Arabidopsis NON-EXPRESSOR OF PR1 (NPR1) is a transcription co-activato การแปล - Arabidopsis NON-EXPRESSOR OF PR1 (NPR1) is a transcription co-activato ไทย วิธีการพูด

Arabidopsis NON-EXPRESSOR OF PR1 (N

Arabidopsis NON-EXPRESSOR OF PR1 (NPR1) is a transcription co-activator that plays a central role in regulating the transcriptional response to plant pathogens. The NPR family consists of NPR1 and five NPR1-like genes. The NPR1 paralog NPR3 has recently been shown to function as a receptor of the plant hormone salicylic acid and to mediate proteosomal degradation of NPR1. The function of NPR3 protein during early flower development was revealed through a detailed molecular-genetic analysis including promoter transcriptional fusion analysis, phenotype characterization of npr3-3 mutants/overexpressors, and whole-plant fitness analysis. The physical interaction between NPR3 and NPR1/TGA2 was explored using bimolecular fluorescence complementation analysis in onion epidermal cells. Here, we show that NPR3 expression was strongest in the petals and sepals of developing flowers and declined after flower opening. Consistently with this observation, an npr3 knockout mutant displayed enhanced resistance to Pseudomonas syringae infection of immature flowers, but not leaves. Developing npr3 flowers exhibited increased levels of basal and induced PR1 transcript accumulation. However, the npr3 mutant showed lower fitness compared to Col-0 in the absence of pathogen. Moreover, NPR3 was shown to interact with NPR1 and TGA2 in vivo. Our data suggest that NPR3 is a negative regulator of defense responses during early flower development and it may function through the association with both NPR1 and TGA2.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
PR1 Arabidopsis ไม่ EXPRESSOR ของ (NPR1) เป็น activator ร่วม transcription ที่บทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองต่อ transcriptional โรคพืช ครอบครัว NPR ประกอบด้วย NPR1 และยีนเช่น NPR1 5 NPR1 paralog NPR3 ได้เพิ่งถูกแสดง เพื่อใช้เป็นตัวรับของกรดซาลิไซลิฮอร์โมนพืช และบรรเทา proteosomal การสลายตัวของ NPR1 การทำงานของโปรตีน NPR3 ในระหว่างการพัฒนาดอกไม้ต้นถูกเปิดเผยผ่านการวิเคราะห์โมเลกุลทางพันธุกรรมโดยละเอียดรวมทั้งวิเคราะห์โปรโมเตอร์ transcriptional ฟิวชั่น สมบัติ phenotype ของสายพันธุ์ npr3-3/overexpressors และการวิเคราะห์พืชทั้งฟิตเนส การโต้ตอบทางกายภาพระหว่าง NPR3 และ NPR1/TGA2 ได้สำรวจใช้ bimolecular fluorescence complementation วิเคราะห์เซลล์ epidermal หอม ที่นี่ เราแสดงว่า NPR3 ถูก sepals พัฒนาดอกไม้และกลีบแข็งแกร่ง และปฏิเสธหลังจากเปิดดอก อย่างต่อเนื่อง ด้วยการสังเกตนี้ mutant ชนะน็อกโดยเทคนิค npr3 การแสดงพิเศษต้านทานการติดเชื้อ syringae ลี immature ดอกไม้ ได้ไม่ทิ้ง พัฒนา npr3 ดอกไม้จัดแสดงระดับการเพิ่มขึ้นของโรค และอาจสะสมเสียงบรรยาย PR1 อย่างไรก็ตาม npr3 mutant พบว่าออกกำลังกายต่ำกว่าเมื่อเทียบกับ 0 คอลัมน์ของการศึกษา นอกจากนี้ NPR3 ที่แสดงการโต้ตอบกับ NPR1 และ TGA2 ในสัตว์ทดลอง ข้อมูลแนะนำว่า NPR3 ควบคุมค่าลบของการตอบสนองการป้องกันระหว่างช่วงพัฒนาดอก และมันอาจทำผ่านเว็บ NPR1 และ TGA2
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Arabidopsis ไม่ใช่ expressor ​​ของ PR1 (NPR1) เป็นถอดความร่วมกระตุ้นที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองการถอดรหัสที่จะปลูกเชื้อโรค ครอบครัวเอ็นพีอาร์ประกอบด้วย NPR1 และห้ายีน NPR1 เหมือน NPR1 paralog NPR3 เพิ่งได้รับการแสดงที่จะทำหน้าที่เป็นตัวรับฮอร์โมนพืชกรด salicylic และเพื่อเป็นสื่อกลางในการย่อยสลายของ proteosomal NPR1 ฟังก์ชั่นของโปรตีน NPR3 ในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นดอกไม้ที่ได้รับการเปิดเผยผ่านการวิเคราะห์โมเลกุลทางพันธุกรรมที่มีรายละเอียดรวมถึงการวิเคราะห์ฟิวชั่นโปรโมเตอร์ถอดรหัสลักษณะฟีโนไทป์ของ npr3-3 กลายพันธุ์ / overexpressors และการวิเคราะห์การออกกำลังกายทั้งโรงงาน การทำงานร่วมกันทางกายภาพระหว่าง NPR3 และ NPR1 / TG​​A2 มีการสำรวจโดยใช้การเรืองแสง bimolecular วิเคราะห์ complementation ในเซลล์ผิวหนังหอม ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าการแสดงออก NPR3 เป็นที่แข็งแกร่งที่สุดในกลีบกลีบเลี้ยงและการพัฒนาดอกไม้และลดลงหลังจากการเปิดดอก สอดคล้องกับข้อสังเกตนี้เป็นมนุษย์กลายพันธุ์ที่น่าพิศวง npr3 แสดงความต้านทานการปรับปรุงเพื่อการติดเชื้อ Pseudomonas syringae ของดอกไม้ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ แต่ไม่ได้ใบ การพัฒนาดอกไม้ npr3 จัดแสดงเพิ่มระดับพื้นฐานและเหนี่ยวนำให้เกิดการสะสมหลักฐาน PR1 อย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์ npr3 แสดงให้เห็นว่าการออกกำลังกายที่ลดลงเมื่อเทียบกับ Col-0 ในกรณีที่ไม่มีเชื้อโรค นอกจากนี้ NPR3 ถูกนำมาแสดงในการโต้ตอบกับ NPR1 และ TGA2 ในร่างกาย ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าเป็น NPR3 ควบคุมการตอบสนองเชิงลบของการป้องกันในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นและดอกมันอาจจะทำงานผ่านการเชื่อมโยงกับทั้ง NPR1 และ TGA2
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
Arabidopsis non-expressor ของ pr1 ( npr1 ) เป็นถอดความ Co Activator ที่บทบาทเป็นศูนย์กลางในการควบคุมการลองปลูกเชื้อโรค ครอบครัวไทยประกอบด้วย npr1 และห้า npr1 เหมือนยีน การ npr1 paralog npr3 เพิ่งถูก แสดงการทำงานเป็นตัวรับของฮอร์โมนพืชกรด salicylic และไกล่เกลี่ยของการย่อยสลาย proteosomal npr1 .การทำงานของโปรตีน npr3 ในระหว่างการพัฒนาดอกแรกถูกเปิดเผยผ่านรายละเอียดพันธุกรรมการวิเคราะห์รวมถึงการลองวิเคราะห์การฟิวชั่น , การ npr3-3 กลายพันธุ์ / overexpressors และฟิตเนส , การวิเคราะห์พืชทั้งหมดปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพระหว่าง npr3 npr1 / tga2 และสำรวจโดยใช้การวิเคราะห์เอนไซม์ในเซลล์ epidermal สารชีวโมเลกุลเรืองหอม ที่นี่เราแสดงสีหน้า npr3 กำลังที่แข็งแกร่งที่สุดในกลีบดอกและกลีบเลี้ยงของดอกไม้ และปฏิเสธการพัฒนาหลังจากการเปิดดอก สอดคล้องกับข้อสังเกตนี้การ npr3 น็อคกลายพันธุ์แสดงเพิ่มความต้านทานต่อการติดเชื้อ Pseudomonas syringae ดอกไม้อ่อน แต่ไม่ปล่อย การพัฒนา npr3 ดอกไม้มีการเพิ่มขึ้นของระดับพื้นฐานและการ pr1 ผลการเรียนสะสม . อย่างไรก็ตาม npr3 กลายพันธุ์พบฟิตเนสลดลง col-0 ในกรณีที่ไม่มีเชื้อโรค นอกจากนี้ npr3 แสดงและโต้ตอบกับ npr1 tga2 ในสิ่งมีชีวิตข้อมูลแนะนำว่า npr3 เป็นลบควบคุมการตอบสนองการป้องกันในระหว่างการพัฒนาดอกแรกและมันอาจทำงานผ่านสมาคมด้วย และทั้ง npr1 tga2 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: