3.3. Coatings on glassNanocrystalli

3.3. Coatings on glass
Nanocrystalline TiO2 was successfully used for preparation of
thin films on glass substrates. Coatings obtained by spin-coating
technique were characterized by a good homogeneity and transparency. Coating at spinning rate 8000 rpm yielded films of
ca. 25 ± 5 nm thickness, as estimated by spectroscopic ellipsometry
measurements. After annealing at 200 C the films appeared very
resistant against scratching. The investigated films are smooth
and compact, composed of approximately a monolayer of nanoparticles
(Fig. 8).
Several attempts have been made to synthesize similar coatings
using modified TiO2 colloids. Unfortunately, all prepared films
were characterized by a lack of homogeneity and a weak adhesion
to the substrate. Moreover, unmodified films were more resistant
to water and scratching than those composed of modified materials.
Much better results have been achieved applying the two-step
procedure, involving neat TiO2 deposition followed by impregnation
of the formed film with the solution of a modifier. UV–vis
spectra of impregnated films, exhibiting a visible light absorption,
are shown in Fig. 5d.
The results of contact angle measurements for thin TiO2 films
are shown in Table 1. The contact angle measured for non-irradiated
TiO2 film was ca. 17 and was lower than the angle measured
for the uncoated glass (ca. 32). As expected, upon irradiation with
visible light no significant change in the contact angle for unmodified
TiO2 thin film was recorded, since unmodified TiO2 does not
absorb in this spectral range. All modified titania films show a
higher hydrophilicity than unmodified coatings. Values of contact
angle correspond to the chemical structure of modifiers and decrease
in the order: Trn@TiO2, Rtn@TiO2, Asc@TiO2. After 90 s of
irradiation with visible light the surface of all modified TiO2 films
became more hydrophobic due to degradation of organic modifiers
exposed to a high intensity light beam. Upon illumination organic
ligands are oxidized as a result of electron injection into the conduction
band of titania (compare results of photocurrent generation)
and reactive oxygen formation (compare the influence of
oxygen on photocurrent generation). Measured contact angles increase
and become similar to those observed for neat TiO2 coating.
3.4. Photocatalytic activity of the coatings
The efficiency of photocatalytic reactions using unmodified and
modified titanium dioxide coatings was evaluated by monitoring
