DNA fragments with ligated adapter

DNA fragments with ligated adapter molecules on bothe nds were selectively enriched using an Illumina PCR Primer
Cocktail in a 10 cycles PCR reaction. Products were purified using
an AMPure XP system (Beckman Coulter, Beverly, USA) and quantified
using the Agilent high sensitivity DNA assay on the Agilent
Bioanalyzer 2100 system.
The clustering of the index-coded samples was performed on a
cBot Cluster Generation System using a TruSeq PE Cluster Kit
v3-cBot-HS (Illumia, San Diego, USA) according to the instructions
of the manufacturer. After cluster generation, the library preparations
were sequenced on an Illumina Hiseq 2000 platform and
100 bp paired-end reads were generated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอกับโมเลกุลอะแดปเตอร์ ligated ใน nds Bothe อุดมถูกคัดเลือกโดยใช้วิธี PCR Illumina
รองพื้นค๊อกเทลในรอบ10 ปฏิกิริยา PCR สินค้าที่ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ระบบ AMPure XP (Beckman Coulter, Beverly สหรัฐอเมริกา) และปริมาณการใช้Agilent ทดสอบดีเอ็นเอความไวสูงใน Agilent Bioanalyzer 2100 ระบบ. การจัดกลุ่มของตัวอย่างดัชนีรหัสได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการให้CBOT ระบบการสร้างคลัสเตอร์ใช้ TruSeq PE คลัสเตอร์ชุดv3-CBOT-HS (Illumia, San Diego, USA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต หลังจากที่รุ่นคลัสเตอร์การเตรียมห้องสมุดมีลำดับขั้นตอนใน Illumina Hiseq 2000 แพลตฟอร์มและ 100 bp จับคู่สิ้นอ่านถูกสร้างขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอกับผูกอะแดปเตอร์โมเลกุลบน NDS ก็เลือกที่อุดม bothe ใช้ Illumina PCR ไพรเมอร์
ค็อกเทลในปฏิกิริยา PCR 10 รอบ ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ใช้
เป็นเขตอำเภอเมือง XP ระบบ ( เบคแมน คูลเตอร์ เบเวอรี่ สหรัฐอเมริกา ) และปริมาณการใช้ด้านความไวสูง

bioanalyzer ดีเอ็นเอการทดสอบในด้านการผลิตระบบการจัดกลุ่มของตัวอย่างรหัส

ดัชนีแสดงบนcbot กลุ่มระบบผลิตไฟฟ้าโดยใช้ truseq PE กลุ่มชุด
v3 cbot HS ( illumia ซานดิเอโก สหรัฐอเมริกา
) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต หลังจากสร้างกลุ่ม , การเตรียมการห้องสมุด
เป็นลำดับเมื่อ Illumina hiseq 2000 แพลตฟอร์มและ
100 BP คู่จบอ่านขึ้น .