Compound 1, obtained as a white pow

Compound 1, obtained as a white powder, had a molecular
formula of C16H24N2O2 by the HRESIMS ion peak at m/z 277.1915
[M+H] + (calcd for C16H25N2O2, 277.1911) with six degrees of
unsaturation. The IR absorption at 1616 cm1 gave a suggested the
presence of amidic carbonyl. In agreement with its molecular
formula, all the sixteen carbon signals were observed in the 13C
NMR spectrum (Table 1), and were further classified by DEPT
experiments into one methyl, eight methylenes, five methines, and
two quaternary carbons. Among these, four methines (dC 48.3,
53.0, 62.2, 66.3) were ascribed to those carbons bearing a nitrogen
atom. One methine at dC 74.8 (C-12) and one quaternary carbon at
dC 80.7 (C-15) were accounted for those carbons attached to an
oxygen atom. The 1H NMR spectrum of 1 displayed one singlet
methyl group at dH 1.36 (3H, s, H-16), one oxymethine group at dH
4.01 (1H, br d, J = 5.8 Hz, H-12), four N-methine groups at dH 3.35
(1H, br s), 3.56 (1H, m), 3.62 (1H, m) and 5.57 (1H, dd, J = 11.2,
5.3 Hz). Comparison of the 1H and 13C NMR data (Table 1) of 1 with
those of lycocernuine (2) indicated that the two structures are
closely related. The main differences were the presence of
one oxygenated quaternary carbon (dC 80.7) in place of a methine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบ 1 ได้เป็นผงสีขาว ได้เป็นโมเลกุลสูตรของ C16H24N2O2 โดยคไอออน HRESIMS ที่ m/z 277.1915[M + H] (ปีสำหรับ C16H25N2O2, 277.1911) + กับ 6 องศาของunsaturation ดูดซึม IR ที่ 1616 ซม 1 ให้คำแนะนำสถานะของ amidic carbonyl ยังคงเป็นโมเลกุลสูตร สุภัคสัญญาณสิบหกคาร์บอนทั้งหมดใน 13Cสเปกตรัม NMR (ตาราง 1), และได้เพิ่มเติมตามแผนกการทดลองเป็นหนึ่ง methyl, methylenes 8, methines 5 และcarbons quaternary สอง ระหว่างนี้ 4 methines (dC 48.353.0, 62.2, 66.3) ถูก ascribed เพื่อ carbons เหล่าเรืองเป็นไนโตรเจนอะตอม Methine หนึ่งที่ dC 74.8 (C-12) และคาร์บอน quaternary หนึ่งที่dC 80.7 (C-15) มีการลงบัญชีสำหรับ carbons ที่แนบกับการออกซิเจนอะตอม เสื้อกล้ามหนึ่งแสดงสเปกตรัม NMR 1H 1กลุ่ม methyl dH 1.36 (3H, s, H-16), กลุ่ม oxymethine หนึ่ง dH4.01 (1H, br d, J = 5.8 Hz, H 12), 4 N-methine กลุ่มที่ dH 3.35(1H, br s), 3.56 (1H, m), 3.62 (1H, m) และ 5.57 (1H, dd, J = 11.25.3 Hz) เปรียบเทียบ 1H และ 13C NMR ข้อมูล (ตารางที่ 1) 1 ด้วยของ lycocernuine (2) ระบุว่า มีโครงสร้างที่สองความสัมพันธ์กัน ที่แตกต่างกันก็ได้หนึ่ง oxygenated quaternary คาร์บอน (dC 80.7) แทนการ methine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบที่ 1 รับเป็นผงสีขาวมีโมเลกุล
