Similarly, the coordination of a me

Similarly, the coordination of a metal cation such as Zn2+, Mg2+, and Li+ can remove the hydroxyl proton of ESIPT molecules and thus disrupt ESIPT process. Fahrni and his colleague investigated Zn2+ complexation of 2-(2′-hydroxyphenyl)¬benzazoles in aqueous solution.55 They used three benzazole derivatives (11-13, Figure 8c) that were modified by introduction of a carboxylic acid group to improve water solubility. Upon Zn2+ complexation, the absorption maxima of all three compounds were considerably red-shifted, which essentially overlapped with the absorption band of the corresponding phenolate anion. The imidazole derivative 12 had the highest affinity for Zn2+ with log K of 4.32, while the oxazole derivative 11 and thiazole derivative 13 had lower affinity with log K of 3.93 and 1.97, respectively. Fluorescence intensity was dramatically increased upon Zn2+ binding for 11 and 13 due to the inhibition of major nonradiative decay pathways (50-fold increase for 11, 4-fold increase for 13). In contrast, the imidazole derivative 12 did not show any significant change in fluorescence quantum yield but ratiometric response upon Zn2+ chelation. The excitation spectra of all these three complexes were also well matched with those of the corresponded phenolate anion, which again suggested Zn2+ ion caused deprotonation of the ligands.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทำนองเดียวกัน ประสานงานของ cation ที่เป็นโลหะ เช่น Zn2 + Mg2 + Li + สามารถเอาโปรตอนไฮดรอกซิลของโมเลกุล ESIPT และจึง รบกวนกระบวนการ ESIPT Fahrni และเพื่อนร่วมงานของเขาสอบสวน Zn2 + complexation 2-(2′-hydroxyphenyl) ¬benzazoles ใน solution.55 ที่พวกเขาใช้สาม benzazole ตราสารอนุพันธ์ (11-13, 8 รูป c) ที่ถูกปรับเปลี่ยน โดยนำกรด carboxylic อควีกลุ่มปรับปรุงละลายน้ำ เมื่อ Zn2 + complexation แมกดูดซึมของสารทั้งหมดสามได้มากสีแดงเปลี่ยน ซึ่งเป็นซ้อนกันกับวงดูดซึม anion phenolate ที่สอดคล้องกัน อิมิดาโซลอนุพันธ์ 12 มีความสัมพันธ์สูงสุดสำหรับ Zn2 + กับล็อก K ของ 4.32 ในขณะที่อนุพันธ์ oxazole 11 และ thiazole อนุพันธ์ 13 มีความสัมพันธ์ต่ำกับล็อก K 1.97 และ 3.93 ตามลำดับ อย่างมากขึ้นความเข้ม fluorescence เมื่อ Zn2 + รวม 11 และ 13 เนื่องจากยับยั้งการผุใหญ่ nonradiative มนต์ (เพิ่ม 50-fold สำหรับ 11, 4-fold เพิ่มสำหรับ 13) ในทางตรงกันข้าม อนุพันธ์อิมิดาโซล 12 ไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ fluorescence ควอนตัมผลผลิตแต่ ratiometric ตอบตาม Zn2 + chelation แรมสเป็คตราในการกระตุ้นของคอมเพล็กซ์สามทั้งหมดเหล่านี้ถูกใจตรงกับ anion corresponded phenolate ซึ่งแนะนำ Zn2 + ไอออนที่เกิดจาก