Crop residues of each crop collecte

Crop residues of each crop collected after harvesting were
chopped up and soaked in sterile distilled water for one hour.
Hundred gram of residue of different crops were filled in the
Petri dishes (150 x 25 mm diameter) in three replicates. For
the control treatment 100 g black soil was used. After
sterilization in an autoclave, it was cooled down and 100
sclerotia were placed superficially onto residues and
incubated in a BOD incubator at 28±1°C. Observations on
germination of sclerotia was recorded at an interval of 24
hours (up to 10 days).
To study the number and size of sclerotia, another set
of Petri dishes having finely crushed crop residue were
inoculated with 5 mm disc excised from 5-days old culture of
S. rolfsii and incubated at 28±1°C. The number of sclerotia
per plate was counted after 20 days of incubation. Diameter
of 10 sclerotia was measured. The data from the three
replicated plates were averaged.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บตกการเพาะปลูกของพืชแต่ละหลังจากที่เก็บเกี่ยวได้สับค่า และนำไปแช่ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อไปเต็มร้อยกรัมของสารตกค้างของพืชแตกต่างกันไปในตัวจาน petri (150 x 25 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ในการคัดลอกตัวเองสาม สำหรับใช้ควบคุมรักษาดินดำ 100 กรัม หลังจากฆ่าเชื้อในตัวด้วย มันได้ระบายความร้อนด้วยลง และ 100sclerotia ถูกวางเผิน ๆ ไปตกค้าง และincubated ใน incubator BOD ที่ 28±1 องศาเซลเซียส สังเกตบนบันทึกการงอกของ sclerotia ที่ช่วงของ 24ชั่วโมง (10 วัน)เพื่อศึกษาจำนวนและขนาดของ sclerotia ชุดอื่นประณีตมีบดสารตกค้างพืชอาหาร Petri ได้inoculated กับดิสก์ 5 มม. excised จากวัฒนธรรมเก่าของวันที่ 5 ของS ได้ rolfsii และ incubated ที่ 28±1 องศาเซลเซียส จำนวน sclerotiaต่อแผ่นถูกนับหลังจากวันที่ 20 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ เส้นผ่าศูนย์กลางของ 10 sclerotia ที่วัด ข้อมูลจากสามจำลองแผ่นได้ averaged

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เศษซากพืชของพืชแต่ละที่เก็บรวบรวมหลังการเก็บเกี่ยวที่ถูกสับขึ้นและแช่ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง.
ร้อยกรัมสารตกค้างของพืชที่แตกต่างกันได้รับการเติมเต็มในจานเลี้ยงเชื้อ (150 x 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ในสามซ้ำ
สำหรับการรักษาควบคุม 100 กรัมดินสีดำถูกนำมาใช้
หลังจากการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งมันก็เย็นลงและ 100 sclerotia ถูกวางไว้บนเผินตกค้างและบ่มในที่ประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะที่28 ± 1 ° C ข้อสังเกตเกี่ยวกับการงอกของ sclerotia ได้รับการบันทึกไว้ในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง (ไม่เกิน 10 วัน). เพื่อศึกษาจำนวนและขนาดของ sclerotia ชุดอื่นของอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีกากพืชบดละเอียดถูกเชื้อด้วยแผ่นดิสก์5 มมพอร์ทจาก 5 วัน วัฒนธรรมเก่าแก่ของเอส rolfsii และบ่มที่ 28 ± 1 ° C จำนวน sclerotia ต่อแผ่นนับหลังจากวันที่ 20 ของการบ่ม เส้นผ่าศูนย์กลาง10 sclerotia วัด ข้อมูลที่ได้จากสามแผ่นถูกจำลองแบบเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตกค้างของแต่ละพืชภายหลังการเก็บเกี่ยวถูก
สับและแช่ในน้ำกลั่นปราศจากเชื้อเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง .
ร้อยกรัมของกากของพืชที่แตกต่างกันเต็มไปด้วย
จานเลี้ยงเชื้อ ( 150 x 25 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) สาม ได้แก่ สำหรับการรักษาควบคุม
ดิน 100 กรัมสีดำใช้ หลังจาก
ฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน มันเย็นลงและ 100
ที่มีอยู่แผ่วลงสารตกค้าง
) บีโอดีตู้ฟักไข่ที่ 28 ± 1 องศา สังเกต
งอกเป็นถูกบันทึกช่วงเวลา 24 ชั่วโมง ( ถึง 10 วัน

) . เพื่อศึกษาจำนวนและขนาดของเส้นใยอื่น ชุดจาน Petri
กาก
เป็นพืชมีบดละเอียดที่ใส่ซีดี 5 มม. ตัดจาก 5-days เก่าวัฒนธรรม
S . rolfsii บ่มที่ 28 ± 1 ° Cจํานวนเป็น
ต่อจานนับหลังจากวันที่ 20 ของการบ่ม เส้นผ่าศูนย์กลาง
10 เป็นวัด . ข้อมูลจากแผ่นเป็นแบบ 3
เฉลี่ย