the intensity of fluorescence peak at 425 nm emitted by excited
2-hydroxyterephthalic acid (TAOH). All coatings appeared active
w when excited with visible light (Fig. 9). Tiron-modified TiO2 is
clearly the most active material upon irradiation with visible light,
as after 60 min the amount of formed TAOH is sixfold higher than
for unmodified TiO2. Ascorbic acid and rutin modified TiO2 exhibited
ca. 1.5–2 times faster TAOH generation than neat TiO2. It is
noteworthy that the highest difference in activity for tiron-modi-
fied and unmodified coatings is observed at the beginning of irradiation,
when photobleaching of the sensitizer is negligible. This
result correlates with the integrated photocurrent efficiency which
is the highest for Trn@TiO2 under these irradiation conditions
(k > 400 nm, compare Fig. 7b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การเคลือบบนกระจกใช้ Nanocrystalline TiO2 สำหรับเตรียมเรียบร้อยแล้วฟิล์มบางบนพื้นผิวแก้ว ไม้แปรรูปที่ได้รับ โดยการหมุนเคลือบเทคนิคมีลักษณะ homogeneity ดีและโปร่งใส เคลือบที่ปั่นอัตรา 8000 rpm หาฟิล์มของca. 25 ± 5 nm หนา เป็นประมาณโดย ellipsometry ด้านวัด หลังจากการอบเหนียวที่ 200 C ภาพยนตร์ปรากฏมากทนกับเกา ฟิล์ม investigated จะราบรื่นและขนาดเล็ก เป็น monolayer เก็บกักประมาณประกอบด้วย(Fig. 8)ความพยายามหลายครั้งได้ทำการสังเคราะห์เคลือบคล้ายใช้คอลลอยด์ TiO2 แก้ไข อับ ทั้งหมดเตรียมฟิล์มมีลักษณะขาด homogeneity และยึดเกาะอ่อนพื้นผิว นอกจากนี้ ภาพยนตร์ unmodified ได้ทนมากขึ้นน้ำและเกากว่า ประกอบด้วยการปรับเปลี่ยนวัสดุผลดีมากได้รับความใช้แบบสองขั้นตอนขั้นตอน เกี่ยวข้องกับการสะสม TiO2 เรียบร้อยตาม ด้วยทำให้มีขึ้นฟิล์มรูปแบบกับการแก้ปัญหาของการปรับเปลี่ยน UV – visแรมสเป็คตราของ impregnated ฟิล์ม อย่างมีระดับการเห็นแสงการดูดซึมมีแสดงใน Fig. 5ผลของการวัดมุมติดต่อสำหรับบาง TiO2 ฟิล์มจะแสดงในตารางที่ 1 มุมติดต่อวัดโนน-irradiatedTiO2 เป็น ca. 17 และต่ำกว่ามุมวัดสำหรับเคลือบแก้ว (ca. 32) ตามที่คาดไว้ ตามวิธีการฉายรังสีด้วยเห็นมุมแสงไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการติดต่อสำหรับ unmodifiedฟิล์มบาง TiO2 บันทึก เนื่องจากไม่มี unmodified TiO2ดูดซับในช่วงสเปกตรัมนี้ ทั้งหมดปรับเปลี่ยนดูฟิล์มกรองน้ำแร่hydrophilicity สูงกว่าเคลือบ unmodified ค่าของผู้ติดต่อมุมที่สอดคล้องกับโครงสร้างทางเคมีของวิเศษณ์และลดลำดับ: โรง Asc@TiO2 การ Trn@TiO2, Rtn@TiO2 หลังจาก 90 ของวิธีการฉายรังสี ด้วยแสงที่มองเห็นพื้นผิวของฟิล์ม TiO2 ที่ปรับเปลี่ยนกลายเป็น hydrophobic มากขึ้นเนื่องจากการสลายตัวของอินทรีย์คำวิเศษณ์สัมผัสกับลำแสงความเข้มสูง เมื่อแสงสว่างอินทรีย์ligands จะออกซิไดซ์จากฉีดอิเล็กตรอนเป็นการนำวงดนตรีของซซี (เปรียบเทียบผลของรุ่น photocurrent)และออกซิเจนปฏิกิริยาก่อตัว (เปรียบเทียบอิทธิพลของออกซิเจนในรุ่น photocurrent) เพิ่มมุมวัดและกลายเป็นคล้ายคลึงกับผู้สังเกตสำหรับเคลือบ TiO2 เรียบร้อย3.4 การกิจกรรมกระของเคลือบประสิทธิภาพของปฏิกิริยากระใช้ unmodified และแก้ไขไทเทเนียมไดออกไซด์เคลือบถูกประเมิน โดยการตรวจสอบความเข้มของ peak fluorescence ที่ 425 nm ออกมาจากตื่นเต้นกรด 2-hydroxyterephthalic (TAOH) ไม้แปรรูปทั้งหมดปรากฏงานw เมื่อตื่นเต้นกับแสงที่มองเห็น (Fig. 9) TiO2 ที่มีการปรับเปลี่ยน Tiron เป็นวัสดุที่ใช้งานอยู่อย่างชัดเจนมากที่สุดตามวิธีการฉายรังสีด้วยแสงที่มองเห็นหลังจาก 60 นาที จำนวนของ TAOH ที่มีรูปแบบเป็น sixfold มากกว่าสำหรับ unmodified TiO2 กรดแอสคอร์บิคและ rutin แก้ไข TiO2 ที่จัดแสดงca เร็วขึ้น 1.5-2 เท่ารุ่น TAOH กว่า TiO2 เรียบร้อย จึงสำคัญที่ความแตกต่างสูงสุดในกิจกรรมสำหรับ tiron-modi -ฟองและเคลือบ unmodified สังเกตที่จุดเริ่มต้นของวิธีการฉายรังสีเมื่อ photobleaching ที่ sensitizer เป็นระยะ นี้ผลคู่กับ photocurrent รวมประสิทธิภาพที่เป็นสูงสุดสำหรับ Trn@TiO2 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้วิธีการฉายรังสี(k > 400 nm, Fig. 7b เปรียบเทียบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 เคลือบบนกระจก
nanocrystalline TiO2
ถูกใช้ประสบความสำเร็จในการจัดทำฟิล์มบางบนพื้นผิวแก้ว
การเคลือบสีที่ได้จากการหมุนเคลือบเทคนิคถูกโดดเด่นด้วยความสม่ำเสมอที่ดีและโปร่งใส เคลือบในอัตราปั่น 8000
รอบต่อนาทีให้ผลภาพยนตร์ของแคลิฟอร์เนีย 25 ± 5 นาโนเมตรความหนาเป็นประมาณโดย ellipsometry
สเปกโทรสโกวัด หลังจากการอบที่ 200 C
ภาพยนตร์ที่ปรากฏมากทนต่อรอยขีดข่วน ภาพยนตร์การตรวจสอบเป็นไปอย่างราบรื่นและมีขนาดกะทัดรัดประกอบด้วยประมาณ monolayer ของอนุภาคนาโน (รูปที่. 8). หลายครั้งได้รับการทำในการสังเคราะห์สารเคลือบที่คล้ายกันโดยใช้การปรับเปลี่ยนคอลลอยด์ TiO2 แต่น่าเสียดายที่ภาพยนตร์ที่เตรียมไว้ทั้งหมดมีลักษณะขาดความสม่ำเสมอและการยึดเกาะที่อ่อนแอกับพื้นผิว นอกจากนี้หนังยังไม่แปรได้มากขึ้นทนต่อน้ำและรอยขีดข่วนกว่าผู้ประกอบการปรับเปลี่ยนวัสดุ. ผลที่ดีมากได้รับการประสบความสำเร็จใช้สองขั้นตอนขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการสะสม TiO2 เรียบร้อยตามด้วยการทำให้ของภาพยนตร์เกิดขึ้นกับการแก้ปัญหาของการปรับปรุงที่ UV-Vis สเปกตรัมของภาพยนตร์ชุบแสดงการดูดซึมแสงที่มองเห็นที่แสดงอยู่ในรูป 5d. ผลที่ได้จากการวัดมุมการติดต่อสำหรับภาพยนตร์บาง TiO2 จะแสดงในตารางที่ 1 มุมสัมผัสวัดสำหรับการไม่ผ่านการฉายรังสีฟิล์มTiO2 เป็นแคลิฟอร์เนีย 17 และต่ำกว่ามุมที่วัดได้สำหรับแก้วเคลือบผิว(แคลิฟอร์เนีย 32) เป็นที่คาดหวังเมื่อฉายแสงที่มองเห็นไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในมุมสัมผัสสำหรับแปรTiO2 ฟิล์มบาง ๆ ที่ถูกบันทึกไว้ตั้งแต่ยังไม่แปร