Boron hydride adds successively to

Boron hydride adds successively to three molecules of alkene





Boron becomes attached to the least substituted carbon of the double bond
The bulky boron group can approach the least sterically hindered carbon more easily
This orientation also allows a d+ charge in the transition state to reside at the most substituted carbon
This orientation leads to anti-Markovnikov product
The boron and hydride add with syn stereochemistry

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮไดรด์โบรอนเพิ่มติด ๆ กันสามโมเลกุลของแอลคีนโบรอนจะแนบกับคาร์บอนอย่างน้อยเทียบเท่าของพันธะคู่โบรอนขนาดใหญ่สามารถวิธีคาร์บอนน้อย sterically hindered ได้ง่ายขึ้นแนวนี้ยังช่วยให้ประจุ d + ในสถานะเปลี่ยนหลักคาร์บอนเทียบเท่ามากที่สุดแนวนี้นำไปสู่ผลิตภัณฑ์ต่อต้าน-Markovnikovโบรอนและไฮไดรด์เพิ่ม syn stereochemistry

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮไดรด์โบรอนเพิ่มอย่างต่อเนื่องถึงสามโมเลกุลของแอลคีนโบรอนกลายเป็นที่แนบมากับน้อยแทนคาร์บอนของพันธะคู่กลุ่มโบรอนขนาดใหญ่สามารถเข้าถึงน้อยขัดขวาง sterically คาร์บอนได้ง่ายขึ้นการวางแนวทางนี้ยังช่วยให้ d + ค่าใช้จ่ายในการเปลี่ยนสภาพที่จะอาศัยอยู่ที่มากที่สุด แทนคาร์บอนปฐมนิเทศนี้นำไปสู่ผลิตภัณฑ์ป้องกัน Markovnikov โบรอนและไฮไดรด์เพิ่มด้วย SYN สเตอริโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โบรอนไฮไดรด์เพิ่มอย่างต่อเนื่องถึง 3 โมเลกุลของแอลคีน





โบรอนจะแนบไปอย่างน้อยทดแทนคาร์บอนของพันธะคู่
กลุ่มโบรอนขนาดใหญ่สามารถเข้าถึงอย่างน้อย sterically ขัดขวางคาร์บอนได้ง่ายขึ้น
ปฐมนิเทศนี้ยังช่วยค่าใช้จ่ายในการเปลี่ยนสถานะเป็น D จะอยู่ที่ส่วนใหญ่ใช้คาร์บอน
ปฐมนิเทศนี้นำไปสู่การต่อต้าน markovnikov ผลิตภัณฑ์
โบรอนและไฮไดร์เพิ่มกับสเตอริโอเคมิสตรี