Generally, double bonds and triple

Generally, double bonds and triple bonds are major building blocks of pure organic CPs such
as polyacetylene and its derivatives [4] and poly(phenylene vinylene)s (PPVs) [5]. These units are
linked covalently in a -conjugated fashion. Some heteroatoms can be involved in the p- or n-type
conjugation as well, such as boron [6], nitrogen [7], silicon [8] and sulfur [9] atoms. For example,
PPVs, a classic type of double-bonded CPs, are traditionally prepared through xylyene elimination
[10], Wittig-Gilch coupling [11], Knoevenagel condensation [12] and Heck coupling [13] reactions. Most of these reactions are based on alkene monomers and suffer from poor atomeconomy
or limited structural variation in the produced polymers. On the other hand, carboncarbon
triple-bonded monomers, namely alkynes, are much superior in reactivity. Alkynes are
versatile in terms of constructing CP skeletons, from which plentiful structures can derive [14].
They can undergo self-coupling or cross-coupling to generate diyne- or monoyne-containing CPs,
and also form double-bonded repeating units that are consecutive or divided by heteroatoms such
as sulfur or silicon. Besides, they can be conveniently coupled into aromatic or triazole ring as
well. Some well-known reactions, for instance, Glaser-Hay coupling, Sonogashira coupling and
azide-alkyne click reaction, have been widely used to construct functional polymers with desired
structures. In addition, a series of novel reactions have been developed to expand the scope of CPs
and enrich the methodology of their syntheses, and enormous publications have emerged so far in
this field [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั่วไป พันธบัตร double และ triple พันธบัตรเป็นหลักสร้างบล็อกของบริสุทธิ์อินทรีย์ของวิทยาลัยดังกล่าวเป็น polyacetylene และของอนุพันธ์ [4] และลี (phenylene vinylene) s (PPVs) [5] หน่วยเหล่านี้เชื่อมโยง covalently แฟชั่นกลวง บาง heteroatoms ที่จะเกี่ยวข้องใน p หรือ n-ชนิดconjugation ดี เช่นโบรอน [6], ไนโตรเจน [7], [8] ซิลิคอน และกำมะถันอะตอม [9] ตัวอย่างPPVs ชนิดถูกผูกมัดคู่ของวิทยาลัย คลาสสิกแบบดั้งเดิมกำลังเตรียมผ่านตัด xylyene[10], คลัป Wittig-Gilch [11], ควบแน่น Knoevenagel [12] และ Heck coupling ปฏิกิริยา [13] ส่วนใหญ่ปฏิกิริยาเหล่านี้ขึ้นอยู่กับแอลคีน monomers และทรมานจาก atomeconomy ไม่ดีหรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่จำกัดในโพลิเมอร์ที่ผลิต ในทางกลับกัน carboncarbonห้องทริปเปิลถูกผูกมัด monomers ได้แก่ alkynes เหนือกว่ามากในการเกิดปฏิกิริยาจะ มี alkynesหลากหลายในการสร้างโครงกระดูก CP ซึ่งโครงสร้างที่เราสามารถได้รับ [14]พวกเขาสามารถรับเอง coupling หรือข้ามคลัปเพื่อสร้าง diyne - หรือ monoyne-ประกอบด้วยของวิทยาลัยแล้วยัง ถูกผูกมัดคู่ซ้ำหน่วยที่อยู่ติดกัน หรือถูกแบ่ง โดย heteroatoms ดังกล่าวกำมะถันหรือซิลิคอน สำรอง พวกเขาสามารถได้ห้องควบคู่เป็นแหวนหอมหรือ triazole เป็นดี บางปฏิกิริยารู้จัก เช่น Glaser-เฮย์ coupling คลัป Sonogashira และคลิกปฏิกิริยาแอลไคน์ azide ได้ถูกใช้เพื่อสร้างโพลิเมอร์ทำงานโดยต้องโครงสร้างการ นอกจากนี้ การพัฒนาชุดของนวนิยายปฏิกิริยาเพื่อขยายขอบเขตของวิทยาลัยเพิ่มกฎเกณฑ์ syntheses ของพวกเขา และสิ่งพิมพ์ที่ใหญ่หลวงได้เกิดจนในฟิลด์ที่นี้ [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไปพันธะคู่และพันธบัตรสามเป็นกลุ่มอาคารที่สำคัญของ CPs
อินทรีย์บริสุทธิ์ดังกล่าวเป็นpolyacetylene และอนุพันธ์ [4] และโพลี (phenylene vinylene) s (PPVs) [5] หน่วยงานเหล่านี้เชื่อมโยง covalently ในแฟชั่น-ผัน
heteroatoms บางคนสามารถมีส่วนร่วมใน p-
หรือชนิดเอ็นผันเป็นอย่างดีเช่นโบรอน[6] ไนโตรเจน [7], ซิลิกอน [8] และกำมะถัน [9] อะตอม ยกตัวอย่างเช่น
PPVs ประเภทคลาสสิกของ CPs คู่ถูกผูกมัด, มีการจัดทำแบบดั้งเดิมที่ผ่านการกำจัด xylyene
[10], มีเพศสัมพันธ์ Wittig-Gilch [11], ควบแน่น Knoevenagel [12] และการมีเพศสัมพันธ์ Heck [13] ปฏิกิริยา ส่วนใหญ่ของปฏิกิริยาเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับแอลคีนโมโนเมอร์และทุกข์ทรมานจาก atomeconomy
ยากจนหรือจำกัด การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในการผลิตโพลีเมอ ในทางตรงกันข้าม, carboncarbon
โมโนเมอร์สามผูกมัดคือ alkynes มีมากดีกว่าในการเกิดปฏิกิริยา alkynes
มีความหลากหลายในแง่ของการสร้างโครงกระดูกCP จากการที่โครงสร้างอุดมสมบูรณ์สามารถได้รับมา [14].
