This illustrates why the use of onl

This illustrates why the use of only isotopic measurements to
determine the type of photosynthetic metabolism tends to underestimate the number of
species capable of expressing CAM photosynthesis. Therefore, other parameters, such as
day/night fluctuations in titratable acidity, activity of enzymes of CAM and diurnal patterns
of gas exchange, are needed to determine the photosynthetic pathway.
Other problems that researchers need to face when determining the photosynthetic pathway
of orchid plants is the fact that many experiments are planned using only some parts of the
plant, normally leaves, and other organs such as roots, pseudobulbs and flowers are often
not included in the study analysis. Moreover, few studies give attention to the fact that some
orchids have plasticity in switching between C3 and CAM photosynthesis in response of
changes in environmental conditions.
Despite the existence of technical difficulties in studying the CAM features, there is no
doubt that CAM plants have sparked the curiosity of many researchers around the world
for decades. Nowadays, it is well known that the majority of CAM plants have been found
living in the epiphytic habitat along with many species of Orchidaceae. The proportion of
CAM epiphytic orchid flora is completely associated with the degree of water availability in
the ecosystems. The occurrence of CAM orchid species increases from wet tropical rainforest
and moist tropical forests to dry forests, and steadily declines with increasing altitude,
which is entirely related with the increase of mean annual precipitation, and, within a single
site, the percentage of CAM epiphytic orchids increases with canopy height. The scarcity of
water is arguably the most important and severe abiotic stress in the epiphytic habitat. The
epiphytic orchids need to adjust water-balance mechanisms in all plant tissues rapidly and
constantly, via appropriate stomatal and photosynthetic responses, to avoid irreversible
drought injuries and maintain water storage. The drought endurance observed in the
majority of epiphytic orchids is provided by a strong CAM photosynthetic behavior, which
promotes a very favorable water economy.
The CAM features also appear to be linked with succulence in orchid plant tissues. The
existence of a thicker chlorenchyma tissue, which was detected in some strong CAM
orchids, can be important to increase the capacity of organic acid storage. Interestingly, the
thickness of the chlorenchyma is not entirely associated with leaf thickness. In the majority
of cases the succulence is due to the presence of a thick hydrenchyma, which does not
