The development of a method using s

The development of a method using solid phase extraction for preconcentration and determination of mercury by cold vapour atomic absorption spectrometry is described. Hg (II) ions are sorbed on a minicolumn packed with Amberlite XAD-4 sorbent functionalised with 2-(2′-benzothiazolylazo)-p-cresol (BTAC). Then, a reducing solution was used for desorption and the transport of the analyte for subsequent detection. The assay presented a limit of detection of 0.011 μg L−1 (0.011 μg g−1, for solid samples), a limit of quantification of 0.038 μg L−1 (0.038 μg g−1, for solid samples), a precision of 0.50% (1.000 μg L−1 Hg solution) and an enrichment factor of 46. The proposed method was applied to the determination of mercury in human saliva (0.055–0.200 μg L−1). The following seafood collected in Todos os Santos Bay, Brazil was also analysed: bass (0.169–0.195 μg g−1), mullet (0.043–0.361 μg g−1), shrimp (0.075–0.374 μg g−1) and mussel (0.206–0.397 μg g−1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาวิธีการใช้แยกเฟสของแข็ง preconcentration และความมุ่งมั่นของปรอท โดยไอเย็นดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry ได้อธิบายไว้ Hg (II) กันเป็น sorbed ใน minicolumn มี 4 Amberlite XAD functionalised สัมพันธ์กับ 2-(2′-benzothiazolylazo)-p-cresol (BTAC) แล้ว ใช้โซลูชันลด desorption และการขนส่งของ analyte ตรวจต่อมา ทดสอบการแสดงขีดจำกัดของการตรวจสอบของ 0.011 μg L−1 (0.011 μg g−1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง), จำนวนนับของ 0.038 μg L−1 (0.038 μg g−1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง), ความแม่นยำ 0.50% (1.000 μg โซลูชัน L−1 Hg) และปัจจัยโดดเด่นของ 46 ใช้วิธีการนำเสนอการวัดปรอทในน้ำลายมนุษย์ (0.055-0.200 μg L−1) อาหารต่อไปนี้รวบรวมไว้ใน os Todos ยังถูก analysed เบย์ซานโตส บราซิล: เบส (0.169 – 0.195 μg g−1), ปลา (0.043-0.361 μg g−1), กุ้ง (0.075-0.374 μg g−1) และหอยแมลงภู่ (0.206 – 0.397 μg g−1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาวิธีการสกัดโดยใช้ขั้นตอนที่มั่นคงสำหรับความเข้มข้นและความมุ่งมั่นของปรอทโดยไอเย็นดูดซึมอะตอม spectrometry อธิบาย ปรอท (II) ไอออนจะถูกดูดซับใน minicolumn เต็มไปด้วย Amberlite XAD-4 ตัวดูดซับ functionalised ที่มี 2- (2'-benzothiazolylazo) -p-ครีซอล (BTAC) จากนั้นการแก้ปัญหาการลดการใช้สำหรับการดูดซับและการขนส่งของสารในการตรวจหาที่ตามมา ทดสอบที่นำเสนอขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 0.011 ไมโครกรัม L-1 (0.011 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง), ขีด จำกัด ของปริมาณ 0.038 ไมโครกรัม L-1 (0.038 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง), ความแม่นยำของ 0.50% (1.000 ไมโครกรัม L-1 การแก้ปัญหา Hg) และปัจจัยที่เพิ่มคุณค่าของ 46 วิธีที่เสนอถูกนำไปใช้กับการกำหนดของสารปรอทในน้ำลายมนุษย์ (0.055-0.200 ไมโครกรัม L-1) ต่อไปนี้อาหารทะเลที่เก็บรวบรวมในมื้อค่ำทั้งหมด Santos อ่าวบราซิลยังได้รับการวิเคราะห์: เบส (0.169-0.195 ไมโครกรัมต่อกรัม-1), ปลากระบอก (0.043-0.361 ไมโครกรัมต่อกรัม-1), กุ้ง (0.075-0.374 ไมโครกรัมต่อกรัม-1) และหอยแมลงภู่ ( 0.206-0.397 ไมโครกรัมต่อกรัม-1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาการสอนโดยใช้การสกัดด้วยเฟสของแข็งเพื่อเพิ่มความเข้มข้น และวิเคราะห์ปริมาณปรอทโดย Atomic absorption spectrometry เย็นซึ่งจะอธิบาย ปรอท ( II ) ไอออนถูกดูดซับบนมินิคอลัมน์บรรจุด้วยสารละลาย + functionalised ดูดซับด้วย 2 - ( 2 - benzothiazolylazo School ) - p-cresol ( btac ) จากนั้นเป็นโซลูชั่นที่ใช้สำหรับลดความชื้น และการขนส่งของครูในภายหลังเพื่อการตรวจสอบ ( แสดงขีดจำกัดของการตรวจหา 0.011 μ G L − 1 ( 0.011 μ G G − 1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง ) , ขีด จำกัด ของปริมาณของμ g ) L − 1 ( 0.038 μ G G − 1 สำหรับตัวอย่างของแข็ง ) , ความแม่นยำของ 0.50% ( 1.000 μ G L − 1 ปรอท โซลูชั่น ) และปัจจัยเสริมของ 46วิธีที่เสนอมาใช้ในการหาปริมาณปรอทในน้ำลายมนุษย์ ( 0.055 และ 0.200 μ G L − 1 ) อาหารทะเลที่รวบรวมใน Todos Santos อ่าวระบบปฏิบัติการต่อไปนี้ บราซิล ยังวิเคราะห์ : เบส ( 0.169 ) และμกรัมกรัม− 1 ) ปลากระบอก ( 0.043 และ 0.421 μ G G − 1 ) , กุ้ง ( 0.075 ) 0.374 μ G G − 1 ) และหอย ( 0.206 – 0.397 μกรัมกรัม− 1 )