TiO2 ไม่ดูดซับอยู่ในช่วงสเปกตรัมนี้ ภาพยนตร์ไททาเนียมปรับเปลี่ยนทั้งหมดแสดงความชอบน้ำสูงกว่าเคลือบแปร ค่านิยมของการติดต่อมุมสอดคล้องกับโครงสร้างทางเคมีของการปรับเปลี่ยนและการลดลงในการสั่งซื้อ: Trn @ TiO2, RTN @ TiO2, Asc @ TiO2 หลังจากที่ 90 ของการฉายรังสีด้วยแสงที่มองเห็นพื้นผิวของฟิล์มTiO2 การแก้ไขทั้งหมดกลายเป็นไม่ชอบน้ำมากขึ้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพของการปรับเปลี่ยนอินทรีย์สัมผัสกับแสงความเข้มสูง เมื่ออินทรีย์ส่องสว่างแกนด์จะถูกออกซิไดซ์เป็นผลมาจากการฉีดอิเล็กตรอนเข้าไปในการนำวงดนตรีจากไททาเนียม(เปรียบเทียบผลของการสร้าง photocurrent) และการสร้างออกซิเจน (เปรียบเทียบอิทธิพลของออกซิเจนรุ่นphotocurrent) มุมติดต่อวัดเพิ่มขึ้นและกลายเป็นคล้ายกับที่พบสำหรับเคลือบ TiO2 เรียบร้อย. 3.4 กิจกรรมของโฟเคลือบที่มีประสิทธิภาพในการเกิดปฏิกิริยาโดยใช้ปฏิกิริยาแปรและไททาเนียมไดออกไซด์เคลือบปรับเปลี่ยนการประเมินโดยการตรวจสอบความเข้มของแสงสูงสุดที่425 นาโนเมตรปล่อยออกมาจากตื่นเต้นกรด2 hydroxyterephthalic (TAOH) เคลือบทั้งหมดปรากฏใช้งานกว้างเมื่อรู้สึกตื่นเต้นกับแสงที่มองเห็น (รูป. 9) TiO2 Tiron แก้ไขเป็นอย่างชัดเจนวัสดุที่ใช้งานมากที่สุดเมื่อมีการฉายแสงที่มองเห็นหลังจาก60 นาทีจำนวน TAOH ที่เกิดขึ้นเป็นหกสูงกว่าสำหรับTiO2 แปร วิตามินซีและรูตินปรับเปลี่ยน TiO2 แสดงแคลิฟอร์เนีย 1.5-2 ครั้งรุ่น TAOH เร็วกว่า TiO2 เรียบร้อย มันเป็นที่น่าสังเกตว่าความแตกต่างที่สูงที่สุดในกิจกรรม Tiron-modi- เคลือบกระแสไฟและไม่แปรเป็นที่สังเกตที่จุดเริ่มต้นของการฉายรังสีที่เมื่อ photobleaching ของอาการแพ้เป็นเล็กน้อย นี้ผลมีความสัมพันธ์กับประสิทธิภาพ photocurrent แบบบูรณาการซึ่งเป็นที่สูงที่สุดสำหรับTrn @ TiO2 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้การฉายรังสี(k> 400 นาโนเมตรเปรียบเทียบรูป. 7b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . สีเคลือบ TiO2 nanocrystalline แก้ว
ถูกใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการเตรียม
ฟิล์มบนพื้นผิวแก้ว เคลือบได้ด้วยเทคนิคการเคลือบ
หมุนมีลักษณะโดยวิธีการที่ดีและโปร่งใส ที่อัตราหมุน 8000 รอบต่อนาที ให้ผลเคลือบฟิล์ม
25 . ± 5 nm หนาเป็นประมาณโดยการวัดลิปโซมิตรี
สเปกโทรสโกปีเมื่ออบอ่อนที่อุณหภูมิ 200 C ภาพยนตร์ปรากฏมาก
ทนกับเกา ว่าภาพยนตร์จะเรียบ
และกระชับ , ประกอบด้วยประมาณอย่างอนุภาคนาโน ( รูปที่ 8 )
.
หลายครั้งได้สังเคราะห์เคลือบคล้าย
โดยใช้คอลลอยด์ ) แก้ไข ขออภัย เตรียมภาพยนตร์
มีลักษณะขาดความกลมกลืนและ
การอ่อนแอกับพื้นผิว นอกจากนี้ ภาพยนตร์แปรอยู่ทนมากขึ้น
น้ำและเกามากกว่าผู้ประกอบด้วยวัสดุแก้ไข
ผลลัพธ์มากได้ใช้ขั้นตอนที่ 2
, เกี่ยวข้องกับเรียบร้อย ) สะสมตามด้วยเคลือบ
ของรูปแบบภาพยนตร์ ด้วยโซลูชั่นของส่วนขยาย . UV – 3
สเปกตรัมของชุบฟิล์ม จากการดูดซึมของแสงที่มองเห็นได้
แสดงในรูปที่ 5D .