contribute to CAM in terms of night-produced organic acid storage capacity. Therefore,
there are epiphytic orchid species with thin leaves performing CAM, while some species
with thick leaves display typical C3 photosynthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงเหตุผลใช้วัดเฉพาะ isotopic เพื่อกำหนดชนิดของ photosynthetic มีแนวโน้มที่ประมาทจำนวนชนิดที่สามารถแสดงการสังเคราะห์ด้วยแสงของกล้อง ดังนั้น พารามิเตอร์ เช่นกลางวัน/กลางคืนความผันผวนในว่า titratable กิจกรรมเอนไซม์ของ CAM และ diurnal รูปแบบแลกเปลี่ยนแก๊ส มีความจำเป็นในการกำหนดทางเดิน photosyntheticปัญหาอื่น ๆ ที่นักวิจัยต้องเผชิญเมื่อกำหนดทางเดิน photosyntheticของพืชกล้วยไม้คือความจริงที่ทดลองหลายกำลังวางแผนใช้เพียงบางส่วนของการโรงงาน ปกติใบไม้ และอวัยวะอื่น ๆ เช่นราก pseudobulbs และดอกไม้มักไม่รวมอยู่ในการศึกษาวิเคราะห์ นอกจากนี้ ศึกษาน้อยให้ความสนใจในความเป็นจริงว่าบางส่วนกล้วยไม้มี plasticity ในการสลับระหว่าง C3 และ CAM สังเคราะห์ด้วยแสงการตอบสนองของการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมแม้จะมีปัญหาทางเทคนิคในการศึกษาลักษณะการทำงานของ CAM มีไม่สงสัยว่า พืช CAM มีจุดประกายความอยากรู้ของนักวิจัยมากมายทั่วโลกสำหรับทศวรรษที่ผ่านมา ในปัจจุบัน เป็นที่รู้จักว่า มีพบส่วนใหญ่ของพืช CAMใช้ชีวิตในการอยู่อาศัย epiphytic กับกล้วยไม้หลายชนิด สัดส่วนของCAM epiphytic กล้วยไม้ฟลอร่าคือทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับระดับของการมีอยู่ของน้ำในระบบนิเวศ การเกิดพันธุ์กล้วยแคมเพิ่มจากป่าฝนเขตร้อนเขียวชอุ่มชุ่มชื่นป่าให้ป่าแห้ง และลดลงอย่างต่อเนื่อง ด้วยการเพิ่มความสูงทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้น ของฝนเฉลี่ยรายปี และ เดียวไซต์ เปอร์เซ็นต์ของ CAM epiphytic กล้วยไม้เพิ่มขึ้นกับความสูงของฝาครอบ ขาดแคลนของน้ำเป็นสิ่งสำคัญมากที่สุด และรุนแรง abiotic เครียดในบไฮ epiphytic ที่กล้วยไม้ epiphytic ต้องปรับกลไกสมดุลน้ำในเนื้อเยื่อพืชทั้งหมดอย่างรวดเร็ว และตลอดเวลา ผ่านสม stomatal และ photosynthetic ตอบสนอง การหลีกเลี่ยงให้ภัยแล้งการบาดเจ็บ และรักษาเก็บน้ำ ความอดทนแล้งสังเกตในการส่วนใหญ่กล้วยไม้ epiphytic โดยแรง CAM photosynthetic ลักษณะ ซึ่งส่งเสริมเศรษฐกิจน้ำดีมากลักษณะการทำงานของ CAM ยังปรากฏลิงค์กับ succulence ในเนื้อเยื่อพืชกล้วยไม้ ที่มีความหนา chlorenchyma เนื้อเยื่อ ซึ่งพบใน CAM บางแข็งแรงกล้วยไม้ สามารถเพิ่มกำลังการผลิตของเก็บกรดอินทรีย์สำคัญ เป็นเรื่องน่าสนใจ การความหนาของ chlorenchyma ไม่ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับความหนาของใบ ส่วนใหญ่กรณีที่ succulence เป็นเนื่องจากของ hydrenchyma หนา ซึ่งไม่มีส่วนร่วมกับแคมในคืนที่มีผลิตอินทรีย์กรดจุ ดังนั้นมีพันธุ์กล้วยไม้ epiphytic มีบางใบทำ CAM ในขณะที่บางชนิดมีใบหนาแสดงการสังเคราะห์ด้วยแสงของ C3 โดยทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้แสดงให้เห็นว่าทำไมการใช้งานของวัดไอโซโทปเท่านั้นที่จะกำหนดประเภทของการเผาผลาญอาหารสังเคราะห์มีแนวโน้มที่จะประมาทจำนวนของสายพันธุ์ที่มีความสามารถในการแสดงการสังเคราะห์แสงCAM