สูตรของ C16H24N2O2 โดยยอดไอออน HRESIMS ที่ม. / Z 277.1915
[M + H]: + (calcd สำหรับ C16H25N2O2, 277.1911) หกองศา
ไม่อิ่มตัว การดูดซึมที่ IR 1616 ซม. 1 ให้ข้อเสนอแนะ
การปรากฏตัวของคาร์บอนิล amidic ในข้อตกลงกับโมเลกุล
สูตรทั้งหมดสัญญาณคาร์บอนสิบหกถูกตั้งข้อสังเกตใน 13C
NMR สเปกตรัม (ตารางที่ 1) และถูกจัดขึ้นโดยการ DEPT
ทดลองเป็นหนึ่งเมทิลแปด methylenes ห้า methines และ
สองก๊อบปี้สี่ กลุ่มคนเหล่านี้สี่ methines (dC 48.3,
53.0, 62.2, 66.3) ได้รับการกำหนดให้ผู้ที่แบกคาร์บอนไนโตรเจน
อะตอม หนึ่ง methine ที่ dC 74.8 (C-12) และเป็นหนึ่งในสี่คาร์บอนที่
dC 80.7 (C-15) คิดเป็นสัดส่วนคาร์บอนเหล่านั้นติดอยู่กับ
อะตอมออกซิเจน สเปกตรัม 1H NMR 1 แสดงหนึ่งเสื้อกล้าม
กลุ่มเมธิลที่ dH 1.36 (3H, S, H-16) กลุ่มหนึ่ง oxymethine ที่ dH
4.01 (1H, D นอน J = 5.8 Hz, H-12) สี่ N-methine กลุ่มที่ dH 3.35
(1H, S br), 3.56 (1H, m) 3.62 (1H, เมตร) และ 5.57 (1H, วัน, J = 11.2,
5.3 Hz) เปรียบเทียบ 1H และ 13C NMR ข้อมูล (ตารางที่ 1) วันที่ 1 กับ
ผู้ lycocernuine (2) แสดงให้เห็นว่าเค้าสองคนมีความ
เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ความแตกต่างหลักคือการปรากฏตัวของ
คาร์บอนออกซิเจนสี่หนึ่ง (dC 80.7) ในสถานที่ของ methine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 1 ) เป็นผงสีขาว มีสูตรโมเลกุล
c16h24n2o2 โดย hresims ไอออนสูงสุดที่ m / z 277.1915
[ M ] ( Calcd สำหรับ c16h25n2o2 277.1911 , ) หกองศา
ไม่อิ่มตัว . และการดูดซึมที่ 1616 ซม.  1 ให้แนะนำ
ตนของ amidic คาร์บอนิล . เห็นด้วยกับสูตรโมเลกุล
ของมันทั้งหมดสิบหกคาร์บอนสัญญาณที่พบใน 13C NMR สเปกตรัม
( ตารางที่ 1 )และเพิ่มเติมแยกตามแผนก
การทดลองเป็นหนึ่ง methylenes เมทิล แปด ห้า methines และ
2 ซึ่งคาร์บอน . ระหว่างนี้ สี่ methines ( DC 48.3
53.0 62.2 , 66.3 ) ถูก ascribed เหล่านั้นคาร์บอนแบริ่ง
ไนโตรเจนอะตอม หนึ่ง methine ที่ DC 74.8 ( ซี 12 ) และหนึ่งซึ่งคาร์บอนที่
DC 80.7 ( c-15 ) การบันทึกบัญชีที่แนบมากับ
ออกซิเจนคาร์บอนอะตอมช่วง 1H NMR สเปกตรัมของ 1 แสดงเสื้อกล้าม
เมทิลกรุ๊ปที่ DH 1.36 ( 3 H , S , h-16 ) , กลุ่มที่ oxymethine DH
4.01 ( 1 BR D , J = 5.8 Hz h-12 ) , กลุ่มที่ 4 n-methine DH 3.35
( 1 BR ) , 3.56 ( 1 h , m ) , 3.62 ( 1 h , m ) และ 7 ( 1H DD , J = 11.2
5.3 , Hz ) การเปรียบเทียบของ 13C NMR และ 1 ข้อมูล ( ตารางที่ 1 ) 1
ผู้ lycocernuine ( 2 ) พบว่า โครงสร้างเป็น
อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องความแตกต่างหลักคือการปรากฏตัวของออกซิเจนคาร์บอน quaternary
หนึ่ง ( DC 80.7 ) ในสถานที่ของ methine