deprotonation ของ ligands อีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทำนองเดียวกันการประสานงานของไอออนโลหะเช่น Zn2 +, Mg2 + และหลี่ + สามารถลบโปรตอนของโมเลกุลไฮดรอกซิ ESIPT และทำให้ส่งผลกระทบต่อกระบวนการ ESIPT Fahrni และเพื่อนร่วมงานของเขาสอบสวนเชิงซ้อน Zn2 + ของ 2- (2'-hydroxyphenyl) ¬benzazolesใน solution.55 น้ำพวกเขาใช้สาม benzazole อนุพันธ์ (11-13 รูป 8c) ที่มีการแก้ไขโดยการแนะนำของกลุ่มกรดคาร์บอกซิเพื่อปรับปรุงการละลายน้ำ . เมื่อเชิงซ้อน Zn2 + สูงสุดการดูดซึมของสารทั้งสามเป็นอย่างมากสีแดงขยับซึ่งซ้อนทับกับวงดนตรีเป็นหลักการดูดซึมของไอออน phenolate ที่สอดคล้องกัน imidazole อนุพันธ์ 12 มีความสัมพันธ์สูงสุด Zn2 + กับบันทึกของ K 4.32 ในขณะที่ oxazole อนุพันธ์ที่ 11 และ thiazole อนุพันธ์ 13 มีความสัมพันธ์กับการลดลงของการเข้าสู่ระบบ K 3.93 และ 1.97 ตามลำดับ ความเข้มของการเรืองแสงได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อ Zn2 + ผูกพัน 11 และ 13 เนื่องจากการยับยั้งการสลายตัวของทางเดินที่สำคัญ nonradiative (เ​​พิ่มขึ้น 50 เท่า 11 เพิ่มขึ้น 4 เท่า 13) ในทางตรงกันข้าม imidazole อนุพันธ์ 12 ไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผลผลิตควอนตัมแสง แต่การตอบสนองเมื่อ ratiometric Zn2 + ขับ สเปกตรัมการกระตุ้นของทั้งสามคอมเพล็กซ์ยังจับคู่กันกับผู้ที่สอดคล้องกับไอออน phenolate ซึ่งชี้ให้เห็นอีกครั้ง Zn2 + ไอออนที่เกิด deprotonation แกนด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทำนองเดียวกัน การประสานงานของโลหะประจุบวก เช่น zn2 mg2 , และ ลี สามารถเอาไฮดรอกซิลโปรตอนของ esipt โมเลกุลจึงขัดขวางกระบวนการ esipt . fahrni และเพื่อนร่วมงานของเขาได้ zn2 สารประกอบเชิงซ้อนของ 2 - ( 2 - hydroxyphenyl School ) ¬ benzazoles ในสารละลาย solution.55 พวกเขาใช้สาม benzazole อนุพันธ์ ( 11-13 ,รูป 8C ) ที่มีการปรับเปลี่ยนโดยการเพิ่มกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกละลายน้ํา . เมื่อ zn2 บริเฉท , การดูดซึมสารแม็กซิม่าทั้งสามถูกมากสีแดงวาด ซึ่งเป็นหลักที่คาบเกี่ยวกันกับการดูดกลืนของแอนฟีโนเลตที่สอดคล้องกัน ที่ 12 มี affinity สูงอิมิดาโซลอนุพันธ์สำหรับ zn2 กับ log K 4.32 ,ในขณะที่อนุพันธ์และอนุพันธ์ 13 , 11 มีความสัมพันธ์ต่ำกับไทอะโซล log K เท่ากับ 3.93 และ 1.97 ตามลำดับ เรืองความเข้มเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อ zn2 ผูกพัน 11 และ 13 เนื่องจากการยับยั้งของสาขา nonradiative สลายทางเดิน ( 50 พับเพิ่มขึ้น 4 เท่า เพิ่มขึ้น 11 , 13 ) ในทางตรงกันข้ามอิมิดาโซลอนุพันธ์ที่ 12 ไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงใด ๆในการตอบสนอง ratiometric ควอนตัมผลผลิตแต่เมื่อ zn2 คีเลชั่น . ไทเทเนียมอินฟราเรดสเปกตรัมของทั้งหมดเหล่านี้สามที ยังจับคู่กันได้ดีกับบรรดาของไอออนของฟีโนเลต ซึ่งอีกแนะ zn2 ไอออนที่เกิดจาก




30 มก. ของลิแกนด์ .