. First, some applications require

. First, some applications require not a single analysis but continuous monitoring of the sample itself or some consecutive factors like in technological processes or disperse systems [1] or for in vivo analyses [2]. Another challenge is the determination of low amounts against a highly concentrated matrix (e.g. high purity reagents [3] and [4] or trace components in biological samples against a highly absorbing matrix like hemoglobin or albumin [5] and [6]), which should also be characterized in detail, and with minimum pretreatment. As the signal of the main component overwhelms the other, the applicability of electroanalysis or chromatography is sometimes hindered [7] and [8], and thus require sophisticated separation/isolation techniques

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ครั้งแรก โปรแกรมประยุกต์บางโปรแกรมต้องไม่การวิเคราะห์ แต่อย่างต่อเนื่องตัวอย่างตรวจสอบตัวเองหรือบางปัจจัยต่อเนื่องกันเช่น ในกระบวนการเทคโนโลยีหรือระบบ disperse [1] หรือในสัตว์ทดลองวิเคราะห์ [2] ความท้าทายอีกคือ กำหนดจำนวนต่ำสุดกับเมตริกซ์ที่เข้มข้นสูง (reagents ความบริสุทธิ์สูงเช่น [3] และ [4] หรือส่วนประกอบในตัวอย่างชีวภาพกับเมตริกซ์การดูดซับสูง เช่นฮีโมโกลบิน หรือ albumin [5] [6]), ซึ่งจะยังเป็นลักษณะ ในรายละเอียด และ pretreatment ต่ำสุด สัญญาณประกอบหลัก overwhelms อื่น ๆ ความเกี่ยวข้องของ electroanalysis หรือ chromatography มาบางครั้งผู้ที่ขัดขวาง [7] [8], และดังนั้น ต้องใช้เทคนิคการแยกแยกซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ครั้งแรกที่ใช้งานบางอย่างจำเป็นต้องใช้ไม่ได้การวิเคราะห์ที่เดียว แต่การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของกลุ่มตัวอย่างของตัวเองหรือปัจจัยต่อเนื่องกันบางอย่างเช่นในกระบวนการเทคโนโลยีหรือระบบกระจาย [1] หรือในร่างกายการวิเคราะห์ [2] ความท้าทายอีกประการหนึ่งคือการกำหนดจำนวนเงินที่ต่ำกับเมทริกซ์ความเข้มข้นสูง (เช่นสารเคมีความบริสุทธิ์สูง [3] และ [4] หรือติดตามองค์ประกอบในตัวอย่างทางชีวภาพกับเมทริกซ์การดูดซับสูงเช่นฮีโมโกลหรืออัลบูมิ [5] และ [6]) ซึ่ง นอกจากนี้ยังควรมีลักษณะในรายละเอียดและมีการปรับสภาพขั้นต่ำ เป็นสัญญาณขององค์ประกอบหลักของความทุกข์ระทมอื่น ๆ , การบังคับใช้ของ electroanalysis หรือโครมาถูกขัดขวางบางครั้ง [7] และ [8] และทำให้ต้องแยก / เทคนิคการแยกที่ซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ครั้งแรกที่บางโปรแกรมต้องไม่มีการวิเคราะห์ แต่ติดตามอย่างต่อเนื่องของตัวอย่างเอง หรือบางครั้งปัจจัยเช่นเทคโนโลยีกระบวนการหรือกระจายระบบ [ 1 ] หรือในสัตว์ทดลองวิเคราะห์ [ 2 ] ความท้าทายอีกประการหนึ่งคือ การกำหนดปริมาณน้อยเทียบกับความเข้มข้นสูง ( เช่น เมทริกซ์สารเคมีความบริสุทธิ์สูง [ 3 ] และ [ 4 ] หรือส่วนประกอบติดตามในตัวอย่างชีวภาพกับสูงดูดซับเมทริกซ์เช่นฮีโมโกลบินหรืออัลบูมิน [ 5 ] และ [ 6 ] ) ซึ่งควรมีลักษณะในรายละเอียด และมีการบำบัดขั้นต่ํา เป็นสัญญาณขององค์ประกอบหลักล้น อื่น ๆ , การประยุกต์ใช้โครมาโทกราฟี electroanalysis หรือบางครั้งขัดขวาง [ 7 ] และ [ 8 ]จึงต้องใช้วิธีการแยกการซับซ้อน