้รับการแนะนำเป็นคุณสมบัติต้านเชื้อราที่สำคัญในการควบคุมโรคราก
เชื้อโรคเชื้อรา [18] ไซยาไนด์ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการเผาผลาญอาหารทั่วไปที่จะ
หลีกเลี่ยงการปล้นสะดมหรือการแข่งขัน พืชมักจะไม่มิดีมิร้าย
รับผลกระทบจากการฉีดวัคซีนที่มีการผลิต HCN แบคทีเรียและ hostspecific
แบคทีเรียสามารถทำงานเป็นเจ้าหน้าที่ควบคุมทางชีวภาพ [19] ทั้งหมด
ยี่สิบแบคทีเรีย (ยกเว้น DL21) ยับยั้งเชื้อโรคใน
การทดสอบวัฒนธรรมคู่ในขณะที่แยก TS3B5, TS3C8 TS11 และแสดงให้เห็นว่า
ร้อยละการยับยั้งการเจริญเติบโตสูงสุดของรัศมี (PIRG) 65%, 52%
และ 51% ตามลำดับ (รูปที่ 2) . รัศมีการยับยั้งก็สังเกตเห็นการแนะนำ
การผลิตของสาร fungistatic ที่หลั่งมาจากเชื้อแบคทีเรียที่
[20] เพื่อที่จะระบุ 20 สายพันธุ์, 20NE API ถูกนำมาใช้ เพื่อระบุตัวตน
ของเหล่านี้ยี่สิบแยกเราพิจารณาแยกที่จะระบุ
เป็น P. fluorescens เฉพาะในกรณีของ '' ดี '', '' ดีมาก '' หรือ '' บัตรประจำตัวที่ยอดเยี่ยม ''.
ต่อไปนี้หลักการนี้ใน 20 สายพันธุ์, 15 สายพันธุ์ที่ได้รับการ
ระบุว่าเป็น Pseudomonas fluorescens 3 สายพันธุ์เป็นสายพันธุ์ของ P.luteola หนึ่งที่จะแยกเชื้อ P. aeruginosa และแยกเดียว (TS14)
แสดงให้เห็นว่าประชาชนสงสัยจะสูญ (ตารางที่ 2) ดังนั้นจึงเป็นที่เห็นได้ชัดจาก
การตรวจสอบที่ pseudomonads fluorescens ภายใต้การศึกษาเหล่านี้มีความ
สามารถในการผลิตการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชสารและสารต้านเชื้อรา.
ดังนั้นพวกเขามีผู้สมัครที่มีศักยภาพในการพัฒนา
ปุ๋ยชีวภาพและ bioinoculants สำหรับพืช ทั่วโลกมีการเปลี่ยนแปลง
จากการทำการเกษตรแบบเดิมนินทรีย์ที่มีต่อ ecofreindly อินทรีย์
วิธีการทำการเกษตร นี้ไม่เพียง แต่ต้องแยก bioinoculants
ที่มีศักยภาพสูงในการใช้เป็น biofertilizers แต่ยังมีปัจจัยอื่น ๆ อีกหลาย
ด้านขวาจากขั้นตอนการสมัครที่เหมาะสมในการแก้ไขการตลาด
การปฏิบัติยังเป็นเศรษฐกิจที่ถูกกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกห้องแบคทีเรียปฏิปักษ์เป็นแกรมลบ รูปแท่ง กซิเดส -
บวก และผลิตเม็ดสีเหลืองเขียวบน
กษัตริย์ B ปานกลาง ทุกแยกทดสอบพบว่าอย่างน้อยหนึ่งในคุณลักษณะที่ส่งเสริมการเจริญเติบโต
ศึกษา ( ตารางที่ 1 ) ทั้งหมด 20 ทดสอบสายพันธุ์
ของ pseudomonads เรืองแสง เป็นบวก สำหรับการผลิต
ไซในเหล็กขาดวัฒนธรรมสื่อและกรดไฮโดรไซยานิก ในขณะที่ของ
20 แบคทีเรียปฏิปักษ์สายพันธุ์ 15 สายพันธุ์ ( 75% ) พบเป็นบวกสำหรับ
การผลิตพืชที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตฮอร์โมน IAA . ไอโซเลทและ ts3b6
ts3a5 ผลิต IAA ( 20.5 สูงและμ gml-1 19.0 ตามลำดับ ) ในขณะที่อีกสายพันธุ์
( ยกเว้น ts3a1 ts3c6 ts3c9
, , และ ts3a2 ) ผลิต IAA ระหว่าง 2.4 และ 5 μ gml-1 ( ตารางที่ 1 )ที่แยกได้ในการศึกษานี้นำเสนอคุณสมบัติที่น่าอิจฉา

