For example, this is reflected in the fact that, in contrast to animals, fully developed plant embryos consist only of the basic body plan (Leyser, 2009), providing the possibility of adjusting growth to local conditions at later growth stages.
The basis for such plasticity are two stem cell niches (the primary shoot and root apical meristems) located at opposite poles of the embryo, which are connected by rudimentary stem and root tissues (Wolters and Jurgens, 2009). These meristems usually remain active during the entire life cycle and give rise to all plant organs, which are generated post-embryonically. Furthermore, as plants grow, new growth axes need to be established to extend the plant body in a manner compatible with the environment. This is achieved by establishing secondary apical meristems that can produce new axes of growth and harbor the same developmental potential as the
primary meristems from which they were originally derived (De Smet et al., 2006; Leyser, 2009). In the aerial parts of higher plants, axillary meristems (AMs) are responsible for the production of new shoot axes, namely branches, from leaf axils
(Leyser, 2009). Another growth process that plants use to extend and modify their body structure is lateral growth of stems and roots, which is mediated predominantly by lateral meristems, especially the vascular cambium (Elo et al., 2009).
The coordinated activity of all meristems, as well as the integration of information from the environment, is crucial to the reproductive success of plants. Secondary meristems are fundamental to this success because they facilitate alteration of
plant architecture and morphology at any point during the life cycle. In the next sections, we discuss the following questions: What is the genetic basis of secondary meristem regulation and how are environmental inputs integrated? Is there
coordination of the regulation of different types of secondary meristems? To what extent does the differential activity of secondary meristems contribute to the establishment of different plant growth forms? Here, we summarize knowledge
of the regulation of AMs and the vascular cambium in the shoot, and discuss the potential of secondary meristems to serve as a model for addressing the role of phenotypic plasticity, in this case morphological plasticity, during evolution.
ตัวอย่าง นี้จะแสดงในความจริงที่ว่า ตรงข้ามสัตว์ โคลนเต็มพัฒนาพืชประกอบด้วยเฉพาะแผนพื้นฐานร่างกาย (Leyser, 2009), ให้ความเป็นไปได้ของการปรับปรุงการเจริญเติบโตภายในเงื่อนไขในขั้นเจริญเติบโตต่อพื้นฐานเช่น plasticity อยู่สองสเต็มเซลล์ตรงไหน (ยิงหลักและราก apical meristems) อยู่ตรงข้ามเสาของตัวอ่อน ซึ่งเชื่อมต่อทาง rudimentary ก้านเนื้อเยื่อราก (Wolters และ Jurgens, 2009) Meristems เหล่านี้จะยังคงใช้งานอยู่ในช่วงวงจรชีวิตทั้งหมด และให้เพิ่มขึ้นทั้งหมดพืชอวัยวะ ซึ่งสร้างขึ้นหลัง embryonically นอกจากนี้ เป็นพืชโต แกนเติบโตใหม่ได้ถูกก่อตั้งขึ้นเพื่อขยายตัวโรงงานในลักษณะเข้ากันได้กับสภาพแวดล้อม การสร้าง apical meristems รองที่สามารถผลิตแกนใหม่เจริญเติบโต และ harbor ศักยภาพพัฒนาเดียวกันเป็น การmeristems หลักจากที่เคยอยู่เดิมมา (เด Smet et al., 2006 Leyser, 2009) ในส่วนทางอากาศของพืชสูง รักแร้ meristems (AMs) รับผิดชอบสำหรับการผลิตใหม่ยิงแกน ได้แก่สาขา จากใบไม้ axils(Leyser, 2009) กระบวนการเจริญเติบโตอีกที่พืชใช้ในการขยาย และปรับเปลี่ยนโครงสร้างร่างกายของพวกเขา คือ ด้านข้างเจริญเติบโตของลำต้นและราก ซึ่งเป็น mediated เป็น โดย meristems ด้านข้าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสคิวแคมเบียม (Elo et al., 2009)กิจกรรมการประสานของ meristems ทั้งหมด และการรวมข้อมูลจากสิ่งแวดล้อม เป็นสิ่งสำคัญความสำเร็จสืบพันธุ์ของพืช Meristems รองเป็นพื้นฐานสู่ความสำเร็จนี้ เพราะพวกเขาช่วยเอาไว้สถาปัตยกรรมของพืชและสัณฐานวิทยาตลอดช่วงวงจรชีวิต ในส่วนถัดไป เราพูดคุยคำถามต่อไปนี้: รวมพื้นฐานทางพันธุกรรมของระเบียบ meristem รองคืออะไรและปัจจัยการผลิตด้านสิ่งแวดล้อมอย่างไร อยู่นั่นประสานงานควบคุมชนิดต่าง ๆ ของ meristems รอง ไปไหนกิจกรรมที่แตกต่างของสอง meristems ร่วมก่อตั้งของฟอร์มเจริญเติบโตของพืชแตกต่างกันหรือไม่ ที่นี่ เราสรุปความรู้ของข้อบังคับของ AMs และแคมเบียมสคิวในการถ่ายภาพ และหารือเกี่ยวกับศักยภาพของ meristems รองเพื่อเป็นการแก้ปัญหาบทบาทของไทป์ plasticity, plasticity สัณฐานในกรณีนี้ ในระหว่างวิวัฒนาการ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตัวอย่างเช่นนี้จะสะท้อนให้เห็นในข้อเท็จจริงที่ว่า ในทางตรงกันข้ามกับสัตว์ พืช ตัวอ่อน พัฒนา อย่าง มีแต่แผนร่างพื้นฐาน ( leyser , 2009 ) ที่ให้ความเป็นไปได้ของการปรับเงื่อนไขภายในการเจริญเติบโตในระยะเวลาต่อมา
พื้นฐานเช่นพลาสติกสองเซลล์ต้นกำเนิด niches ( ยิงหลัก และราก ยอด meristems ) ตั้งอยู่ตรงข้ามกับเสาของเอ็มบริโอที่เชื่อมต่อกันด้วยเนื้อเยื่อ ( Wolters เป็นพื้นฐานลำต้นและราก และ เจอร์เจ็นส์ , 2009 ) meristems เหล่านี้มักจะอยู่ในช่วงวัฏจักรชีวิตทั้งหมด และให้ขึ้นกับอวัยวะพืชทั้งหมด , ซึ่งถูกสร้างขึ้นโพสต์ embryonically . นอกจากนี้ เป็นพืชที่เติบโต , แกนการเจริญเติบโตใหม่ต้องจัดตั้งขึ้นเพื่อขยายร่างกายพืชในรูปแบบที่เข้ากันได้กับสิ่งแวดล้อมนี่คือความโดยการสร้าง meristems มัธยมปลายที่สามารถผลิตแกนใหม่ของการเจริญเติบโต และศักยภาพการพัฒนาท่าเรือเหมือนกัน
meristems หลักจากที่พวกเขาเป็นครั้งแรกที่ได้มา ( de สเม็ด et al . , 2006 ; leyser , 2009 ) ในส่วนภาพถ่ายทางอากาศของพืชสูงกว่ารักแร้ meristems ( AMS ) จะรับผิดชอบในการผลิตของแกนยิงใหม่ ได้แก่ สาขา จากใบ axils
( leyser , 2009 ) อีกกระบวนการที่พืชใช้ในการขยายและปรับเปลี่ยนโครงสร้างร่างกายของพวกเขาคือการเจริญเติบโตด้านข้างของลำต้น และราก ซึ่งโดยส่วนใหญ่ โดยการ meristems โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วาสคิวลาร์แคมเบียม ( อีโล et al . , 2009 ) .
ร่วมกิจกรรมทุก meristems ตลอดจนการบูรณาการข้อมูลจากสิ่งแวดล้อมเป็นสิ่งสำคัญที่จะความสำเร็จการสืบพันธุ์ของพืชmeristems รองเป็นพื้นฐานของความสำเร็จนี้เพราะพวกเขาอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของพืช
สถาปัตยกรรมและสัณฐานที่จุดใด ๆในระหว่างวัฏจักรชีวิต ในส่วนถัดไปที่เราจะหารือคำถามต่อไปนี้ : อะไรคือพื้นฐานทางพันธุกรรมของระเบียบเนื้อเยื่อเจริญทุติยภูมิแล้วสิ่งแวดล้อมกระผมรวม ? มี
การประสานงานของระเบียบของประเภทที่แตกต่างกันของ meristems รอง ? สิ่งที่ขอบเขตจะแตกต่างกัน กิจกรรมของ meristems รองสนับสนุนการจัดตั้งรูปแบบการเจริญเติบโตของพืชที่แตกต่างกัน ? ที่นี่ เราสรุปความรู้
ของระเบียบของ AMS และแคมเบียมของหลอดเลือดในการยิงและหารือเกี่ยวกับศักยภาพของ meristems รองเพื่อใช้เป็นแบบจำลองในการบทบาทของฟีโนไทป์พลาสติก ในกรณีที่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาระหว่าง
ปั้น , วิวัฒนาการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
