The values represent the mean±SD*St

The values represent the mean±SD*Statistically different from solvent control in corresponding dose, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่าแทน mean±SD * แตกต่างกันทางสถิติจากการควบคุมตัวทำละลายในปริมาณที่สอดคล้องกัน p < 0.05 #Statistically ต่างจาก SA ในปริมาณที่สอดคล้องกัน p < 0.05 และแตกต่างทางสถิติจาก SB ในยาสอด p < 0.05Environ Res Pollut วิทยาศาสตร์วิศวกรรม--------------------------------------------------------------------------------หน้า 5 มีช่องโทรศัพท์มือถือไปในที่สุดผล biomoleculedamage วิจัยน้ำตาลร้อยเอ็ด al. (2001) แนะนำว่า ละอองทันมากกว่า proinflammatory ตอบได้สาเหตุของพื้นที่ผิวมากกว่าที่พวกเขาต้องทำให้ Farina et al.(2011) รายงาน PM2.5was ที่เป็นอันตรายมากเนื่องจากความเล็ก-เอ้อ ขนาดและความสามารถในการกระจายใน areascompared เสียงปอดเพื่อ PM10 ยาง et al. (2013) รายงานว่า อัตรา celldeath และของ cytokines ตอบ PM10exposure ต่ำกว่าการตอบสนองต่อ PM2.5 อย่างไรก็ตาม Mantecca et al. (2010) พบว่า PM2.5induced การตอบสนอง inflam matory ที่มีขนาดเล็กกว่าที่ pro-duced โดย PM10fraction การ และการตอบสนองนี้เป็นไปได้เนื่องจากเนื้อหาที่ endotoxin และขนาดใหญ่ของ PM10 Thesize ขนาด หรือลักษณะทางกายภาพ และส่วนประกอบเคมี ical ของน.เกี่ยวข้องกับ responsesof ชีวภาพ PM ผลจากศึกษา toxicological ล่า showedthat ลักษณะทางกายภาพ และทางเคมีของอนุภาค suchas ขนาด เนื้อหาโลหะทรานซิชัน เกิดสปีชีส์ใหม่ อินทรีย์ com-ปอนด์ และ quinoid แบบ อนุมูลอิสระ บทบาทการนำ tant เครียด oxidative อักเสบ ความเสีย หายของดีเอ็นเอ andcarcinogenic กลไก (Lewtas 2007 Sangani และ Ghio2011 Valavanidis et al. 2009 2010 Valavanidis et al. 2013) PM ของดี และ ultrafine ขนาด เจาะลึกเข้าไปใน thealveoli และมีการสะสมในปอด ประกอบด้วยพิษย่อยขยายตัวเริ่มตอบสนองการอักเสบซึ่ง eventuallylead ให้เซลล์เสียหาย (Valavanidis et al. 2010) ควัน cig arette Sidestream ขวดซับซ้อน และปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย ofthousands สารเคมี และ constituents มากของ sidestreamsmoke จากเรียนเคมีที่ทราบว่า begenotoxic และ carcinogenic (IARC 2004) ซึ่งรวมถึง theknown constituents, alkenes, nitrosamines หอม และกรุณา erocyclic สารไฮโดรคาร์บอน และ amines (Löfroth 1989) คอมโพเนนต์ Thesesidestream ควันเป็นผู้ให้การสนับสนุนปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการสูบบุหรี่โรคตามผลของ laboratoryanimal การทดลองกับสารประกอบแต่ละตัว (Rodgmanand Perfetti 2009) อย่างไรก็ตาม cannotaccount constituents หนึ่งในทั้งหมดกระทบของควัน PM ใน ism อวัยวะเป็นการ ลีเอส al. (2011) ระบุ aromatichydrocarbons polycyclic (PAHs) ในสกุลปลากะพงขาว sidestream สูบบุหรี่ particu และกำหนดว่า ความเป็นพิษของผสมที่ซับซ้อน เช่นควัน สิ่งแวดล้อมยาสูบถูก confounded โดย theinteraction ระหว่างสารประกอบหรือ metabolites อย่างไรก็ตาม การประเมินหนึ่ง หรือหลายชนิดของสารเคมีใน PM อาจ pro-vide ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการทำความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกชีวภาพเขื่อนอายุที่เกี่ยวข้องกับแสง PM PAHs หรือ substitutedPAHs adsorbed การละอองอากาศอาจ causativeagents ในมะเร็งปอด โรค cardiopulmonary, reproduc-tive ลักษณะพิเศษ (Lewtas 2007 Slezakova et al. 2009) น. Inhalableambient ประกอบด้วยใช้งาน redox เปลี่ยนโลหะและ redoxcycling quinoids และ potentialof cytotoxic และ carcinogenic น.