ดังนั้นพารามิเตอร์อื่น ๆ เช่นวัน/ ผันผวนคืนในปริมาณกรดกิจกรรมของเอนไซม์ของ CAM และรูปแบบรายวันของการแลกเปลี่ยนก๊าซที่มีความจำเป็นในการกำหนดเส้นทางการสังเคราะห์แสง. ปัญหาอื่น ๆ ที่นักวิจัยต้องเผชิญเมื่อการกำหนดเส้นทางการสังเคราะห์แสงของพืชกล้วยไม้เป็นความจริงที่การทดลองจำนวนมากมีการวางแผนโดยใช้เพียงบางส่วนของพืชปกติใบและอวัยวะอื่น ๆ เช่นราก pseudobulbs และดอกไม้มักจะไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์การศึกษา นอกจากนี้ยังมีการศึกษาน้อยให้ความสนใจกับความจริงที่ว่าบางกล้วยไม้มีพลาสติกในการสลับระหว่าง C3 และสังเคราะห์ CAM ในการตอบสนองของการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อม. แม้จะมีการดำรงอยู่ของปัญหาทางเทคนิคในการศึกษาคุณลักษณะ CAM ที่ไม่มีข้อสงสัยว่าพืชCAM ได้จุดประกาย อยากรู้อยากเห็นของนักวิจัยหลายแห่งทั่วโลกมานานหลายทศวรรษ ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าส่วนใหญ่ของพืช CAM ที่ได้รับพบว่าอาศัยอยู่ในที่อยู่อาศัยอิงอาศัยพร้อมกับหลายชนิดของกล้วยไม้ สัดส่วนของCAM พืชกล้วยไม้อิงอาศัยมีความเกี่ยวข้องอย่างสมบูรณ์กับระดับของการมีน้ำในระบบนิเวศ การเกิดขึ้นของสายพันธุ์กล้วยไม้ CAM เพิ่มขึ้นจากป่าฝนเขตร้อนชื้นและป่าเขตร้อนชื้นแห้งป่าและอย่างต่อเนื่องลดลงตามระดับความสูงที่เพิ่มขึ้นซึ่งเป็นที่เกี่ยวข้องทั้งหมดกับการเพิ่มขึ้นของค่าเฉลี่ยประจำปีการเร่งรัดและภายในเดียวเว็บไซต์ร้อยละของCAM อิงอาศัย กล้วยไม้ที่มีความสูงเพิ่มขึ้นหลังคา ความขาดแคลนของน้ำเป็น arguably ความเครียด abiotic ที่สำคัญที่สุดและรุนแรงในที่อยู่อาศัยที่อิงอาศัย กล้วยไม้อิงอาศัยต้องปรับกลไกน้ำสมดุลในทุกเนื้อเยื่อพืชได้อย่างรวดเร็วและต่อเนื่องผ่านทางปากใบการตอบสนองที่เหมาะสมและการสังเคราะห์แสงเพื่อหลีกเลี่ยงการกลับไม่ได้รับบาดเจ็บภัยแล้งและรักษาเก็บน้ำ ความอดทนภัยแล้งพบในส่วนใหญ่ของกล้วยไม้อิงอาศัยให้บริการโดย CAM ที่แข็งแกร่งพฤติกรรมการสังเคราะห์แสงซึ่งส่งเสริมเศรษฐกิจน้ำดีมาก. ลูกเบี้ยวคุณสมบัติยังดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับ succulence ในเนื้อเยื่อพืชกล้วยไม้ การดำรงอยู่ของเนื้อเยื่อ chlorenchyma หนาซึ่งได้รับการตรวจพบในบาง CAM ที่แข็งแกร่งกล้วยไม้จะมีความสำคัญในการเพิ่มขีดความสามารถในการจัดเก็บกรดอินทรีย์ ที่น่าสนใจความหนาของ chlorenchyma ไม่เกี่ยวข้องทั้งหมดที่มีความหนาใบ ในส่วนใหญ่ของกรณี succulence เป็นเพราะการปรากฏตัวของ hydrenchyma หนาซึ่งไม่ได้นำไปสู่การCAM ในแง่ของการคืนความจุที่ผลิตกรดอินทรีย์ ดังนั้นจึงมีพันธุ์กล้วยไม้อิงอาศัยที่มีใบบาง CAM ดำเนินการในขณะที่บางชนิดที่มีใบหนาแสดงC3 สังเคราะห์ทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้แสดงให้เห็นถึงการใช้เพียงการวัดไอโซโทป

ตรวจสอบชนิดของแสงเมแทบอลิซึมมีแนวโน้มที่จะประมาทจำนวน
ชนิดสามารถแสดงลูกเบี้ยวการสังเคราะห์แสง ดังนั้น ตัวแปรอื่น ๆเช่น
วัน / คืน ความผันผวนของปริมาณกรด และกิจกรรมของเอนไซม์ของแคมในรูปแบบ
ของแลกเปลี่ยนก๊าซจะต้องตรวจสอบเส้นทาง 1 .
