The LAB were grown overnight in MRS

The LAB were grown overnight in MRS broth
anaerobically at 30 C and subsequently centrifuged to obtain the
bacteria cell pellet. Bacteria DNAwas extracted using the previously
described method (Prasad & Turner, 2011). Amplification of the 16S
rDNA gene was done by polymerase chain reaction (PCR) (94 C for
2 min, and 30 cycles of 94 C/20 s, 53 C/30 s, 72 C/1.5 min) using
primers 16S-S Forward (50-AGAGTTTGATCCTGGCTC-30) and 16S-R
Reverse (50-CGGGAACGTATTCACCG-30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องปฏิบัติที่ปลูกค้างคืนในน้ำซุป MRSanaerobically ที่ 30 C และหลังจากการขอรับการแบคทีเรียเซลล์เม็ด แบคทีเรีย DNAwas สกัดโดยใช้ตัวก่อนหน้านี้อธิบายวิธี (โกและเทอร์เนอร์ 2011) การขยายของการ 16Sทำ โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) (94 C สำหรับยีน rDNA2 นาที และ 30 รอบ 94 C/20 s, 53 C/30 s, 1.5 นาที 72 C) โดยใช้ไพรเมอร์ 16S-S ไปข้างหน้า (50-AGAGTTTGATCCTGGCTC-30) และ 16S Rย้อนหลัง (50-CGGGAACGTATTCACCG-30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องปฏิบัติการปลูกค้างคืนใน MRS น้ำซุป
แบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสและต่อมาหมุนเหวี่ยงเพื่อให้ได้
เม็ดเซลล์แบคทีเรีย แบคทีเรีย DNAwas สกัดโดยใช้ก่อนหน้านี้
วิธีการอธิบาย (ปราเทอร์เนอและ 2011) ขยายของ 16S
ยีน rDNA ทำโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) (94? C เป็นเวลา
2 นาทีและ 30 รอบของ 94? C / 20 s 53? C / 30 S 72? C / 1.5 นาที) โดยใช้
ไพรเมอร์ 16S-S ไปข้างหน้า (50 AGAGTTTGATCCTGGCTC-30) และ 16S-R
(Reverse 50 CGGGAACGTATTCACCG-30)