บางส่วนมาจากการ redox ขี่ quinoidradicals และปฏิกิริยา Fenton ชนิด โดยเปลี่ยนโลหะ whichgenerate จำนวนมากพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) (Valavanidis et al. 2005) งาน quinoids จะ chemisorbedto พื้นผิวของ PM ในควันบุหรี่ (Valavanidis et al. ปี 2009, 2010) สาเหตุ tox-icity มากกว่าของ PM เล็กลงได้อย่างใดอย่างหนึ่งอาจจะว่า quinoid แบบ freeradicals ขึ้นปรากฏบนพื้นผิวของอนุภาค เนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีเป็นพื้นฐานของการตอบรับ biolog ical PM การเปลี่ยนแปลงในโพรไฟล์เคมี กำลังรวมมีความเสถียรอนุมูลอิสระ อาจมีอยู่สำหรับ PM ขนาดแตกต่างกัน รวมข้อมูลจากการวิเคราะห์ทางเคมี withparticle ขนาดจะให้หลักฐานที่ครอบคลุมสำหรับผลพิษขึ้นอยู่กับขนาดของ PM ในอนาคตการศึกษา เราจะ plore อดีตส่วนประกอบสารเคมีใน smokePM บุหรี่ sidestream ขนาดอนุภาคแตกต่างกัน เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ μm 0.1-0.2 รายงานสำหรับ sidestream อายุไม่สูบบุหรี่อนุภาค (โอคาดะ et al. 1977), วัดโดยใช้วิธีแสง scattering ในนี้ experi-ติดขัด NanoMoudi-IITM125A ถูกใช้เพื่อ PMranging 10 nm เพื่อ 10 μm Andfacilities สุ่มเงื่อนไขที่จำเป็นในการผลิตวัสดุทดสอบสำหรับ evalu ation โดยตรงจะมีผลต่อความแม่นยำของผลลัพธ์ (Borgerding และ Klus 2005) การเปลี่ยนแปลงในอนุภาคขนาด dueto อายุมีผลต่อผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ทางเคมีเป็น toxicological ในการทดสอบตลาด However, it is not possibleTable 3Particle size-dependent linear regression of the mutagenic responses in Salmonella TA98 and TA100 with S9PM groupTA98+S9TA100+S9Regression equationR2Revertants/μg TPMRegression equationR2Revertants/μg TPMSAy=0.338x+26.4850.9340.338±0.484#y=0.192x+126.2650.5170.192±0.226SBy=0.494x+28.4270.9720.494±0.501*y=0.333x+132.9880.6770.333±0.425*SCy=0.606x+31.7860.9800.606±0.685*#y=0.381x+126.9720.7600.381±0.303*SDy=0.547x+30.5230.9790.547±0.538*y=0.386x+134.5010.7970.386±0.452*SEy=0.617x+35.3220.9820.617±0.626*#y=0.404x+136.3910.7510.404±0.519*SFy=0.627x+29.3660.9840.627±0.677*#y=0.401x+130.4720.8150.401±0.622**Statistically different from SA , p < 0.05 #Statistically แตกต่างจาก SB, p < 0.05Environ Res Pollut วิทยาศาสตร์วิศวกรรม--------------------------------------------------------------------------------หน้า 6 to avoid the sidestream cigarette smoke aging effect and arti-fact formation. Another limitation of the experiment is thesmoking procedure used. A model system to simulate side-stream cigarette smoke was employed, and this smokingmethod is not a standard or a normal way a cigarette issmoked. In addition, the extraction process can also impactthe chemical composition of PM. In this study, the extractionmethod used for PM is the accepted method for the in vitrotoxicity testing of tobacco smoke (Johnson et al. 2009). Thedata for the different sized PM in our study were obtained andcompared under identical conditions; therefore, the factors,such as smoke generation, aging effect, sampling, extractionmethod, and artificial change, involved in the experiments arecomparable.To conclude, the results under identical testing conditionsdemonstrate that sidestream cigarette smoke PM induces size-dependent toxicity. The in vitro cytotoxicity and mutagenicityof PM larger than 1 μm is significantly lower than that fromPM sized 10 nm to 1 μm. Based on our results, we observe atrend that the smaller the size of the PM of sidestream cigarettesmoke, the greater the toxicity. Investigating the chemicalcomposition of the PM involved in the size-dependent toxiceffects of sidestream cigarette smoke PM will provide a basisfor future continuative studies.Acknowledgments This work was supported by the National NaturalScience Foundation of China (No. 21007094, 21575162).Conflict of interest statement The authors declare that they have nocompeting interests.ReferencesBehera SN, Xian H, Balasubramanian R (2014) Human health risk asso-ciated with exposure to toxic elements in mainstream and sidestreamtobacco smoke. Sci Total Environ 