For initiation of embryogenic callu

For initiation of embryogenic callus, 4- to 5-mm long segments were taken from entire length of sprouted buds.
The severed buds were transferred to MS medium containing different concentrations of 2,4-D (1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 5.0, and 7.0 mg l-1) as described earlier to induce callus and somatic embryogenesis in Dendrocalamus hamiltonii
(Godbole et al. 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเริ่มต้นของแคลลัสการเพาะ 4 ไป 5 มม.ยาวส่วนถูกนำมาจากทั้งความยาวของตาอ่อนตาตัดถูกโอนย้ายไป MS ขนาดกลางที่มีแตกต่างความเข้มข้นของ 2, 4-D (1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 5.0 และ 7.0 มิลลิกรัม l-1) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จะทำให้เกิดแคลลัสและการเกิดเอ็มบริโอกายในไผ่หก(Godbole et al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเริ่มต้นของแคลลัส embryogenic, 4- 5 มิลลิเมตรยาวส่วนที่ถูกนำมาจากความยาวทั้งหมดของตาแตกหน่อ.
ตูมตัดขาดถูกโอนไปยังสูตร MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2,4-D (1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 5.0 และ L-1 7.0 มก.) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่จะทำให้เกิดแคลลัสและเอมบริโอในร่างกายไผ่หก
(Godbole et al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเริ่มต้นเลี้ยงแคลลัส , 4 - 5-mm กลุ่มยาวถ่ายจากความยาวทั้งหมดของงอกตา .การตัดหน่อที่ถูกโอนไปยัง MS ที่มี 2 , 4-D ความเข้มข้นต่าง ๆ ( 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 , 5.0 , 7.0 มก. L-1 ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จะชักนำแคลลัสและเซลล์เพาะเลี้ยงใน hamiltonii ไผ่ตง( godbole et al . 2002 )