Recent studies have shown that group B streptococcus (GBS) may be infectious across hosts. The purpose
of this study is to investigate the pathogenicity of clinical GBS isolates with serotypes Ia, III and V from
human and cow to tilapia and the evolutionary relationship among these GBS strains of different sources.
A total of 27 clinical GBS isolates from human (n = 10), cow (n = 2) and tilapia (n = 15) were analyzed using
serotyping, multi-locus sequence typing (MLST) and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Among
them, 15 isolates were tested for their pathogenicity to tilapia. The results showed that five human GBS
strains (2 serotype III, 2 serotype Ia and 1 serotype V) infected tilapia with mortality rate ranging from
56.67% to 100%, while the other five human GBS strains tested were unable to infect tilapia. In addition,
two cow GBS strains C001 and C003 of serotype III infected tilapia. However, they had significantly lower
pathogenicity than the five human strains. Furthermore, human GBS strains H005 and H008, which had
very strong ability to infect tilapia, had the same PFGE pattern. MLSTanalysis showed that the five human
and the two cow GBS strains that were able to infect tilapia belonged to clonal complexes CC19, CC23 and
CC103. The study for the first time confirmed that human or cow GBS clonal complexes CC19, CC23 and
CC103 containing strains with serotypes Ia, III and V could infect tilapia and induce clinical signs under
experimental conditions.
การศึกษาล่าสุดได้แสดงอุณหภูมิที่กลุ่ม B (GBS) อาจจะติดเชื้อข้ามโฮสต์ วัตถุประสงค์การศึกษานี้คือการ ตรวจสอบ pathogenicity ของคลินิก GBS แยกกับ serotypes Ia, III และ V จากมนุษย์ และวัวนิลและวิวัฒนาการความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์ GBS เหล่านี้แหล่งที่แตกต่างกันจำนวน 27 GBS ทางคลินิกแยกจากบุคคล (n = 10), วัว (n = 2) และปลานิล (n = 15) ได้วิเคราะห์โดยใช้serotyping ลำดับโลกัสโพลหลายพิมพ์ (MLST) และ ฟิลด์สูงเจ electrophoresis (PFGE) ระหว่างพวกเขา แยก 15 ถูกทดสอบสำหรับของ pathogenicity กับปลานิล ผลพบว่า GBS 5 มนุษย์ปลานิล มีการตายอัตราตั้งแต่ติดเชื้อสายพันธุ์ (serotype 2 III, 2 serotype Ia และ 1 serotype V)56.67% ถึง 100% ในขณะที่ทดสอบอื่น ๆ ห้ามนุษย์ GBS สายพันธุ์ก็ไม่สามารถติดเชื้อนิล นอกจากนี้สองวัว GBS สายพันธุ์ C001 และ C003 serotype III ติดเชื้อนิล อย่างไรก็ตาม พวกเขาอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าpathogenicity มากกว่าสายพันธุ์มนุษย์ที่ห้า นอกจากนี้ GBS มนุษย์สายพันธุ์ H005 และ H008 ซึ่งมีความแข็งแกร่งมากจะติดเชื้อนิล มีรูปแบบเดียวกัน PFGE MLSTanalysis ชี้ให้เห็นว่ามนุษย์ 5และสายพันธุ์ของ GBS วัวสองที่สามารถติดเชื้อนิลเป็นสมาชิก clonal คอมเพล็กซ์ CC19, CC23 และCC103 การศึกษาครั้งแรกที่ยืนยันว่า มนุษย์ หรือวัว GBS clonal คอมเพล็กซ์ CC19, CC23 และCC103 serotypes Ia, III และ V มีเงียสามารถติดเชื้อนิล และก่อให้เกิดอาการทางคลินิกภายใต้เงื่อนไขทดลอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