472:947–56. doi:10.1016/j.scitotenv.2013.11.063Borgerding M, Klus H (2005) Analysis of complex mixtures—tobaccosmoke. Exp Toxicol Pathol Suppl 1:43–73Brown DM, Wilson MR, MacNee W, Stone V, Donaldson K (2001) Size-dependent proinflammatory effects of ultrafine polystyrene parti-cles: a role for surface area and oxidative stress in the enhancedactivity of ultrafines. Toxicol Appl Pharmacol 175(3):191–9CORESTA (Cooperation Centre for Scientific Research Relative toTobacco) In vitro Toxicology Task Force. The rationale and strategyfor conducting in vitro toxicology testing of tobacco smoke, 2004.Accessible at: http://www.coresta.org/reports/TF-In-Vitro-Tox_Rationale-IVT-Testing-Tob.-Smoke_Report_Jun04.pdf.Doolittle DJ, Lee CK, Ivett JL, Mirsalis JC, Riccio E, Rudd CJ, BurgerGT, Hayes AW (1990) Comparative studies on the genotoxic activ-ity of mainstream smoke condensate from cigarettes which burn oronly heat tobacco. Environ Mol Mutagen 15(2):93–105Farina F, Sancini G, Mantecca P, Gallinotti D, Camatini M, Palestini P(2011) The acute toxic effects of particulate matter in mouse lung arerelated to size and season of collection. Toxicol Lett 202(3):209–17.doi:10.1016/j.toxlet.2011.01.031Health Canada (2004a) Official Method T-501, Bacterial reverse muta-tion assay for mainstream tobacco smoke, 2nd edHealth Canada (2004b) Official Method T-502, Neutral red uptake assayfor mainstream tobacco smoke, 2nd edHealth Canada (2004c) Official Method T-503, In vitro micronucleusassay for mainstream tobacco smoke, 2nd edIARC (International Agency for Research on Cancer). Tobacco smokeand involuntary smoking, Vol. 83 IARC monographys on the eval-uation of the carcinogenic risk of chemicals to human. IARC, WHO,Lyon, France, 2004.IOM (Institute of Medicine) (2011) Scientific standards for studies onmodified risk tobacco products. The national academies press,Washington DCIvask A, Kurvet I, Kasemets K, Blinova I, Aruoja V, Suppi S, Vija H,Käkinen A, Titma T, Heinlaan M, Visnapuu M, Koller D, Kisand V,Kahru A (2014) Size-dependent toxicity of silver nanoparticles tobacteria, yeast, algae, crustaceans and mammalian cells in vitro.PLoS One 9(7):e102108. doi:10.1371/journal.pone.0102108Johnson MD, Schilz J, Djordjevic MV, Rice JR, Shields PG (2009)Evaluation of in vitro assays for assessing the toxicity of cigarettesmoke and smokeless tobacco. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev18(12):3263–304. doi:10.1158/1055-9965.EPI-09-0965Lee HL, Hsieh DP, Li LA (2011) Polycyclic aromatic hydrocarbons incigarette sidestream smoke particulates from a Taiwanese brand andtheir carcinogenic relevance. Che

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แทนค่าเฉลี่ย± SD * สถิติที่แตกต่างจากการควบคุมตัวทำละลายในปริมาณที่สอดคล้องกัน, p <0.05 # สถิติที่แตกต่างจาก SA ในปริมาณที่สอดคล้องกัน, p <0.05 และสถิติที่แตกต่างจากเอสบีในปริมาณที่สอดคล้องกัน, p <0.05Environ วิทย์ Pollut Res
--- -------------------------------------------------- ---------------------------
หน้า 5
ที่มีช่องโทรศัพท์มือถือที่จะส่งผลในที่สุด biomoleculedamage บราวน์, et al วิจัย. ของ (2001) ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคพิเศษปรับก่อให้เกิดการตอบสนอง proinflammatory มากขึ้นเป็นสาเหตุของพื้นที่ผิวมากขึ้นที่พวกเขามี แป้ง et al. (2011) รายงานว่า PM2.5was ที่เป็นอันตรายมากขึ้นเนื่องจากขนาดที่เล็กเอ้อและความสามารถในการกระจายลงไปในถุงปอด areascompared เพื่อ PM10 ยาง et al, (2013) รายงานว่าอัตรา celldeath และการเปิดตัวของไซโตไคน์ในการตอบสนอง PM10exposure ต่ำกว่าการตอบสนองต่อ PM2.5 อย่างไรก็ตาม Mantecca et al, (2010) พบว่า