พวกเขาสามารถได้รับตัวเองมีเพศสัมพันธ์หรือข้ามเพศสัมพันธ์เพื่อสร้าง diyne- หรือ monoyne ที่มี CPs,
และยังเป็นคู่ถูกผูกมัดซ้ำหน่วยที่มี ติดต่อกันหรือหารด้วย heteroatoms
เช่นกำมะถันหรือซิลิกอน นอกจากนี้พวกเขาสามารถที่จะอำนวยความสะดวกในคู่หอมแหวนหรือ triazole
เป็นอย่างดี บางปฏิกิริยาที่รู้จักกันดีเช่นการมีเพศสัมพันธ์ตับ-แห้งและมีเพศสัมพันธ์ Sonogashira
ปฏิกิริยาคลิก azide-alkyne
ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสร้างโพลีเมอต้องการการทำงานที่มีโครงสร้าง นอกจากนี้ยังมีชุดของปฏิกิริยานวนิยายได้รับการพัฒนาเพื่อขยายขอบเขตของอัยการและเสริมสร้างการสังเคราะห์วิธีการของพวกเขาและสิ่งพิมพ์มหาศาลจะโผล่ออกมาให้ห่างไกลในฟิลด์นี้[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไปสามพันธะคู่และพันธบัตรเป็นหลักสร้างบล็อกของบริสุทธิ์อินทรีย์ CPS เช่น
เป็นลีนและอนุพันธ์ [ 4 ] และพอลิฟีนิลลีน vinylene ) s ( ppvs ) [ 5 ] หน่วยเหล่านี้
เชื่อมโยง covalently ใน - และแฟชั่น บาง heteroatoms สามารถมีส่วนร่วมใน P -
) หรือทั่วไปได้เป็นอย่างดี เช่น โบรอนไนโตรเจน [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] , ซิลิคอนและกำมะถัน [ 9 ] อะตอม ตัวอย่างเช่น ppvs
,ประเภทคลาสสิกของคู่พันธะ CPS , ผ้าเตรียมผ่าน xylyene ตัดออก
[ 10 ] วิตติก gilch coupling [ 11 ] knoevenagel ควบแน่น [ 12 ] และเฮค coupling [ 13 ] ปฏิกิริยา ส่วนใหญ่ของปฏิกิริยาเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับคีนเมอร์ประสบยากจน atomeconomy
หรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจำกัดในการผลิตพอลิเมอร์ บนมืออื่น ๆ , carboncarbon
สามพันธะโมโนเมอร์คือลูกคำ , เหนือกว่ามากในการ . ลูกคำเป็น
เอนกประสงค์ ในแง่ของการสร้างโปรตีน ซึ่งโครงสร้างโครงกระดูกมากมายสามารถสืบทอด [ 14 ] .
พวกเขาจะได้รับตัวเองคู่หรือข้ามการเชื่อมต่อเพื่อสร้าง diyne - หรือ monoyne ที่มี CPS , และยัง รูปคู่ผูกซ้ำ
หน่วยที่ติดต่อกัน หรือแบ่งตาม heteroatoms เช่น
เป็นกำมะถัน หรือซิลิคอน นอกจากนี้พวกเขาสามารถค้นหาคู่เข้าไปหอมหรือไตรอะโซล
แหวนเป็นอย่างดี ปฏิกิริยา บาง ที่รู้จักกันดี เช่น เกลเซอร์ แพ้คู่ sonogashira coupling และ
คลิกไซด์แอลไคน์ปฏิกิริยาได้ถูกใช้เพื่อสร้างและการทำงานกับที่ต้องการ
โครงสร้าง นอกจากนี้ชุดของปฏิกิริยาใหม่ได้รับการพัฒนาเพื่อขยายขอบเขตของ CPS
และเสริมสร้างกระบวนการสังเคราะห์ของพวกเขาและสิ่งพิมพ์มหาศาลเกิดขึ้นเพื่อให้ห่างไกลในฟิลด์นี้

[ 15 ]