metabolites induce a spectrum of ge

metabolites induce a spectrum of genomic DNA damage resulting
in the inhibition of DNA replication (Fig. 1). Therefore, Cr levels in
the red blood cells indicate exposure to CrVI and can be changed
to CrIII within these cells [6]. Chromate (CrO4
2−) and hydrochromate
(HCrO4
−) are the main aqueous forms of CrVI at neutral pH
and octahedral arrangement of H2O groups in hexacoordinate complexes
of CrIII. At neutral pH, the Cr(H2O)6
3+ complex undergoes
rapid hydrolysis, producing a mixture of mononuclear and polynuclear
species containing hydroxo ligands [7]. In order to provide
a timely warning of Cr exposure, it is highly desirable to develop
suitable procedures for Cr speciation.
Sensitive techniques for determination of Cr species, including
ion chromatography, inductively coupled plasma mass spectrometry
[8], luminescence quenching [9], stripping voltammetry [10],
flame atomic absorption spectrometry (F-AAS) [11], neutron activation
analysis (NAA) [12], inductively coupled plasma optical
emission spectrometry (ICP-OES) [13], ion chromatography inductively
coupled plasma-mass spectrometry (IC-ICP-MS) [14] and
electro-thermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) [15,16]
analysis techniques that were frequently coupled with a prior
pre-concentration and/or separation steps. However, the high
instrumental and operational costs and the high detection limits
are common disadvantages of many of these methods. Sample
preparation procedures such as liquid–liquid extraction (LLE) [17],
homogeneous liquid–liquid extraction [18], solid phase extraction
(SPE) [19], liquid-phase micro-extraction (LPME) [20] and Cloud
point extraction (CPE) [21] are developed to simplify analytical
approaches as it reduces costs.
Dispersive liquid–liquid micro-extraction (DLLME) is a miniaturization
of the traditional LLE technique, where the extractant
phase is a drop of a few microlitres of a water-immiscible solvent
that can be directly immersed in the sample and dispersed by
organic solvent. Although organic solvents (i.e., octanol, cyclohexane
and toluene) are useful as extractant phase, but these solvents
are toxic, recently the use of ionic liquids (ILs) has been proposed in
most LPME modes. They have various advantages over traditional
organic solvents, such as low vapour pressure, high stability, large
viscosity, adjustable miscibility and polarity, good extractability for
different organic and inorganic compounds [22,23].
Acetyl cysteine, acetamido sulfanylpropanoic acid, (2R)-2-
acetamido-3-sulfanylpropanoic acid or NAC is a pharmaceutical
drug and nutritional supplement used as a mucolytic agent,
acetaminophen overdose and autism [24]. It is a derivative of cysteine
with an acetyl group attached to the amino group of cysteine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารทำให้เกิดสเปกตรัมของ DNA การเกิดความเสียหายในการยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอ (รูปที่ 1) ดังนั้น Cr ระดับในเซลล์เม็ดเลือดแดงแสดงแสง CrVI และสามารถเปลี่ยนแปลงได้การ CrIII ภายในเซลล์เหล่านี้ [6] โครการ (CrO42−) และ hydrochromate(HCrO4−) เป็นการละลายของ CrVI ที่ pH เป็นกลางและการจัดกลุ่ม H2O ในคอมเพล็กซ์ hexacoordinate octahedralของ CrIII ที่ pH เป็นกลาง Cr (H2O) 6ซับซ้อน 3 + ผ่านย่อยอย่างรวดเร็ว การผลิตส่วนผสมของโลหิตโมโนนิวเคลียร์ และ polynuclearสายพันธุ์ที่ประกอบด้วย hydroxo ligands [7] เพื่อที่จะให้คำเตือนทันเวลาของ Cr ก็ต้องการอย่างมากในการพัฒนาขั้นตอนที่เหมาะสมสำหรับการเกิดสปีชีส์ใหม่ Crเทคนิคสำคัญสำหรับการวัดปริมาณของ Cr พันธุ์ รวมทั้งไอออน chromatography กระปุก inductively พลาโตรเมท[8], แสงเรืองชุบ [9] การลอก voltammetry [10],หลักอะตอมดูดซึมเปลวไฟ (F-AAS) [11], เปิดใช้งานนิวตรอนแสงพลาสม่า inductively ควบคู่วิเคราะห์ (NAA) [12],หลักการปล่อย (วิจัย) [13] ไอออน chromatography inductivelyบวกหลักมวลพลา (IC-ICP-MS) [14] และหลักการดูดซึมความร้อนไฟฟ้าอะตอม (ETAAS) [15,16]เทคนิคการวิเคราะห์ที่ถูกบ่อยควบคู่กับการก่อนขั้นตอนก่อนความเข้มข้นหรือแยก อย่างไรก็ตาม สูงต้นทุนเครื่องมือ และการทำงานและขีดจำกัดของการตรวจจับสูงมีทั่วไปข้อเสียของวิธีการเหล่านี้ ตัวอย่างขั้นตอนการเตรียมเช่นการสกัดของเหลวของเหลว (LLE) [17],สกัดของเหลวของเหลวเนื้อเดียวกัน [18] แยกเฟสของแข็ง(SPE) [19], ไมโครเฟสของของเหลวสกัด (LPME) [20] และระบบคลาวด์สกัดจุด (CPE) [21] ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ง่ายต่อการวิเคราะห์วิธีจะช่วยลดต้นทุนDispersive – ไมโครสกัดของเหลว (DLLME) เป็นการ miniaturizationเทคนิคดั้งเดิม LLE ที่สกัดการขั้นตอนคือ การลดลงของ microlitres ไม่กี่ของตัวทำละลายน้ำ immiscibleที่คุณสามารถโดยตรงอยู่ในตัวอย่าง และกระจายตัวทำละลายอินทรีย์ แม้ว่าตัวทำละลายอินทรีย์ (เช่น octanol, cyclohexaneและโทลูอีน) มีประโยชน์เป็นขั้นตอนการสกัด แต่สารเหล่านี้มีพิษ เพิ่ง ได้รับการเสนอชื่อใช้ของเหลวไอออนิก (ILs) ในส่วนใหญ่ LPME โหมด มีข้อดีต่าง ๆ มากกว่าแบบดั้งเดิมตัวทำละลายอินทรีย์ เช่นความดันไอต่ำ ความเสถียรสูง ใหญ่ความหนืด miscibility ปรับ และ ขั้ว extractability ดีสำหรับแตกต่างกันสาร [22,23]Acetyl cysteine กรด acetamido sulfanylpropanoic, (2R) -2-กรด acetamido-3-sulfanylpropanoic หรือ NAC เป็นยายาและอาหารเสริมทางโภชนาการใช้เป็นตัวแทน mucolyticสิทธิยาเกินขนาดและออทิสติ [24] เป็นอนุพันธ์ของไส้กับกลุ่ม acetyl โดยแนบกับกลุ่มอะมิโนของไส้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมตาบอไลก่อให้เกิดคลื่นความถี่ของความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิด
ในการยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอ (รูปที่ 1). ดังนั้นระดับ Cr ใน
เซลล์เม็ดเลือดแดงบ่งบอกถึงการสัมผัสกับ CrVI และสามารถเปลี่ยนแปลงได้
เพื่อ CrIII ภายในเซลล์เหล่านี้ [6] โครเมต (CrO4
2-) และ hydrochromate
(HCrO4
-) เป็นรูปแบบน้ำหลักของ CrVI ที่ pH เป็นกลาง
และการจัดแปดด้านกลุ่ม H2O ในคอมเพล็กซ์ hexacoordinate
ของ CrIII ที่ pH เป็นกลาง Cr (H2O) 6
3+ ซับซ้อนผ่านการ
ย่อยสลายอย่างรวดเร็ว, การผลิตที่มีส่วนผสมของโมโนนิวเคลียร์และ polynuclear
สายพันธุ์ที่มีแกนด์ hydroxo [7] เพื่อที่จะให้
คำเตือนทันเวลาของการเปิดรับ Cr เป็นที่พึงปรารถนาอย่างยิ่งที่จะพัฒนา
วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการ Cr speciation.
เทคนิคที่มีความสำคัญสำหรับการกำหนดชนิด Cr รวมทั้ง
โครมาโตไอออน inductively คู่มวลสารพลาสม่า
[8], เรืองแสงดับ [9] ปอก voltammetry [10],
เปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม (F-AAS) [11], นิวตรอน
วิเคราะห์ (NAA) [12] ควบคู่ inductively พลาสม่าออปติคอล
การปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-OES) [13], โคไอออน inductively
พลาสม่าคู่ มวลสาร (IC-ICP-MS) [14] และ
ไฟฟ้าความร้อน spectrometry ดูดซึมอะตอม (ETAAS) [15,16]
เทคนิคการวิเคราะห์ที่ถูกคู่บ่อยกับก่อน
ล่วงหน้าเข้มข้นและ / หรือขั้นตอนการแยก อย่างไรก็ตามที่สูง
ค่าใช้จ่ายในการใช้เครื่องมือและการดำเนินงานและการตรวจสอบข้อ จำกัด สูง
ที่เป็นข้อเสียที่พบบ่อยของหลายวิธีการเหล่านี้ ตัวอย่าง
ขั้นตอนการเตรียมความพร้อมเช่นการสกัดของเหลวเหลว (LLE) [17],
การสกัดของเหลวของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน [18] สกัดเฟสของแข็ง
(SPE) [19] ของเหลวเฟสไมโครสกัด (LPME) [20] และมีเมฆ
จุด สกัด (CPE) [21] มีการพัฒนาเพื่อลดความซับซ้อนของการวิเคราะห์
วิธีการที่จะช่วยลดค่าใช้จ่าย.
กระจายของเหลวของเหลวไมโครสกัด (DLLME) เป็น miniaturization
เทคนิค LLE แบบดั้งเดิมที่สกัด
ขั้นตอนการลดลงของ microlitres ไม่กี่ของ ตัวทำละลายน้ำแปร
ที่สามารถแช่โดยตรงในตัวอย่างและแยกย้ายกันไปโดย
ตัวทำละลายอินทรีย์ แม้ว่าตัวทำละลายอินทรีย์ (เช่นสาร, cyclohexane
และโทลูอีน) ที่มีประโยชน์เป็นขั้นตอนการสกัด แต่ตัวทำละลายเหล่านี้
มีความเป็นพิษเมื่อเร็ว ๆ นี้การใช้ของเหลวไอออนิก (ILS) ได้รับการเสนอใน
ที่สุดโหมด LPME พวกเขามีข้อดีต่างๆกว่าแบบดั้งเดิม
ตัวทำละลายอินทรีย์เช่นความดันต่ำไอเสถียรภาพสูงขนาดใหญ่
ความหนืดผสมเข้ากันได้และปรับขั้วสกัดที่ดีสำหรับ
สารอินทรีย์และอนินทรีที่แตกต่างกัน [22,23].
Acetyl cysteine, กรด Acetamido sulfanylpropanoic (2R) -2-
กรด Acetamido-3-sulfanylpropanoic หรือ NAC เป็นยา
ยาเสพติดและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้เป็นตัวแทน mucolytic,
ยาเกินขนาดและออทิสติก [24] มันเป็นอนุพันธ์ของ cysteine
​​กับกลุ่ม acetyl แนบมากับกลุ่มอะมิโน cysteine