ผลของการวัดมุมสัมผัสบาง TiO2 ภาพยนตร์
จะแสดงในตารางที่ 1 ติดต่อมุมวัดโนนรังสี
ฟิล์ม TiO2 และ 17 . ต่ำกว่ามุมวัด
สำหรับกระจกเคลือบผิว ( ประมาณ 32 ) เป็นไปตามคาด เมื่อฉายรังสีด้วย
แสงไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงในมุมสัมผัสสำหรับแปร
) ฟิล์มที่บันทึกตั้งแต่แปร TiO2 ไม่ได้
ดูดซับในช่วงสเปกตรัมนี้ ทั้งหมดภาพยนตร์ดัดแปลง ไททาเนียแสดง
สูงกว่า hydrophilicity กว่าเคลือบแปร . ค่าของมุมติดต่อ
สอดคล้องกับโครงสร้างทางเคมีของการปรับเปลี่ยนและลด
ในการสั่งซื้อ : trn RTN @ @ TiO2 , TiO2 , ASC @ ) . หลังจาก 90 s
การฉายรังสีด้วยแสงของผิวฟิล์ม TiO2
ดัดแปลงกลายเป็น ) มากขึ้น เนื่องจากการย่อยสลายอินทรีย์
ตำแหน่งสัมผัสกับลำแสงความเข้มสูง . เมื่อแสงสว่างอินทรีย์
อะตอมสลายตัวเป็นผลในการฉีดอิเล็กตรอน
วงดนตรีของไททาเนีย ( เปรียบเทียบผลลัพธ์ของรุ่นบูบู ) และการเกิดปฏิกิริยาออกซิเจน (

เปรียบเทียบอิทธิพลของออกซิเจนในรุ่นบูบู ) วัดมุมเพิ่ม
ติดต่อและกลายเป็นคล้ายกับผู้ที่สังเกตสำหรับเคลือบ TiO2 เรียบร้อย .
3.4 . ความว่องไวของไม้แปรรูป
ประสิทธิภาพของปฏิกิริยาและการดัดแปรและรี
ไทเทเนียมไดออกไซด์เคลือบถูกประเมินโดยการตรวจสอบความเข้มของการเรืองแสง
สูงสุดที่ 570 nm ออกมาจากตื่นเต้น
2-hydroxyterephthalic acid ( taoh ) ไม้แปรรูปปรากฏทั้งหมดใช้งาน
W เมื่อตื่นเต้นกับแสงที่มองเห็น ( ภาพ9 ) tiron แก้ไข TiO2 คือ
อย่างชัดเจนที่สุดอยู่ด้วยวัสดุเมื่อรังสีแสงที่มองเห็น ,
หลังจาก 60 นาทีปริมาณที่เกิดขึ้นคือ ค.ศ. 1940 หก taoh สูงกว่า
สำหรับแปร ) . กรดแอสคอร์บิคและรูติน ( แก้ไข )
. 1.5 – 2 ครั้งเร็วกว่ารุ่น taoh เรียบร้อย ) . มันเป็นน่าสังเกตว่าแตกต่างมากที่สุด
-
tiron Modi ในกิจกรรมสำหรับfied เคลือบและแปรเป็นสังเกตที่จุดเริ่มต้นของการฉายรังสี
เมื่อ photobleaching ของทุกตัวเป็นเล็กน้อย ผลที่ได้นี้มีความสัมพันธ์กับประสิทธิภาพการบูบู

เป็นสูงสุดที่ trn @ ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้รังสี
( K > 400 nm , เปรียบเทียบภาพที่ 7b )