หลายมีแนวโน้มและหลายการกระทำ ซึ่งชี้ให้เห็นศักยภาพกลไกเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโต

การผลิตของ IAA โดยมีแนวโน้มโดยทั่วไปมีผลต่อระบบราก
เพิ่มขนาดและจำนวนรากปากดีและยังมีราก จัดสรรให้จำนวนดินใหญ่จะโจมตีโดย
รากจึงให้จำนวนมากของสารอาหารที่สามารถเข้าถึง
พืช [ 14 ] อย่างไรก็ตาม การผลิต IAA โดยมีแนวโน้มสามารถแตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
และสายพันธุ์ และยังเป็นอิทธิพลจากสภาพวัฒนธรรม ระยะการเจริญเติบโตและพื้นผิวว่าง
[ 15 ] ระหว่าง 20 แยก 18
ไอโซเลต ( 90% ) ผลิต solubilisation ฟอสเฟตใน nbrip
)สายพันธุ์ทั้งหมด ถูกระบุว่าเป็นศักยภาพฟอสเฟต solubilizers ตาม
บนขีดความสามารถที่จะ solubilize ฟอสเฟต Tricalcium ca3 ( po4 ) [ 2 ] โดยจัดตั้งเขตรัศมีชัดเจน
nbrip ขนาดกลาง ( รูปที่ 1 ) ตาม
ไปยังดัชนี PSB แต่ละสายพันธุ์จำนวนเงินสูงสุดของละลาย
ฟอสเฟตเผยแพร่ โดย ts3c8 ( 341 ) และน้อยที่สุด โดย dl26 ( 129 ) .
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 005 ) พบว่าระหว่างทุกไอโซเลต
ที่สุดของฟอสฟอรัสในดินอยู่ในรูปของฟอสเฟตที่ไม่ละลายน้ำและไม่สามารถใช้
โดยพืช ความสามารถของแบคทีเรีย
solubilize ฟอสเฟตแร่ได้แสดงความสนใจที่จะ microbiologists การเกษตร
จะสามารถเพิ่มประสิทธิภาพ ความพร้อมของ ฟอสฟอรัส และเหล็ก
สำหรับการเจริญเติบโตของพืช มีแนวโน้มได้รับการแสดงเพื่อ solubilize ตกตะกอน
ฟอสเฟตฟอสเฟตความพร้อมและเพิ่มพืชที่เป็นตัวแทน
เป็นไปได้กลไกส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชภายใต้สภาพสนาม
[ 16 ] ชีวิตอิสระ p-solubilizing แบคทีเรียปล่อยฟอสเฟตจาก
อะไหล่ละลายฟอสเฟตอนินทรีย์และอินทรีย์สารในดินและช่วยเพิ่มของฟอสเฟต
ดังนั้นสำหรับพืช [ 10 ]
รวม20 rhizobacterial แยกคัดกรองผลิตไซเดอโรฟอร์ .
ทั้งหมดเหล่านี้สายพันธุ์ที่ปลูกใน CAS วุ้นและผลิตไซเดอโรฟอร์
( ตารางที่ 1 ) สีของ CAS วุ้นก็เปลี่ยนจากไรโซแบคทีเรียจากสีฟ้ากับสีส้ม ในการเปลี่ยนแปลงสีใน CAS agar plate
( สีส้ม , สีม่วง หรือ แดงอมม่วง ) แนะนำผลิตไซเดอโรฟอร์
ของธรรมชาติที่แตกต่างกัน โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ที่แยกได้
และสีเข้มสามารถผลของความเข้มข้นของสารละลายไซเดอโรฟอร์ปราบปรามการผลิตจุลินทรีย์เหล่านี้ .

