The target PAHs were separated and

The target PAHs were separated and quantified by using LC with
fluorescence detection. The mobile phase consisted of water:methanol
20:80 (v/v) (A) and acetonitrile (B) at a flow rate of
0.65 mL min1. The column temperature was set at 35 C. The gradient
elution program used was 30% B during the first 5 min and
ramp from 30% to 80% B over the next 15 min. The reconditioning
of the column took about 15 min. The fluorescence detection program
was performed at the following excitation and emission
wavelengths: BaA and Chry (kex 275 nm, kem 385 nm), BbF (kex
280 nm, kem 438 nm) and BaP (kex 280 nm, kem 405 nm). Calibration
curves for PAHs, in the concentration ranges specified in Table
3, were prepared by mixing 10 lL of acetonitrile solutions
containing the PAHs at different concentrations with 100 lL of
SUPRAS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมาย PAHs ถูกแยก และ quantified โดย LC ด้วยfluorescence ตรวจ ประกอบด้วยขั้นตอนการเคลื่อนของน้ำ: เมทานอล20:80 (v/v) (A) และ acetonitrile (B) ที่อัตราการไหลของ0.65 มลนาที 1 ตั้งอุณหภูมิคอลัมน์ที่ 35 เซลเซียส การไล่ระดับสีใช้โปรแกรม elution เป็น 30% B 5 นาทีแรก และทางลาดจาก 30% 80% B มากกว่า 15 นาทีถัดไป การปรับสภาพคอลัมน์ใช้เวลาประมาณ 15 นาที โปรแกรมตรวจหา fluorescenceทำต่อไปนี้ในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซความยาวคลื่น: บาและ Chry (kex 275 nm, kem 385 nm), เบด (kex280 nm, kem 438 nm) และ BaP (kex 280 nm, kem 405 nm) การปรับเทียบเส้นโค้งสำหรับ PAHs ช่วงความเข้มข้นที่ระบุไว้ในตาราง3 ถูกเตรียม โดยผสม 10 จะ acetonitrile โซลูชั่นประกอบด้วย PAHs ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน 100 จะของSUPRAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PAHs เป้าหมายถูกแยกออกและวัดโดยใช้ LC
ที่มีการตรวจสอบการเรืองแสง เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยน้ำเมทานอล
20:80 (v / v) (A) และ acetonitrile (B) ที่อัตราการไหลของ
0.65 มิลลิลิตรต่ำสุด 1? อุณหภูมิคอลัมน์ที่ถูกตั้งไว้ที่ 35 องศาเซลเซียส ลาดโปรแกรมชะใช้เป็น 30% B ในช่วงแรก 5 นาทีและทางลาดจาก30% เป็น 80% B ในอีก 15 นาที ปรับสภาพของคอลัมน์ใช้เวลาประมาณ 15 นาที โปรแกรมการตรวจสอบการเรืองแสงได้รับการดำเนินการที่ต่อไปนี้การกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่น: Baa และ Chry (KEX 275 นาโนเมตร kem 385 นาโนเมตร) BBF (KEX 280 นาโนเมตร kem 438 นาโนเมตร) และ BaP (KEX 280 นาโนเมตร kem 405 นาโนเมตร) การสอบเทียบโค้งสำหรับพีเอเอชในช่วงความเข้มข้นที่กำหนดไว้ในตารางที่3 ได้จัดทำขึ้นโดยการผสม 10 LL ของการแก้ปัญหา acetonitrile ที่มีพีเอเอชที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันด้วย 100 LL ของSupras

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป้าหมายและถูกแยกออกจากกันและ quantified โดยใช้ LC กับ
ตรวจจับการเรืองแสงด้วย เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล : น้ำ :
( v / v ) ( ก ) และ ( ข ) ไนที่อัตราการ ไหลของ
0.65 มิลลิลิตรต่อนาที  1 คอลัมน์ อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 35  C :
( โปรแกรมที่ใช้คือ 30 % B ในช่วงก่อน 5 นาที
ทางลาดจาก 30% ถึง 80 % B มากกว่าถัดไป 15 นาที
ปรับสภาพของคอลัมน์ที่ใช้เวลาประมาณ 15 นาที เรืองแสงด้วยการตรวจจับโปรแกรม
แสดงที่กระตุ้นและการปล่อย
ความยาวคลื่นต่อไปนี้ : การและ คริส ( KEX 275 นาโนเมตร เขม 385 nm ) BBF ( KEX
280 nm เขม nm 438 ) และบาป ( KEX 280 nm หรือ 405 nm ) การสอบเทียบ
โค้งสำหรับ PAHs ในช่วงความเข้มข้นที่ระบุไว้ในตาราง
3 ถูกเตรียมโดยการผสม 10 จะ ของไนโซลูชั่น
ที่มี PAHs ที่ระดับความเข้มข้น 100 จะ
supras .