Exposure was terminated by the tran

Exposure was terminated by the transfer of 1 ml of the
treated spore suspension into 9 ml of sterile, ice-cold water.
The total time the spores were in cold water, both before
and after treatment, was similar among all the treatments.
Serial dilutions of the treated spore suspensions were made.
To obtain a homogeneous suspension between dilutions, the
suspensions were shaken for 15 s using a vortex mixer
(Model S8220; Lab-Line Instruments). One millilitre of
each spore suspension was plated on appropriate agar media
and duplicate plates were prepared. Aspergillus niger and
A. alternata were plated on Dichloran Rose-Bengal Chloramphenicol
agar (DRBC; Merck, KGaA, Darmstadt,
Germany) and incubated for 4 days at 20
C. Botrytis cinerea
and R. stolonifer were plated on Plate Count Agar (PCA;
Difco Laboratories, Detroit, MI, USA) amended with
100 mg kg)1 chloramphenicol and incubated for 2 days at
20
C, because their colony development was retarded on
DRBC. After incubation, the number of colonies was
counted. Survival of the spores was expressed as the
percentage of germinated spores, which was determined by
dividing the number of colonies that developed after the
ethanol heat treatments by the number that developed after
the control treatment. The control treatment in each
experiment was water alone at 25
C. Each experiment was
repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสงถูกยกเลิก โดยการโอน 1 มิลลิลิตรของตัวถือว่าช่วงล่างสปอร์เป็น 9 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ ฉ่ำเวลาทั้งหมดที่สปอร์อยู่ในน้ำเย็น ทั้งสองก่อนและหลังการรักษา คล้ายคลึงกันระหว่างการรักษาเจือจางอนุกรมของสารแขวนลอยสปอร์ที่รับการรักษาทำการระงับเหมือนระหว่างเจือจาง การระบบกันสะเทือนถูกเขย่า 15 s ใช้เครื่องผสม vortex(รุ่น S8220 เครื่องมือ Lab-Line) Millilitre หนึ่งของแต่ละช่วงล่างสปอร์ถูกชุบวุ้นเหมาะสมสื่อและแผ่นซ้ำวจัด Aspergillus ไนเจอร์ และก. alternata ถูกชุบบนคคัสโรสเบงก Dichloranวุ้น (DRBC ดาร์มสตัดท์เมอร์ค เคประเทศเยอรมนี) และรับการกก 4 วันที่ 20 เซลเซียส cinerea เครื่องดื่มและอาร์ stolonifer ถูกชุบในวุ้นจำนวนแผ่น (PCAห้องปฏิบัติการ Difco ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา) แก้ไขด้วย100 มิลลิกรัมกิโลกรัม) คคัส 1 และ 2 วันที่ได้รับการกก20 C เนื่องจากพัฒนาอาณานิคมของพวกเขาได้ประโยชน์จากDRBC หลังจากบ่ม จำนวนของอาณานิคมได้นับรวม ความอยู่รอดของสปอร์ถูกแสดงเป็นการเปอร์เซ็นต์ของสปอร์เปลือกงอก ซึ่งถูกกำหนดโดยหารจำนวนของอาณานิคมที่พัฒนาหลังจากการเอทานอล โดยหมายเลขที่พัฒนาหลังจากความร้อนการควบคุมรักษา ควบคุมรักษาในแต่ละทดลองเป็นน้ำที่ 25 c แก้ไขแต่ละการทดลองทำซ้ำสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ได้รับสารถูกยกเลิกโดยการโอน 1 มิลลิลิตรของ
สปอร์แขวนลอยได้รับการรักษาเป็น 9 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อน้ำเย็น.
รวมเวลาที่สปอร์อยู่ในน้ำเย็นทั้งก่อน
และหลังการรักษาก็ใกล้เคียงกันทั้งหมด.