บางเชื้อราเชื้อโรคทางดินผ่านบทบาทโดยตรงของไซเดอโรฟอร์ (
การแข่งขันเหล็กในไบโอคอนโทรลความสามารถ [ 17 ] จุลินทรีย์
ที่พบในการศึกษานี้พบว่า IAA และ ผลิตไซเดอโรฟอร์
ตไอออนโลหะ , ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจำกัดฟอสฟอรัสฟอสฟอรัสจากซับซ้อน
ปล่อย [ 1 ] การผลิตจุลินทรีย์ของกรดไฮโดรไซยานิก
ได้แนะนำคุณลักษณะสำคัญในการควบคุมเชื้อราโรคราก
[ 18 ] ไซยาไนด์ทำหน้าที่เป็นยับยั้งการเผาผลาญอาหารทั่วไป

หลีกเลี่ยงการปล้นสะดมหรือการแข่งขันโฮสต์พืชโดยทั่วไปจะไม่ได้รับผลกระทบจากเชื้อแบคทีเรียอย่างประสงค์ร้าย

และการผลิตกรดไฮโดรไซยานิก hostspecific ไรโซแบคทีเรียสามารถทำงานเป็นเจ้าหน้าที่ควบคุมทางชีวภาพ [ 19 ] ทั้งหมด
ยี่สิบเชื้อที่แยกได้ ( ยกเว้น dl21 ) สามารถยับยั้งเชื้อ
วัฒนธรรมสองราย ในขณะที่สายพันธุ์ ts3b5 ts3c8 ts11
, และพบสูงสุดและยับยั้งการเติบโตของรัศมี ( pirg ) 65% , 52 %
0 %ตามลำดับ ( รูปที่ 2 ) มีรัศมีการยับยั้งพบแนะนำ
การผลิต fungistatic สารหลั่งจากแบคทีเรีย
[ 20 ] เพื่อระบุ 20 สายพันธุ์ 20ne API ที่ใช้ ชนิดของสายพันธุ์เหล่านี้ยี่สิบ
เราถือว่าเป็นแยกที่จะระบุ
เป็นพีี่เฉพาะในกรณีของ ' ความดี ' ' , ' ' 'very ดี ' ' หรือ ' ' 'excellent
ตัว ' 'ต่อไปนี้หลักการนี้ของ 20 จำนวน 15 สายพันธุ์
ระบุเป็น Pseudomonas fluorescens 3 ไอโซเลท เป็นของชนิดของ p.luteola หนึ่งแยกไป P . aeruginosa และเดียวแยก ( ts14 )
ให้ประชาชนสงสัย ( ตารางที่ 2 ) ดังนั้น จึงเป็นที่ชัดเจนจากการสอบสวนนี้
ที่ pseudomonads ี่ภายใต้การศึกษาเหล่านี้
สามารถผลิตสารส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชและเชื้อรา สาร .
ดังนั้นพวกเขาเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนา
ปุ๋ยชีวภาพ bioinoculants สำหรับพืชพืชและ . ทั่วโลกมีการเปลี่ยนแปลงจากเดิมทำนาต่อ อินทรีย์ อนินทรีย์

ecofreindly วิธีการทำนา นี้ไม่เพียง แต่ต้องมีการแยก bioinoculants
ที่มีศักยภาพสูงเพื่อใช้เป็นปุ๋ยชีวภาพ แต่ยังมีหลายปัจจัยที่
อื่น ๆ ที่ได้จากขั้นตอนการสมัครที่เหมาะสมถูกต้องการตลาด
การปฏิบัติยังถูกราคาถูกประหยัด