4. ConclusionA recombinant plasmid

4. Conclusion
A recombinant plasmid containing the xylitol dehydrogenase gene (XYL2) from C. shehatae was constructed. S. cerevisiae that harbours this plasmid showed higher growth rate than the untransformed strain in the media containing xylitol as a carbon source. The specific activity of the xylitol dehydrogenase enzyme in the recombinant S. cerevisiae was 0.805 mU mg-1 protein or 0.013 nkat mg-1. It will need further investigations to optimize and increase the activity of this enzyme.
However, the functionality of the gene xylitol dehydrogenase from C. shehatae in S. cerevisiae had been demonstrated in this work

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุปPlasmid recombinant ที่ประกอบด้วยยีน dehydrogenase ไซลิทอล (XYL2) จาก C. shehatae ถูกสร้างขึ้น S. cerevisiae ที่ harbours plasmid นี้แสดงให้เห็นว่าอัตราการเติบโตสูงกว่าสายพันธุ์ untransformed ในสื่อที่ประกอบด้วยไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน กิจกรรมของเอนไซม์ dehydrogenase ไซลิทอลในการ recombinant S. cerevisiae เป็นหมู่ 0.805 1 มิลลิกรัมโปรตีนหรือ 0.013 nkat มิลลิกรัม-1 มันจะต้องเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ และเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์นี้อย่างไรก็ตาม ฟังก์ชันของ dehydrogenase ไซลิทอยีนจาก shehatae C. ใน S. cerevisiae มีการแสดงในงานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. สรุป
พลาสมิดสายผสมที่มียีน dehydrogenase ไซลิทอล (XYL2) จากซี shehatae ถูกสร้างขึ้น S. cerevisiae ที่สถิตพลาสมิดนี้แสดงให้เห็นว่าอัตราการเจริญเติบโตสูงกว่าสายพันธุ์ untransformed ในสื่อที่มีไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของเอนไซม์ dehydrogenase ไซลิทอลใน recombinant S. cerevisiae เป็น 0.805 mU MG-1 โปรตีนหรือ 0.013 มิลลิกรัม nkat-1 มันจะต้องสืบสวนต่อไปเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์นี้.
อย่างไรก็ตามการทำงานของยีน dehydrogenase ไซลิทอลจากซี shehatae ใน S. cerevisiae ที่ได้รับการแสดงให้เห็นในงานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุป : แนนท์พลาสมิดที่มียีนไซลิทอลดีไฮโดรจีเนส ( xyl2 ) จาก shehatae ถูกสร้างขึ้น S . cerevisiae ที่ท่าเรือพลาสมิดนี้มีอัตราการเจริญเติบโตสูงกว่า untransformed สายพันธุ์ในสื่อที่มีไซลิทอลเป็นแหล่งคาร์บอน . กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของไซลิทอลดีไฮโดรจีเนสเอนไซม์ในเซลล์ของ S . cerevisiae คือ 0.805 มู mg-1 โปรตีนหรือ 0013 nkat mg-1 . ก็จะต้องสอบสวนเพิ่มเติม เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์นี้ .
แต่การทำงานของยีนไซลิทอลดีไฮโดรจีเนสจาก shehatae ใน S . cerevisiae ได้ถูกแสดงในงานนี้