PM2.5induced inflam-matory การตอบสนองที่มีขนาดเล็กกว่าขนาดที่โปรโฉมโดย PM10fraction และการตอบสนองนี้มีแนวโน้มที่ becauseof มิติที่มีขนาดใหญ่และเนื้อหา endotoxin ของ PM10 Thesize ขนาดหรือลักษณะทางกายภาพและองค์ประกอบเคมี-iCal ของส่วนตัวที่เกี่ยวข้องกับทางชีวภาพ responsesof PM ผลจากการศึกษาทางพิษวิทยาที่ผ่านมา showedthat ลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของอนุภาค suchas ขนาดการเปลี่ยนแปลงเนื้อหาโลหะ speciation ปอนด์คอมอินทรีย์และถาวรอนุมูลอิสระ quinoid เล่นบทบาท impor-สำาในความเครียดออกซิเดชันอักเสบเสียหายของดีเอ็นเอ กลไก andcarcinogenic (Lewtas 2007; Sangani และ Ghio2011; Valavanidis et al, 2009. 2010. Valavanidis et al, 2013) .PM ขนาดที่ดีและ ultrafine เจาะลึกลงไปใน thealveoli และถูกเก็บไว้ในปอดมีสถานการณ์ย่อยเริ่มต้นที่เป็นพิษ ตอบสนองการอักเสบซึ่ง eventuallylead เซลล์เกิดความเสียหาย (Valavanidis et al. 2010) Sidestream CIG-Arette ควันเป็นสเปรย์ที่ซับซ้อนและปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย ofthousands ของสารเคมีและองค์ประกอบหลาย sidestreamsmoke จากการเรียนเคมีที่เป็นที่รู้จักกัน begenotoxic และสารก่อมะเร็ง (IARC 2004) เหล่านี้รวมถึงองค์ประกอบ theknown, แอลคีน, ไนโตรซามีกลิ่นหอมและสารไฮโดรคาร์บอน Het-erocyclic และเอมีน (Löfroth 1989) Thesesidestream ส่วนประกอบควันเป็นผู้ให้ปัญหาโรคที่เกี่ยวข้องกับการสูบบุหรี่ขึ้นอยู่กับผลของการทดลอง laboratoryanimal กับสารประกอบของแต่ละบุคคล (Rodgmanand Perfetti 2009) แต่หนึ่งหรือคนละไม่กี่ cannotaccount สำหรับทุกผลกระทบของ PM ควันในอวัยวะลัทธิ ลี et al, (2011) ระบุ aromatichydrocarbons polycyclic (PAHs) ในควันบุหรี่ Sidestream particu-ปลากะพงขาวและความมุ่งมั่นที่ความเป็นพิษของส่วนผสมที่ซับซ้อนเช่นควันบุหรี่สิ่งแวดล้อมได้อายเพราะ theinteraction ระหว่างสารหรือสาร อย่างไรก็ตามการประเมินหนึ่งหรือหลายประเภทของสารเคมีใน PM อาจโปรวิเดข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการทำความเข้าใจกลไกอายุเขื่อนทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัส PM พีเอเอชหรือที่จะดูดซับ substitutedPAHs อนุภาคในอากาศอาจจะ causativeagents ในโรคมะเร็งปอดโรคหัวใจและผลกระทบเชิง reproduc-(Lewtas 2007. Slezakova et al, 2009) Inhalableambient PM มีโลหะทรานซิรีดอกซ์ที่ใช้งานและ redoxcycling quinoids และพิษและสารก่อมะเร็งศักย์ PM จะมีการบันทึกบางส่วนกับการขี่จักรยานอกซ์ของ quinoidradicals และปฏิกิริยาเฟนตันชนิดโลหะการเปลี่ยนแปลง whichgenerate จำนวนมากของออกซิเจน (ROS) (Valavanidis et al. 2005) quinoids ที่ใช้งานจะ chemisorbedto พื้นผิวของนายกฯ ในควันบุหรี่ (Valavanidis et al, 2009;. 2010) หนึ่งในเหตุผลที่เป็นไปได้มากขึ้นสำหรับพิษ-icity ของส่วนตัวที่มีขนาดเล็กอาจเป็นไปได้ว่า freeradicals quinoid ถาวรมีการเปิดรับมากขึ้นบนพื้นผิวของ particles.Because องค์ประกอบทางเคมีเป็นพื้นฐานของการตอบสนอง Biolog-iCal เพื่อ PM, การเปลี่ยนแปลงใน โปรไฟล์เคมี includ ไอเอ็นจีอนุมูลอิสระที่มีเสถียรภาพมีแนวโน้มที่มีอยู่สำหรับ PM.Integrating ที่แตกต่างกันขนาดข้อมูลจากการวิเคราะห์ทางเคมีขนาด withparticle จะให้หลักฐานที่ครอบคลุมสำหรับขนาดขึ้นอยู่กับความเป็นพิษของ PM ในการศึกษาในอนาคตเราจะอดีต plore องค์ประกอบทางเคมีในบุหรี่ Sidestream smokePM เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอนุภาคที่แตกต่างกันของ sizes.An 0.1-0.2 ไมโครเมตรมีรายงานสำหรับการยกเลิกวัยอนุภาคควันบุหรี่ Sidestream (โอคาดะ et al. 1977) เป็นวัดโดยใช้ วิธีการกระเจิงแสง ใน experi-ment นี้ NanoMoudi-IITM125A ถูกใช้ในการลิ้มลอง PMranging จาก 10 นาโนเมตรถึง 10 ไมโครเมตร เงื่อนไขการสุ่มตัวอย่าง andfacilities จำเป็นในการผลิตวัสดุการทดสอบสำหรับ ation-evalu โดยตรงจะมีผลต่อความถูกต้องของผล (Borgerding และ Klus 2005) การเปลี่ยนแปลงขนาดอนุภาค dueto ริ้วรอยสามารถส่งผลกระทบต่อผลการวิเคราะห์ทางเคมีเป็น wellas ในหลอดทดลองทดสอบทางพิษวิทยา แต่มันไม่ได้เป็น possibleTable 3Particle ขนาดขึ้นอยู่กับการถดถอยเชิงเส้นของการตอบสนองต่อการกลายพันธุ์ในเชื้อ Salmonella TA98 และ TA100 เครื่องกับ S9PM groupTA98 + + S9Regression S9TA100 equationR2Revertants / ไมโครกรัม TPMRegression equationR2Revertants / ไมโครกรัม แตกต่างจาก SA, p <0.05 # สถิติที่แตกต่างจาก SB, p <0.05Environ วิทย์ Pollut Res
------------------------------ --------------------------------------------------
หน้า 6
เพื่อหลีกเลี่ยงควันบุหรี่ Sidestream ริ้วรอยและผล Arti ความเป็นจริงการก่อตัว ข้อ จำกัด ของการทดสอบก็คือขั้นตอนการใช้ thesmoking ระบบรูปแบบการจำลองควันบุหรี่ด้านกระแสเป็นลูกจ้างและ smokingmethod นี้ไม่ได้เป็นมาตรฐานหรือวิธีปกติบุหรี่ issmoked นอกจากนี้กระบวนการสกัดยังสามารถ impactthe องค์ประกอบทางเคมีของ PM ในการศึกษานี้ extractionmethod ที่ใช้สำหรับ PM เป็นวิธีที่ได้รับการยอมรับสำหรับการทดสอบ vitrotoxicity ของควันบุหรี่ (จอห์นสัน et al. 2009) theData สำหรับ PM ขนาดแตกต่างกันในการศึกษาของเราได้รับ andcompared ภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน; ดังนั้นปัจจัยเช่นรุ่นควันผลริ้วรอยสุ่มตัวอย่าง extractionmethod และการเปลี่ยนแปลงเทียมมีส่วนร่วมในการทดลอง arecomparable.To สรุปผลการทดสอบภายใต้ conditionsdemonstrate เหมือนกันว่า Sidestream ควันบุหรี่ก่อให้เกิดความเป็นพิษ PM ขนาดขึ้นอยู่กับ ในหลอดทดลองพิษและ mutagenicityof ส่วนตัวขนาดใหญ่กว่า 1 ไมโครเมตรมีนัยสำคัญต่ำกว่า fromPM ที่ขนาด 10 นาโนเมตรถึง 1 ไมโครเมตร ขึ้นอยู่กับผลของเราเราสังเกต atrend ที่มีขนาดเล็กกว่าขนาดของส่วนตัวของ Sidestream cigarettesmoke ที่มากขึ้นความเป็นพิษ ตรวจสอบ chemicalcomposition ของ PM ส่วนร่วมในการขนาดขึ้นอยู่กับ toxiceffects ของควันบุหรี่ Sidestream PM จะให้ continuative basisfor อนาคต studies.Acknowledgments งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยมูลนิธิสาธารณสุขแห่งชาติ NaturalScience จีน (ฉบับที่ 21007094, 21575162) .Conflict ของคำสั่งที่น่าสนใจ ผู้เขียนประกาศว่าพวกเขาได้ nocompeting interests.ReferencesBehera SN, ซีอาน H, Balasubramanian R (2014) ความเสี่ยงต่อสุขภาพของมนุษย์ร-ciated กับการสัมผัสกับองค์ประกอบที่เป็นพิษในกระแสหลักและ sidestreamtobacco ควัน วิทย์รวม Environ 472: 947-56 ดอย: 10.1016 / j.scitotenv.2013.11.063Borgerding M, Klus H (2005) การวิเคราะห์ที่ซับซ้อนผสม-tobaccosmoke ประสบการณ์ Toxicol Pathol Suppl 1: 43-73Brown DM, วิลสันนาย Macnee W หิน V, โดนัลด์ K (2001) ขนาดขึ้นอยู่กับผลกระทบของสไตรีน proinflammatory ultrafine หลาก Cles: บทบาทพื้นที่ผิวและความเครียดออกซิเดชันใน enhancedactivity ของ ultrafines ที่ . Toxicol Appl Pharmacol 175 (3): 191-9CORESTA (ศูนย์ความร่วมมือการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ญาติ toTobacco) ในหลอดทดลองพิษวิทยากองเรือรบ เหตุผลและ strategyfor การดำเนินการในการทดสอบพิษวิทยาในหลอดทดลองของควันบุหรี่ 2004.Accessible ที่: ดีเจลี CK, Ivett JL, Mirsalis JC, Riccio E, รัดด์ CJ, BurgerGT เฮย์ส AW (1990) การศึกษาเปรียบเทียบใน genotoxic Activ-ity คอนเดนเสทควันจากบุหรี่กระแสหลักซึ่งเผายาสูบร้อน oronly Environ Mol ก่อการกลายพันธุ์ 15 (2): 93-105Farina F, Sancini G, Mantecca P, Gallinotti D, ​​Camatini M, P Palestini (2011) ผลกระทบที่เป็นพิษเฉียบพลันของอนุภาคในเมาส์ปอด arerelated ขนาดและฤดูของคอลเลกชัน Toxicol เลทท์ 202 (3): 209-17.doi: 10.1016 / j.toxlet.2011.01.031Health แคนาดา (2004a) วิธีการอย่างเป็นทางการ T-501 กลับแบคทีเรียทดสอบ Muta-การสำหรับควันบุหรี่หลัก 2 edHealth แคนาดา (2004b) อย่างเป็นทางการ วิธี T-502, การดูดซึมสีแดง Neutral assayfor ควันบุหรี่หลัก 2 edHealth แคนาดา (2004c) วิธีการอย่างเป็นทางการ T-503, ในหลอดทดลอง micronucleusassay สำหรับควันบุหรี่หลัก 2 edIARC (องค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยมะเร็ง) ยาสูบ smokeand การสูบบุหรี่โดยไม่สมัครใจฉบับ 83 IARC monographys