เจือจางอนุกรม . การที่ได้รับสปอร์แขวนลอยที่ถูกสร้างขึ้น
ที่จะได้รับการระงับเนื้อเดียวกันระหว่างเจือจางที่
แขวนลอยถูกเขย่าเป็นเวลา 15 วินาทีใช้ผสมน้ำวน
(รุ่น S8220; Lab-Line Instruments) หนึ่งมิลลิลิตรของ
แต่ละสปอร์แขวนลอยถูกชุบวุ้นในสื่อที่เหมาะสม
และแผ่นซ้ำได้จัดทำ ไนเจอร์ Aspergillus และ
A. alternata ถูกชุบบน Dichloran กุหลาบเบงกอล Chloramphenicol
วุ้น (DRBC; เมอร์คเคจีเอเอสตัดท์,
เยอรมนี) และบ่มเป็นเวลา 4 วันที่ 20 องศาเซลเซียส ซีเนเรีย Botrytis
และอาร์ stolonifer ถูกชุบบนจานนับวุ้น (PCA;
Difco ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, มิชิแกน, สหรัฐอเมริกา) แก้ไขเพิ่มเติมกับ
100 กก. มก.) 1 chloramphenicol และบ่มเป็นเวลา 2 วันที่
? 20 C เพราะการพัฒนาอาณานิคมของพวกเขาคือปัญญาอ่อนใน
DRBC . หลังจากการบ่มจำนวนโคโลนีที่ถูก
นับ ความอยู่รอดของสปอร์ที่ถูกแสดงเป็น
ร้อยละของสปอร์งอกซึ่งถูกกำหนดโดย
การหารจำนวนของอาณานิคมที่พัฒนาหลังจากที่
การรักษาความร้อนเอทานอลจากจำนวนที่พัฒนาขึ้นหลังจาก
การรักษาควบคุม การรักษาการควบคุมในแต่ละ
การทดลองเป็นน้ำเพียงอย่างเดียวอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส แต่ละการทดลอง
ซ้ำกันสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยกเลิกโดยการโอน 1 มิลลิลิตรของทำช่วงล่างสปอร์ 9 มล. ปราศจากน้ำแข็งเย็นเวลาทั้งหมดสปอร์อยู่ในน้ำเย็น ทั้งก่อนและหลังจากการรักษาคล้ายคลึงกันระหว่างการรักษาทั้งหมดวิธีการได้รับสปอร์แขวนลอยของอนุกรมได้เพื่อให้ได้เป็นเนื้อเดียวกันระหว่างการเจือจาง ,ช่วงล่างสั่นสะเทือน 15 s โดยใช้เครื่องผสม .( แบบ s8220 ; เครื่องมือแล็บบรรทัด ) หนึ่งในกรรมการของแต่ละสปอร์ถูกระงับชุบวุ้นในสื่อที่เหมาะสมและแผ่นสำเนาเตรียมไว้แล้ว Aspergillus niger และ1 . alternata ถูกชุบบนไดคลอแรนโรสเบงกอล คลอแรมเฟนิคอล( drbc ; เมอร์คการทดาร์มชตัท , , ,เยอรมนี ) และบ่มเป็นเวลา 4 วันที่ 20 C . Botrytis cinereaและ R . stolonifer ถูกชุบบน Planetmath reference ( PCA ;difco ห้องปฏิบัติการ , ดีทรอยต์ , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา ) แก้ไขเพิ่มเติมด้วย100 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ) 1 คลอแรมเฟนิคอล และบ่มเป็นเวลา 2 วัน ที่20 เพราะว่าการพัฒนาของอาณานิคมที่ปัญญาอ่อนdrbc . หลังจากบ่ม , จํานวนของอาณานิคมคือนับ การอยู่รอดของเชื้อจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การงอกสปอร์ ซึ่งถูกกำหนดโดยการแบ่งจำนวนโคโลนีที่พัฒนาขึ้นหลังจากเอทานอลความร้อนการรักษาโดยหมายเลขที่พัฒนาขึ้นหลังจากการรักษาควบคุม การควบคุมการรักษาในแต่ละทดลองน้ำคนเดียวที่ 25C แต่ละการทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง