C. curvatus (ATCC 20509), previousl

C. curvatus (ATCC 20509), previously known as Candida curvata,
was used in this research. Once pulling from storage at
80 C,
the pre-culture was performed on liquid YPD medium
(20 kgm
3 peptone, 10 kgm
3 yeast extract, 20 kgm
3 glucose,
pH 5.5) at 30 C in an orbital shaker at 3.3 Hz for 24 h. After preculture,
a volume fraction of 10% seed was inoculated into the
minimal medium, which contained (kg m
3): KH2PO4 2.7,
Na2HPO4 0.95, MgSO4$7H2O 0.2, yeast extract 0.1, EDTA 0.1,
CaCl2$2H2O 0.04, FeSO4$7H2O 0.0055, citric acid$H2O 0.0052,
ZnSO4$7H2O 0.001, MnSO4$H2O 0.00076 [20]. Carbon and
nitrogen sources (beyond yeast extract) were described in
each section. All of the media were sterilized with 0.22 mm
pore-size filters (Millipore Corporation). Flask cultures were
conducted in triplicate in 125 ml Erlenmeyer flasks containing
25 ml minimal medium. The initial pH was adjusted to 7.5 or
8.5 by using 0.1 mmol m
3 Tris buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Curvatus C. (ATCC 20509), เดิม เรียกว่าโรค curvataใช้ในงานวิจัยนี้ เมื่อดึงเก็บที่ 80 Cวัฒนธรรมก่อนทำตาม YPD เหลวปานกลาง(20 kgm 3 peptone, 10 kgm 3 สารสกัดจากยีสต์ น้ำตาล กลูโคส 20 kgm 3pH ที่ 5.5) ที่ 30 C ในเชคเกอร์ของวงโคจรที่ 3.3 Hz ใน 24 ชม หลังจาก precultureปริมาณเศษเมล็ด 10% ถูก inoculated ในการปานกลางน้อยที่สุด ที่อยู่ (กิโลกรัม/เมตร 3): KH2PO4 2.7Na2HPO4 0.95, MgSO4$ 7H2O สารสกัดจากยีสต์ 0.2, 0.1, 0.1, EDTACaCl2$ 2H2O 0.04 $ FeSO4 7H2O 0.0055 กรดซิตริก $H2O 0.0052ZnSO4$ 7H2O 0.001, MnSO4$ H2O 0.00076 [20] คาร์บอน และแหล่งไนโตรเจน (นอกเหนือจากสารสกัดจากยีสต์) ที่อธิบายไว้ในแต่ละส่วน สื่อทั้งหมดถูก sterilized กับ 0.22 มม.ขนาดรูกรอง (บริษัทมาก) วัฒนธรรมหนาวได้ดำเนินการใน triplicate ในน้ำ Erlenmeyer 125 ml ประกอบด้วย25 ml น้อยกลาง ปรับ pH เริ่มต้น 7.5 หรือ8.5 โดยใช้ 0.1 mmol m 3 ทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซี curvatus (ATCC 20509) เป็นที่รู้จักก่อนหน้านี้เป็น Candida curvata,
ที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้ เมื่อดึงจากการจัดเก็บที่? 80? C,
วัฒนธรรมก่อนได้ดำเนินการในสื่อ YPD ของเหลว
(20 kgm 3 เปปโตน 10 kgm 3 สารสกัดจากยีสต์ 20 kgm 3 กลูโคส
pH 5.5) วันที่ 30 องศาเซลเซียสในวงโคจร เครื่องปั่นที่ 3.3 เฮิร์ตซ์เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก preculture,
ส่วนปริมาณของเมล็ด 10%
ได้รับเชื้อเข้าไปในกลางน้อยที่สุดซึ่งประกอบด้วย(กกม. 3?): KH2PO4 2.7
Na2HPO4 0.95 MgSO4 $ 7H2O 0.2 ยีสต์สกัด 0.1, EDTA 0.1,
CaCl2 $ 2H2O 0.04 FeSO4 $ 0.0055 7H2O, กรดซิตริก $ 0.0052 H2O,
ZnSO4 7H2O $ 0.001 $ MnSO4 H2O 0.00076 [20] คาร์บอนและแหล่งไนโตรเจน (เกินกว่าสารสกัดจากยีสต์) ได้รับการอธิบายไว้ในแต่ละส่วน ทั้งหมดของสื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อด้วย 0.22 มมกรองขนาดรูขุมขน(คคอร์ปอเรชั่น) วัฒนธรรมขวดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าใน 125 มล. ขวด Erlenmeyer ที่มีขนาดกลางน้อยที่สุด25 มล. ค่าพีเอชเริ่มต้นการปรับ 7.5 หรือ8.5 โดยใช้ 0.1 มิลลิโมลม. 3 บัฟเฟอร์ Tris

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C . curvatus ( ATCC 20509 ) , ที่รู้จักกันก่อนหน้านี้เป็น curvata Candida ,เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้ เมื่อดึงจากที่เก็บที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสวัฒนธรรมก่อนมีการ ypd เหลวปานกลาง( 20 kgm3 kgm3 extract สารสกัดจากยีสต์ , 10 , 20 kgm3 กลูโคสpH 5.5 ) ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในเครื่องปั่นโคจรที่ 3.3 Hz เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังพันธุ์ ,มีปริมาณของเมล็ดพันธุ์ 10 % เป็นเชื้อเข้าไปสื่อน้อยที่สุด ซึ่งมีอยู่ ( กก. M3 ) : kh2po4 2.7 ,na2hpo4 0.95 MgSO4 ใ $ 7h2o ยีสต์สกัด 0.1 , 0.2 , EDTA 0.1 ,ผลิต feso4 $ 0.04 $ 2H2O-dx , 7h2o 0.0055 , กรดซิตริก $ 0.0052 H2O ,znso4 $ 7h2o 0.001 , mnso4 $ H2O 0.00076 [ 20 ] คาร์บอนและแหล่งไนโตรเจน ( นอกเหนือจากสารสกัดจากยีสต์ ) ได้ถูกอธิบายไว้ในแต่ละส่วน ทั้งหมดของสื่อถูกฆ่าเชื้อกับ 0.22 มม.ไส้กรองขนาดรูขุมขน ( มิลลิ Corporation ) วัฒนธรรมที่เป็นขวดการดำเนินการทั้งสามใบใน 125 ml ขวดที่มีเออร์เลนเมเยอร์อาหารขั้นต่ำ 25 ml . พีเอชเริ่มต้นปรับ 7.5 หรือ8.5 ใช้ 0.1 มิลลิโมลต่อลูกบาศก์เมตร บัฟเฟอร์