ใน EVAL-uation ความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งของสารเคมีที่มนุษย์ IARC, WHO, ลียง, ฝรั่งเศส, 2004.IOM (สถาบันการแพทย์) (2011) มาตรฐานทางวิทยาศาสตร์เพื่อการศึกษา onmodified ผลิตภัณฑ์ยาสูบที่มีความเสี่ยง สถานศึกษาแห่งชาติกดวอชิงตัน DCIvask A, Kurvet ผม Kasemets K, Blinova ผม Aruoja วี Suppi S, Vija H, Käkinen A, Titma T, Heinlaan M, Visnapuu M, Koller D, Kisand วี Kahru A (2014) ความเป็นพิษขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคเงิน tobacteria ยีสต์สาหร่ายกุ้งและเซลล์สัตว์ใน vitro.PLoS หนึ่ง 9 (7): e102108 ดอย: 10.1371 / journal.pone.0102108Johnson MD, Schilz เจ Djordjevic MV ข้าว JR โล่ PG (2009) การประเมินผลการตรวจในหลอดทดลองสำหรับการประเมินความเป็นพิษของ cigarettesmoke และยาสูบไร้ควัน มะเร็ง Epidemiol Biomarkers Prev18 (12): 3263-304 ดอย: 10.1158 / 1055-9965.EPI 09-0965Lee-HL, Hsieh DP หลี่แอลเอ (2011) โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน incigarette Sidestream อนุภาคควันจากแบรนด์ไต้หวัน andtheir ความเกี่ยวข้องเป็นสารก่อมะเร็ง เจ๊

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าแสดงหมายถึง± SD * แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จากการควบคุมปริมาณตัวทำละลายในที่สอดคล้องกัน , p < 0.05 #แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จาก ในที่ระดับ p < 0.05 &แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จาก SB สอดคล้อง dose , p < 0.05environ วิทย์ pollut RES


-------------------------------------------------------------------------------- หน้า 5กับช่องมือถือ ในที่สุดผลใน biomoleculedamage . สีน้ำตาล et al . ( 2001 ) ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคเพื่อให้เกิดการตอบสนองมากขึ้น proinflammatory Ultra - เป็นเพราะว่ายิ่งพื้นที่ผิวที่พวกเขาครอบครอง ฟารินา et al . ( 2554 ) รายงานว่า pm2.5was มากขึ้นเป็นอันตราย เนื่องจากมีขนาดเล็ก เอ้อ ขนาดและความสามารถในการกระจายเข้าสู่ปอด ถุงลม areascompared ที่จะสำรวจ . หยาง et al .( 2013 ) รายงานว่า อัตราการปล่อย cytokines และภาวะการ pm10exposure ต่ำกว่าการ pm2.5 . อย่างไรก็ตาม mantecca et al . ( 2010 ) พบว่ามีการตอบสนอง pm2.5induced inflam matory ซึ่งมีขนาดเล็กในขนาดสูงกว่า duced Pro โดย pm10fraction และคำตอบนี้น่าจะมีขนาดใหญ่ขนาด และชีวพิษภายในตัวเนื้อหาของ PM10 .ขนาดมิติหรือลักษณะทางกายภาพ และเคมี โดยองค์ประกอบของ PM จะเกี่ยวข้องกับ responsesof ทาง PM ผลจากการศึกษาพบว่า ล่าสุดทางพิษวิทยาลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของอนุภาค คือ ขนาด การเปลี่ยนโลหะเนื้อหา , ชนิด , ปอนด์ com อินทรีย์และสารอนุมูลอิสระ quinoid แบบถาวรเล่นเป็น impor tant บทบาทในปฏิกิริยาความเครียด , การอักเสบ , ความเสียหายของดีเอ็นเอ กลไก andcarcinogenic ( lewtas 2007 ; sangani และ ghio2011 ; valavanidis et al . 2009 ; 2010 valavanidis et al . 2013 ) PM ดีและสดขนาดการเจาะลึกเข้าไปใน thealveoli และการสะสมในปอดประกอบด้วยพิษย่อย stances การตอบสนองการอักเสบซึ่ง eventuallylead เพื่อความเสียหายของเซลล์ ( valavanidis et al . 2010 ) sidestream ควันบุหรี่ตัวหนึ่งมีความซับซ้อนและ Reactive ประกอบด้วย ofthousands ละอองของสารเคมี และหลายองค์ประกอบของ sidestreamsmoke จากเคมีที่เรียนและรู้จัก begenotoxic สารก่อมะเร็ง ( ร่วมกับ 2004 ) เหล่านี้รวมถึง theknown แอลคีนองค์ประกอบ ,ไนโตรซามีน หอม และเห็ดและ erocyclic ไฮโดรคาร์บอนเอมีน ( L öฟอง 1989 ) thesesidestream ส่วนประกอบควันเป็นผู้สูบบุหรี่ โรคที่เกี่ยวข้องกับปัญหาจากผลการทดลอง laboratoryanimal กับสารประกอบแต่ละ ( rodgmanand perfetti 2009 ) อย่างไรก็ตาม หนึ่ง หรือ cannotaccount ไม่กี่องค์ประกอบทั้งหมดผลกระทบของ PM ควันในอวัยวะลัทธิ . ลี et al .