อื่น ๆปัญหาที่นักวิจัยต้องเผชิญเมื่อกำหนดวิถีการสังเคราะห์แสงของพืชกล้วยไม้
เป็นข้อเท็จจริงที่ว่ามีการวางแผนการทดลองใช้เพียงบางส่วนของ
พืชปกติและอวัยวะอื่นๆ เช่น ใบ ราก และดอกมักจะ
pseudobulbs ไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ศึกษา นอกจากนี้ การศึกษาน้อย ให้ความสนใจกับความจริงที่ว่าบาง
กล้วยไม้มีพลาสติกในการสลับระหว่าง C3 และ CAM สังเคราะห์แสงในการตอบสนองการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมของ
.
แม้จะมีการดำรงอยู่ของปัญหาด้านเทคนิคในการศึกษา CAM คุณสมบัติไม่มี
สงสัยว่าแคมพืชมีจุดประกายความอยากรู้ของนักวิจัยหลายรอบโลก
มานานหลายทศวรรษ ทุกวันนี้ มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าส่วนใหญ่ของพืช CAM ได้รับพบ
ที่อาศัยอยู่ในที่อยู่อาศัยอิงอาศัย พร้อมกับหลายสายพันธุ์ของกล้วยไม้ . สัดส่วนของ
แคม กล้วยไม้อิงอาศัย พืชจะสมบูรณ์ที่เกี่ยวข้องกับระดับของความพร้อมในระบบนิเวศน้ำ
. การเกิดของแคมกล้วยไม้เพิ่มขึ้นจากเปียกป่าฝนเขตร้อน
และป่าเขตร้อนชุ่มชื้นป่าแห้งและลดลงอย่างต่อเนื่องด้วยการเพิ่มความสูง ,
ซึ่งเป็นทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของค่าเฉลี่ยรายปีปริมาณฝน และภายในเว็บไซต์เดียว
, ร้อยละของกล้วยไม้อิงอาศัย ( เพิ่มกับความสูงทรงพุ่ม ความขาดแคลนของ
น้ำเป็น arguably ที่สำคัญที่สุดและความเครียดที่รุนแรงในที่อยู่อาศัยสิ่งมีชีวิตอิงอาศัย .
กล้วยไม้อิงอาศัย ต้องปรับกลไกปรับสมดุลของน้ำในเนื้อเยื่อพืชอย่างรวดเร็วและ
ตลอดเวลาใบผ่านทางที่เหมาะสมและตอบสนองต่อการสังเคราะห์แสง เพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บกลับไม่ได้
แล้งและรักษากระเป๋าน้ำ ความแห้งแล้งความอดทนสังเกต
ส่วนใหญ่กล้วยไม้ epiphytic ให้แข็งแรง CAM สังเคราะห์แสงพฤติกรรมที่ส่งเสริมเศรษฐกิจ

มีน้ำที่ดีมาก กล้องยังปรากฏจะเชื่อมโยงกับ succulence ในเนื้อเยื่อพืชกล้วยไม้
การดำรงอยู่ของคลอเรงคิมาหนาของเนื้อเยื่อ ซึ่งตรวจพบในกล้วยไม้บางลูกเบี้ยว
แข็งแรง สามารถที่สำคัญเพื่อเพิ่มความจุของกระเป๋ากรดอินทรีย์ น่าสนใจ ,
ความหนาของคลอเรงคิมาไม่ได้ทั้งหมด ที่เกี่ยวข้องกับความหนาของใบ ในส่วนใหญ่ของกรณี succulence
เนื่องจากการปรากฏตัวของ hydrenchyma หนาซึ่งไม่
สนับสนุนแคมในแง่ของคืนผลิตอินทรีย์ความจุเก็บกรด . ดังนั้น
มีสายพันธุ์กล้วยไม้อิงอาศัยกับบางใบแสดงลูกเบี้ยว ในขณะที่บางชนิดที่มีใบหนาแสดงการสังเคราะห์แสง C3
ทั่วไป