Root tips were collected from germi

Root tips were collected from germinated seeds of the germplasm and pre-treated with
colchicine for a minimum of 3 hours 15 minuntes and were then transferred to 0.2%
(w/v) aceto carmine and left overnight in the refrigerator. Squashing of these root tips was done and they were put in the ultra freezer at -80oC for 15 minutes to remove the cover slip. Staining was performed according to the procedure desribed by Mujeeb-Kazi et al. (1994). After staining, standard banding patterns of 1RS and 1BL chromosomes were observed under the microscope for identification of translocated and nontranslocated genotypes. Squashed root tips were also subjected to in situ hybridization according to the protocol of Mujeeb-Kazi et al. (1996). Wheat DNA was used as the blocking DNA and rye was the labeled DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคล็ดลับรากถูกรวบรวมไว้จากเมล็ดเปลือกงอกของ germplasm และรับล่วงหน้าโคลชิซีนอย่างน้อย 3 ชั่วโมง 15 minuntes และได้โอนย้ายแล้วไป 0.2%(w/v) aceto คาร์ไมน์ และซ้ายค้างคืนในตู้เย็น Squashing ของคำแนะนำรากเหล่านี้สำเร็จ และพวกเขาถูกวางในตู้แช่พิเศษที่ - 80oC 15 นาทีเอาใบปะ ย้อมสีที่ดำเนินการตาม desribed ขั้นตอนโดย Mujeeb Kazi et al. (1994) หลังจากย้อมสี รูปแบบ banding มาตรฐานของ chromosomes 1RS และ 1BL ถูกสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับรหัสของ translocated และ nontranslocated Squashed รากเคล็ดลับถูกยังต้อง hybridization ใน situ ตามโพรโทคอลของ Mujeeb Kazi et al. (1996) ใช้ข้าวสาลีดีเอ็นเอเป็นดีเอ็นเอการบล็อค และข้าวไรย์มีดีเอ็นเอมีป้ายชื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รากเคล็ดลับที่ถูกเก็บรวบรวมจากการงอกของเมล็ดพันธุ์และก่อนรับการรักษา
colchicine เป็นเวลาอย่างน้อย 3 ชั่วโมง 15 minuntes และได้รับการถ่ายโอนไปแล้ว 0.2%
(w / v) สีแดง Aceto และทิ้งค้างคืนในตู้เย็น Squashing ของปลายรากเหล่านี้ได้ทำและพวกเขาจะถูกวางไว้ในช่องแช่แข็งพิเศษที่ -80oC เป็นเวลา 15 นาทีในการลบใบปก การย้อมสีที่ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่ desribed โดย Mujeeb-Kazi และคณะ (1994) หลังจากการย้อมสี, รูปแบบของมาตรฐานของ 1RS และโครโมโซม 1BL ถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับบัตรประจำตัวของยีน translocated และ nontranslocated ปลายรากแบนยังถูกยัดเยียดให้ในแหล่งกำเนิดพันธุ์ตามโปรโตคอลของ Mujeeb-Kazi และคณะ (1996) ดีเอ็นเอข้าวสาลีถูกใช้เป็นดีเอ็นเอการปิดกั้นและข้าวไรย์เป็นดีเอ็นเอที่มีข้อความ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคล็ดลับการเก็บรากจากเมล็ดของพันธุ์และก่อนการรักษาด้วย
ใช้เป็นเวลาอย่างน้อย 3 ชั่วโมง 15 minuntes และจากนั้นย้ายไป 0.2 %
( w / v ) aceto สีแดงและทิ้งค้างคืนในตู้เย็น บี้ของเคล็ดลับเหล่านี้รากทำและพวกเขาวางในตู้แช่ที่ Ultra - 80oc 15 นาทีที่จะเอาฝาหลุดการกระทำตามขั้นตอน desribed โดย mujeeb , et al . ( 1994 ) หลังจากการย้อมสีมาตรฐานแถบรูปแบบและ 1rs 1bl โครโมโซมที่พบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ชนิดและพันธุ์ของ translocated nontranslocated . ทับรากลับยังต้องใน situ hybridization ตามขั้นตอนของ mujeeb , et al . ( 1996 )ข้าวสาลีดีเอ็นเอถูกใช้เป็นการปิดกั้นดีเอ็นเอ และข้าวไรย์มีติดป้ายว่า ดีเอ็นเอ