( 2011 ) ระบุผล aromatichydrocarbons ( PAHs ) ใน sidestream ควันบุหรี่ particu ปลากะพงขาวและมุ่งมั่นว่า พิษของส่วนผสมเชิงซ้อน เช่นควันบุหรี่สิ่งแวดล้อม คือ อาย โดยการปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารหรือสาร . อย่างไรก็ตามใช้หนึ่งหรือหลายประเภทของสารเคมีใน PM อาจจะโปรเห็น ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับความเข้าใจกลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับเขื่อนอายุการ PM สารดูดซับ หรือ substitutedpahs ให้อนุภาคอากาศอาจจะ causativeagents ในโรคมะเร็งปอด , หัวใจและปอด โรค และผล reproduc tive ( lewtas 2007 ; slezakova et al . 2009 )inhalableambient น. ประกอบด้วยการรีดอกซ์งานโลหะและ redoxcycling quinoids และเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง และสภาพ pm บางส่วนเกิดจากการรีดอกซ์จักรยานของ quinoidradicals ด้วยปฏิกิริยาเฟนตันประเภทและการเปลี่ยนโลหะ , whichgenerate จำนวนมากของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) ( valavanidis et al . 2005 )งาน quinoids เป็น chemisorbedto พื้นผิวของ PM ในควันบุหรี่ ( valavanidis et al . , 2009 ; 2010 ) หนึ่งในเหตุผลที่เป็นไปได้มากขึ้น icity ท็อกซ์ของเล็ก PM อาจเป็นแบบถาวร quinoid ฟรี แรดิคอลจะสัมผัสบนพื้นผิวของอนุภาค เพราะมีองค์ประกอบทางเคมีคือพื้นฐานของ biolog iCal ตอบ PM , การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบทางเคมีinclud ไอเอ็นจีมีเสถียรภาพอนุมูลอิสระอาจมีแตกต่างกันขนาดทุ่ม บูรณาการข้อมูลจากการวิเคราะห์ทางเคมี withparticle ขนาดจะให้หลักฐานที่ครอบคลุมสำหรับขนาดขึ้นอยู่กับผลกระทบที่เป็นพิษของ PM ในการศึกษาในอนาคต เราจะอดีต plore ส่วนประกอบทางเคมีใน sidestream บุหรี่ smokepm ของขนาดอนุภาคที่แตกต่างกัน โดยเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.1 02 μ M รายงานสหประชาชาติ อายุ sidestream ยาสูบควันอนุภาค ( โอคาดะ et al . 1977 ) เป็นวัดที่ใช้เป็นแสงกระจายวิธีการ ในประสบการติดขัด , nanomoudi-iitm125a ใช้ตัวอย่าง pmranging จาก 10 nm ถึง 10 μม.ตัวอย่างเงื่อนไขเพียงที่จำเป็นในการผลิตการทดสอบวัสดุ evalu ation โดยตรงจะมีผลต่อความถูกต้องของผลลัพธ์ ( borgerding และ klus 2005 ) การเปลี่ยนขนาดของอนุภาคเนื่องจากอายุมีผลต่อผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ทางเคมี ตลอดจนในหลอดทดลองทดสอบ . อย่างไรก็ตามมันไม่ได้เป็น possibletable ขนาด 3particle ขึ้นอยู่กับการถดถอยเชิงเส้นของผลการตอบสนองในการก่อกลายพันธุ์ Salmonella และ - กับ s9pm groupta98 s9ta100 s9regression equationr2revertants / μกรัม tpmregression equationr2revertants / μกรัม tpmsay = 0.338x 26.4850.9340.338 ± 0.484 # Y = 0.192x 126.2650.5170.192 ± 0.226sby = 0.494x 28.4270.9720.494 ± 0.501 * y = 0.333x 132.9880.6770.333 ± 0.425 * scy = 0.606x 31.7860.9800.606 ± 0 .แต่ * # Y = 0.381x 126.9720.7600.381 ± 1.52 * sdy = 0.547x 30.5230.9790.547 ± 0.538 * y = 0.386x 134.5010.7970.386 ± 0.452 * อื่นๆ = 0.617x 35.3220.9820.617 ± 0.626 * # Y = 0.404x 136.3910.7510.404 ± 0.519 * sfy = 0.627x 29.3660.9840.627 ± 0.677 * # Y = 0.401x 130.4720.8150.401 ± 0.622 * * แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 #จากซา แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จาก SB , p < 0.05environ วิทย์ pollut RES
หน้า 6 --------------------------------------------------------------------------------

เพื่อหลีกเลี่ยง sidestream ควันบุหรี่ผลอายุและการสร้างความเป็นจริงแห่ง . อีกข้อคือ thesmoking ขั้นตอนการทดลองใช้ แบบจำลองระบบจำลองข้างลำธาร ควันบุหรี่ที่ใช้ และ smokingmethod นี้ไม่ได้มาตรฐานหรือวิธีปกติบุหรี่ issmoked . นอกจากนี้ขั้นตอนการสกัดสามารถ impactthe องค์ประกอบทางเคมีของ PM ในการศึกษานี้ extractionmethod ใช้ PM เป็นวิธียอมรับสำหรับในการทดสอบ vitrotoxicity ควันบุหรี่ ( จอห์นสัน et al . 