The amount of RhB adsorbed by PK-AC

The amount of RhB adsorbed by PK-AC increased along with the increase of contact time. When the contact time exceeded 5 h, the changes of the uptake were very small (Fig. 2), which indicated that the equilibration time was around 5 h. The adsorption capacity of RhB was described by the amount of RhB adsorbed by activated carbon at equilibration time. At the beginning of the adsorption,a large number of active sites (including pore) on the surface of activated carbon were not occupied. Consequently, a rapid adsorption presented at 0–0.5 h. And then, the adsorption slowed down(0.5–6 h) with the decrease of the available adsorption sites, during this process, the RhB molecules had to traverse deeper pores inside the activated carbon and overcome a lager resistance.With the concentration of RhB increasing (100–600 mg L−1), the adsorption capacity of PK-AC increased from 95.3 to 382.3 mg g−1(Fig. 3a), the removal percentage (the mass ratio of the removed RhB to the initial RhB) decreased from 95.3 to 63.7%. This phenomena can be ascribed to that a high initial concentration of RhB provided necessary driving force for RhB to overcome the mass transfer resistances between aqueous phase and activated carbon, moreover, the competition among the RhB molecules increased with the increase of initial dye concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวน RhB adsorbed โดย PK-AC เพิ่มพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของเวลาติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 h การเปลี่ยนแปลงของการดูดธาตุอาหารได้มาก ขนาดเล็ก (Fig. 2), ซึ่งบ่งชี้ที่เวลา equilibration ถูกประมาณ 5 h กำลังการดูดซับของ RhB ถูกอธิบายไว้ที่ RhB adsorbed โดยคาร์บอนเวลา equilibration ที่จุดเริ่มต้นของการดูดซับใช้งานเว็บไซต์ (รวมถึงรูขุมขน) บนพื้นผิวของคาร์บอนเป็นจำนวนมากได้ครอบครอง ดังนั้น การดูดซับอย่างรวดเร็วนำ 0 – 0.5 h และดูดซับแล้ว ทำงานช้าลง (0.5-6 h) กับการลดลงของเว็บไซต์มีการดูดซับ การ โมเลกุล RhB มี การข้ามรูขุมขนลึกภายในคาร์บอนเอาชนะลาเกอร์ต้านมีความเข้มข้นของ RhB เพิ่ม (100 – 600 mg L−1), กำลังการดูดซับของ PK AC เพิ่มขึ้นจาก 95.3 มิลลิกรัม 382.3 g−1(Fig. 3a) เปอร์เซ็นต์เอา (อัตรามวลของ RhB เอาไป RhB เริ่มต้น) ลดลงจาก 95.3 63.7% ปรากฏการณ์นี้สามารถ ascribed ที่ ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงของ RhB ให้แรงผลักดันที่จำเป็นสำหรับ RhB เฉือนต้านทานการถ่ายโอนมวลระหว่างระยะอควีและคาร์บอน นอก การแข่งขันระหว่างโมเลกุล RhB เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของอาร์เอชดูดซับโดย PK-AC เพิ่มขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของเวลาการติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 ชั่​​วโมง, การเปลี่ยนแปลงของการบริโภคมีขนาดเล็กมาก (รูปที่ 2) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการปรับสมดุลของเวลาเป็นรอบ 5 ชั่​​วโมง ความสามารถในการดูดซับของอาร์เอชได้รับการอธิบายโดยปริมาณของอาร์เอชดูดซับโดยถ่านกัมมันในเวลา equilibration ที่จุดเริ่มต้นของการดูดซับเป็นจำนวนมากของเว็บไซต์ที่ใช้งาน (รวมถึงรูขุมขน) บนพื้นผิวของถ่านกัมมันไม่ได้ครอบครอง ดังนั้นการดูดซับอย่างรวดเร็วนำเสนอในที่ 0-0.5 ชั่​​วโมง และแล้วการดูดซับชะลอตัวลง (0.5-6 ชั่วโมง) กับการลดลงของการดูดซับเว็บไซต์ที่มีอยู่ในระหว่างขั้นตอนนี้โมเลกุลอาร์เอชมีการสำรวจลึกลงไปภายในรูขุมขนถ่านและเอาชนะเบียร์ resistance.With ความเข้มข้นของอาร์เอชที่เพิ่มขึ้น (100-600 มิลลิกรัมต่อลิตร 1), ความจุการดูดซับของ PK-AC เพิ่มขึ้น 95.3-382.3 มิลลิกรัมกรัม-1 (ภาพที่ 3) ร้อยละการกำจัด (อัตราส่วนมวลของอาร์เอชลบออกไปเริ่มต้นที่อาร์เอช) ลดลงจาก 95.3-63.7% ปรากฏการณ์นี้สามารถกำหนดที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงของอาร์เอชให้เป็นแรงผลักดันที่จำเป็นสำหรับอาร์เอชที่จะเอาชนะความต้านทานการถ่ายเทมวลระหว่างเฟสน้ำและถ่านกัมมันยิ่งกว่านั้นการแข่งขันระหว่างโมเลกุลอาร์เอชที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จํานวนเพื่อดูดซับโดย pk-ac เพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของเวลาที่ติดต่อ เมื่อเวลาสัมผัส เกิน 5 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงของการใช้มีขนาดเล็กมาก ( รูปที่ 2 ) ซึ่งพบว่า equilibration เวลาประมาณ 5 ชั่วโมงในการดูดซับเพื่อได้รับการอธิบายโดยปริมาณการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์ เพื่อที่เวลา equilibration . จุดเริ่มต้นของการดูดซับเป็นจำนวนมากของการใช้งานเว็บไซต์ ( รวมทั้งรูขุมขน ) บนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ที่ได้ครอบครอง ดังนั้น การดูดซับอย่างรวดเร็วนำเสนอที่ 0 – 0.5 ชั่วโมง และแล้วการชะลอตัวลง ( 0.5 – 6 H ) ด้วยการลดลงของเว็บไซต์การใช้ในระหว่างกระบวนการนี้ เพื่อที่จะเข้าไปโมเลกุลมีรูขุมขนลึกเข้าไป ถ่านกัมมันต์และเอาชนะเบียร์ต้านทานมีความเข้มข้นของเพื่อเพิ่ม ( 100 ) 600 mg L − 1 ) , การดูดซับ pk-ac เพิ่มขึ้นจาก 382.3 mg G − 1 ร่วงไป ( รูปที่ 3 ) , การลบค่าอัตราส่วนมวลของลบเพื่อเพื่อเพื่อเริ่มต้น ) ลดลงจาก 63.7 ร่วงไป 2ปรากฏการณ์นี้สามารถใช้แทนที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงเพื่อให้เป็นแรงขับเคลื่อนเพื่อที่จะเอาชนะความต้านทานการถ่ายเทมวลสารระหว่างเฟสน้ำและคาร์บอนนอกจากนี้การแข่งขันระหว่างโมเลกุลเพื่อเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นสีเริ่มต้น