We first confirmed that bath-applied
ATP was sufficient to activate the P2X2 receptors in DPMs by co-expressing genetically-encoded fluorescent
sensors and using functional imaging to observe changes in fluorescence indicating a response.
Using c316-GAL4 to drive UAS-GCaMP3.0 (Tian et al., 2009), UAS-Arclight (Cao et al., 2013), and
UAS-Synapto-pHlorin (SpH) (Meisenbock et al., 1998), we found that P2X2-mediated stimulation
effectively activated DPM neurons, evoking increases in intracellular calcium, membrane voltage, and
vesicle fusion, respectively (Figure 4B).
We first confirmed that bath-appliedATP was sufficient to activate the P2X2 receptors in DPMs by co-expressing genetically-encoded fluorescentsensors and using functional imaging to observe changes in fluorescence indicating a response.Using c316-GAL4 to drive UAS-GCaMP3.0 (Tian et al., 2009), UAS-Arclight (Cao et al., 2013), andUAS-Synapto-pHlorin (SpH) (Meisenbock et al., 1998), we found that P2X2-mediated stimulationeffectively activated DPM neurons, evoking increases in intracellular calcium, membrane voltage, andvesicle fusion, respectively (Figure 4B).
การแปล กรุณารอสักครู่..

เรายืนยันว่า นํ้าใช้
ATP ก็เพียงพอที่จะเปิดใช้งาน p2x2 receptors ในการแสดงออกทางพันธุกรรมเข้ารหัสโดย Co DPMS เรืองแสง
เซ็นเซอร์ และใช้ภาพการทำงานเพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงในการระบุการตอบสนอง .
ใช้ c316-gal4 ขับ uas-gcamp3.0 ( เทียน et al . , 2009 ) , โก arclight ( เคา et al . , 2013 ) และ
UAS synapto phlorin ( SPH ) ( meisenbock et al . , 1998 )เราพบว่า การใช้ p2x2 โดย
มีประสิทธิภาพ DPM ประสาท , evoking เพิ่มขึ้นในเซลล์เมมเบรนแคลเซียม , แรงดันไฟฟ้าและ
เคิลฟิวชั่นตามลำดับตัวเลข ( 4B )
การแปล กรุณารอสักครู่..