2009 ) สำหรับข้อมูลที่แตกต่างกันขนาด PM ในการศึกษาของเราได้รับเปรียบเทียบภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกัน ดังนั้น ปัจจัย เช่น รุ่น , ควันผลอายุ การสุ่มตัวอย่างextractionmethod และเปลี่ยนประดิษฐ์ ที่เกี่ยวข้องในการทดลอง arecomparable เพื่อสรุปผลภายใต้การทดสอบที่เหมือนกัน conditionsdemonstrate sidestream ควันบุหรี่ก่อให้เกิดความเป็นพิษขึ้นอยู่กับขนาด PM . ในเซลล์เพาะเลี้ยง และ mutagenicityof PM ขนาดใหญ่กว่า 1 μ M เป็นน้อยกว่าที่ frompm ขนาด 10 นาโนเมตร ถึง 1 μม. ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของเราเราสังเกตว่า มีรูปแบบ ขนาด ของ น. ของ sidestream cigarettesmoke ยิ่งความเป็นพิษ ตรวจสอบส่วนผสมทางเคมีของนายกฯ ที่เกี่ยวข้องกับขนาดของตัวแปร toxiceffects sidestream ควันบุหรี่น. จะให้ basisfor ในอนาคตการต่อเนื่องกันศึกษา กิตติกรรมประกาศงานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนจากมูลนิธิแห่งชาติของจีน ( ไม่ 21007094 naturalscience ,21575162 ) ความขัดแย้งงบผู้เขียนประกาศว่าพวกเขามี nocompeting interests.referencesbehera SN , ซีอาน , h balasubramanian R ( 2014 ) ความเสี่ยงต่อสุขภาพมนุษย์ รศ ciated กับการสัมผัสกับองค์ประกอบที่เป็นพิษในกระแสหลักและควัน sidestreamtobacco . รวม 472:947 วิทย์สิ่งแวดล้อม– 56 ดอย : 10.1016/j.scitotenv.2013.11.063borgerding M , klus H ( 2005 ) การวิเคราะห์ที่ซับซ้อนผสม tobaccosmoke .EXP toxicol pathol Suppl 1:43 – 73brown DM , วิลสันคุณเมิ่กนี่ W , หิน 5 , โดนัลด์ เค ( 2001 ) ผลขึ้นอยู่กับขนาดของพอลิสไตรีน proinflammatory สดพรรค cles : บทบาทต่อพื้นที่ผิวและภาวะเครียดออกซิเดชันใน enhancedactivity ของ ultrafines . toxicol App pharmacol 175 ( 3 ) : 191 – 9coresta ( ศูนย์ความร่วมมือการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ญาติ totobacco ) ในหลอดทดลองพิษวิทยาเฉพาะกิจเหตุผล และ strategyfor ทำการทดสอบในหลอดทดลอง ) ควันยาสูบ 2004 สามารถเข้าถึงได้ที่ http : / / www.coresta . org / รายงาน / tf-in-vitro-tox_rationale-ivt-testing-tob . -smoke_report_jun04.pdf.doolittle ดีเจ ลี ซีเค ivett JL mirsalis , JC , Riccio E , burgergt รัดด์ของ CJ ,เฮย์โอ้ ( 1990 ) ได้ศึกษาเปรียบเทียบกับ Activ ity หลักของคอนเดนเสทต่อยควันจากบุหรี่ที่ไหม้ oronly ความร้อนยาสูบ สิ่งแวดล้อม mol ) 15 ( 2 ) : 93 – 105farina F , sancini กรัม mantecca p , gallinotti D camatini M , palestini P ( 2011 ) เฉียบพลัน พิษของอนุภาคในเมาส์ปอดมีขนาดและฤดูกาลของคอลเลกชัน toxicol เลตต์ 202 ( 3 ) : 209 – 17 . ดอย : 10 .1184 / j.toxlet.2011.01.031health แคนาดา ( 2004a ) อย่างเป็นทางการวิธี t-501 ย้อนกลับมุตะ assay แบคทีเรียผ่านกระแส ควันบุหรี่ ครั้งที่ 2 edhealth แคนาดา ( 2004b ) อย่างเป็นทางการวิธี t-502 เป็นกลาง การใช้สีแดง assayfor หลัก ควันบุหรี่ ครั้งที่ 2 edhealth แคนาดา ( 2004c ) อย่างเป็นทางการวิธี t-503 ในหลอดทดลอง micronucleusassay กระแส ควันบุหรี่2 ediarc ( หน่วยงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง ) smokeand ยาสูบการสูบบุหรี่โดยไม่สมัครใจ ฉบับที่ 83 ร่วมกับ monographys บน uation การประเมินผลของความเสี่ยงของสารเคมีสารก่อมะเร็งในมนุษย์ ร่วมกับ , ที่ , ลียง , ฝรั่งเศส , 2004.iom ( สถาบันการแพทย์ ) ( 2011 ) มาตรฐานวิทยาศาสตร์ศึกษา onmodified ผลิตภัณฑ์ยาสูบความเสี่ยง ข่าวโรงเรียนแห่งชาติ , วอชิงตัน dcivask , kurvet ผม kasemets K ,blinova ผม aruoja V , suppi S , vija H , K และ kinen , titma T , heinlaan M , visnapuu M , โคลเลอร์ D kisand V , kahru ( 2014 ) ขนาดขึ้นอยู่กับความเป็นพิษของอนุภาคเงิน tobacteria ยีสต์ สาหร่าย กุ้ง และเลี้ยงเซลล์ใน vitro.plos หนึ่ง 9 ( 7 ) : e102108 . ดอย : 10.1371/journal.pone.0102108johnson MD schilz J , djordjevic หาบข้าวจูเนียร์พิโคโล่ ( 2009 ) การประเมินผลในหลอดทดลองใช้สำหรับการประเมินความเป็นพิษของ cigarettesmoke และควันยาสูบ มะเร็ง epidemiol ซึ่ง prev18 ( 12 ) : 3263 – 304 ดอย : 10.1158/1055-9965.epi-09-0965lee HL เส , DP , ลีลา ( 2011 ) สารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน incigarette sidestream ควันฝุ่นละอองจากไต้หวันแบรนด์สารก่อมะเร็งและความเกี่ยวข้อง เช