C-mos (cellular moloney murine
sarcoma), a candidate nuclear gene, is a protooncogene
encoding a serine/threonine kinase
expressed at high levels in germ cells, in which
the protein regulates cell maturation and tubulin
formation (Yew et al., 1993). RAG1 (recombination
activating gene-1) is a nuclear gene encoding
component of the recombinase enzyme, which is
involved in the V(D)J recombination of the Treceptor
and immunoglobulin genes (Schatz et al.,
1989). Both C-mos and RAG1 genes are singlecopy,
without introns. Besides a few insertions and
deletions, there are no repetitive sequences that
can cause any complication of sequence alignment
among species. They have also been found in the
genome of vertebrates. These attributes make them
particularly useful for reconstructing deep
phylogenetic relationships within a number of
vertebrate groups, especially in the Squamata
(Saint et al., 1998; Townsend et al., 2004; Vidal
and Hedges, 2004). In this study, phylogenetic
trees were documented for L. reevesii
rubritaeniata, L. belliana belliana, L. boehmei, and
C-mos (cellular moloney murinesarcoma), a candidate nuclear gene, is a protooncogeneencoding a serine/threonine kinaseexpressed at high levels in germ cells, in whichthe protein regulates cell maturation and tubulinformation (Yew et al., 1993). RAG1 (recombinationactivating gene-1) is a nuclear gene encodingcomponent of the recombinase enzyme, which isinvolved in the V(D)J recombination of the Treceptorand immunoglobulin genes (Schatz et al.,1989). Both C-mos and RAG1 genes are singlecopy,without introns. Besides a few insertions anddeletions, there are no repetitive sequences thatcan cause any complication of sequence alignmentamong species. They have also been found in thegenome of vertebrates. These attributes make themparticularly useful for reconstructing deepphylogenetic relationships within a number ofvertebrate groups, especially in the Squamata(Saint et al., 1998; Townsend et al., 2004; Vidaland Hedges, 2004). In this study, phylogenetictrees were documented for L. reevesiirubritaeniata, L. belliana belliana, L. boehmei, and
การแปล กรุณารอสักครู่..
C-MOS
(มือถือหมาโมโลนีย์ซิ) ผู้สมัครยีนนิวเคลียร์เป็น protooncogene
เข้ารหัสซีรีน / ไคเนส ธ
รีโอนีแสดงอยู่ในระดับสูงในเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งโปรตีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และ
tubulin
ก่อ (Yew et al., 1993) . ยีน RAG1 (recombination
กระตุ้นยีน-1)
เป็นยีนนิวเคลียร์ส่วนประกอบของเอนไซม์recombinase
ซึ่งมีส่วนร่วมในการV (D) รวมตัวกันอีก J ของ Treceptor
และอิมมูโนยีน (Schatz et al.,
1989) ทั้ง C-MOS และยีนยีน RAG1 มี singlecopy,
โดยไม่ต้อง introns นอกจากแทรกน้อยและลบไม่มีวนเวียนซ้ำ ๆ ที่อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนของการลำดับการจัดเรียงใดๆในหมู่สปีชีส์ พวกเขายังได้รับการพบในจีโนมของสัตว์มีกระดูกสันหลัง คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้พวกเขามีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการฟื้นฟูลึกความสัมพันธ์phylogenetic ภายในจำนวนของกลุ่มเลี้ยงลูกด้วยนมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวิมา(เซนต์, et al, 1998;. ทาวน์เซนด์, et al, 2004;. วิดัลและพุ่มไม้, 2004) ในการศึกษานี้ phylogenetic ต้นไม้เป็นเอกสารสำหรับลิตร reevesii rubritaeniata ลิตร belliana belliana ลิตร boehmei และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ซี มอส ( มือถือเมอโลนีย์ ~
โคมา ) ผู้สมัครนิวเคลียร์ยีน คือ protooncogene
/ ทรีโอนีนไคเนสเป็นเอนไซม์ที่แสดงในระดับสูงในเซลล์สืบพันธุ์การเข้ารหัสโปรตีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์และ
สร้างทูบูลิน ( หยิ่ว et al . , 1993 ) rag1 ( recombination
กระตุ้น gene-1 ) เป็นส่วนประกอบของเอนไซม์ยีนนิวเคลียร์ recombinase การเข้ารหัสซึ่ง
,ที่เกี่ยวข้องใน V ( D ) J การรวมตัวของยีนและ treceptor
อิมมูโนโกลบูลิน ( แช็ตส์ et al . ,
1989 ) และทั้งซี มอส rag1 ยีน singlecopy
โดยไม่ introns , . นอกจากไม่กี่ครั้งและ
ลบไม่มีซ้ำลำดับที่สามารถทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนใด ๆของ
จัดลำดับของชนิด พวกเขายังพบใน
จีโนมของ สัตว์มีกระดูกสันหลัง คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้พวกเขา
ประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการฟื้นฟูความสัมพันธ์ phylogenetic ลึกภายในจํานวน
กลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอันดับกิ้งก่าและงู
( นักบุญ et al . , 1998 ; Townsend et al . , 2004 ; Vidal
และพุ่มไม้ , 2004 ) ในการศึกษาต้นไม้ ซึ่งถูกจัด reevesii
L
rubritaeniata L belliana belliana L boehmei , และ
การแปล กรุณารอสักครู่..