Lipid extraction was performed as p

Lipid extraction was performed as previously reported (Sa-
ghatelian et al., 2004) with modification. Briefly, a serum sample (100 ml) in a glass vial was
extracted with a mixture of chloroform (2 ml), methanol (1 ml) and 1% NaCl solution (900 ml),
followed by centrifugation at 2500 x g, 4 °C for 5 min. The organic layer (bot- tom) was carefully
transferred to a new glass vial, dried under a stream of nitrogen, and placed at - 20 °C for
storage. For analysis, samples (50 ml in 160 ml chloroform) were quan-tified by LC–MS in both the positive and negative ion modes as previously described (Vinayavekhin et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดูดไขมันทำเป็นรายงาน (Sa-ghatelian et al. 2004) ด้วย modification Briefly ตัวอย่างซีรั่ม (100 ml) ในขวดแก้วได้ สกัด ด้วยคลอโรฟอร์ม (2 ml), เมทานอล (1 ml) และโซลูชัน NaCl 1% (900 มิลลิลิตร), ตาม ด้วยหมุนเหวี่ยงที่ 2500 x g, 4 ° C เป็นเวลา 5 นาที ชั้นอินทรีย์ (ทอมบอ) แก้ไขอย่างระมัดระวัง โอนย้ายไปใหม่ขวดแก้ว แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจน และวางไว้ที่ - 20 ° C สำหรับ เก็บของ สำหรับการวิเคราะห์ ตัวอย่าง (50 มิลลิลิตรในคลอโรฟอร์ม 160 มิลลิลิตร) ถูกควน-tified โดย LC – MS ในทั้งไอออนบวก และลบโหมดตามที่เคย อธิบายไว้ (Vinayavekhin et al. 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดไขมันได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้านี้ (SA-
ghatelian et al., 2004) กับ Modi Fi ไอออนบวก Brie Y FL, ตัวอย่างซีรั่ม (100 มล.) ในขวดแก้วถูก
สกัดด้วยส่วนผสมของคลอโรฟอร์ม (2 มล.), เมทานอล (1 มล.) และ 1% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ (900 มล.)
ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 2,500 XG 4 ° C เป็นเวลา 5 นาที ชั้นอินทรีย์ (bot- ทอม) คือการระมัดระวัง
โอนไปขวดแก้วใหม่แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจนและวางไว้ที่ - 20 องศาเซลเซียสสำหรับ
จัดเก็บข้อมูล สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง (50 มล. 160 มล. ในคลอโรฟอร์ม) เป็น Fi Quan-TI ed โดย LC-MS ทั้งในโหมดไอออนบวกและลบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Vinayavekhin et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดไขมันกระทำตามที่รายงานก่อนหน้านี้ ( ซา -ghatelian et al . , 2004 ) กับโมไดจึงไอออนบวก บรี fl Y , ซีรั่มตัวอย่าง ( 100 ml ) ขวดแก้วคือสารสกัดที่มีส่วนผสมของคลอโรฟอร์ม ( 2 มล. ) , เมทานอล ( 1 มิลลิลิตร ) และสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 1% ( 900 กรัม )ตามด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 2500 x g 4 ° C เป็นเวลา 5 นาทีชั้นอินทรีย์ ( บอททอม ) อย่างระมัดระวังถ่ายโอนไปยังขวดแก้วใหม่ แห้ง ภายใต้กระแสของไนโตรเจน และอยู่ที่ - 20 องศา C สำหรับกระเป๋า . เพื่อการวิเคราะห์ตัวอย่าง ( 50 มล. ในคลอโรฟอร์ม 160 มิลลิลิตรเฉวียน Ti จึงเอ็ดโดย LC – MS ทั้งบวกและไอออนลบโหมดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( vinayavekhin et al . , 2015 )