The authors then conducted a phase

The authors then conducted a phase I study testing the safety of
Theracurmin in patients with pancreatic cancer. A total of 16
patients (14 patients with pancreatic cancer and two patients with
biliary tract cancer) who had failed standard gemcitabine-based
chemotherapy were enrolled in the study. Based on their previous
pharmacokinetic study, the authors chose to use Theracurmin
containing 200 mg curcumin (level 1) as the starting dose.
Theracurmin was orally administered every day in combination
with standard gemcitabine-based chemotherapy. Ten patients
were assigned to the level 1 group and six to the level 2 group
(Theracurmin containing 400 mg curcumin).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้เขียนแล้วดำเนินขั้นตอนการเรียนทดสอบความปลอดภัยของTheracurmin ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับอ่อน จำนวน 16ผู้ป่วย (14 ผู้ป่วยโรคมะเร็งตับอ่อนและผู้ป่วยทั้งสองมะเร็งทางเดินอาหาร biliary) ที่ได้ล้ม gemcitabine ตามมาตรฐานเคมีบำบัดถูกลงทะเบียนในการศึกษา ตามของพวกเขาก่อนหน้านี้ศึกษา pharmacokinetic ผู้เขียนเลือกที่จะใช้ Theracurminประกอบด้วยเคอร์คูมิน 200 มิลลิกรัม (ระดับ 1) เป็นยาเริ่มต้นTheracurmin เนื้อหาดูแลทุกวันในชุดมีมาตรฐานตาม gemcitabine เคมีบำบัด ผู้ป่วย 10ถูกกำหนดให้กับกลุ่มระดับ 1 และระดับ 2 กลุ่ม 6(Theracurmin ประกอบด้วย 400 มิลลิกรัมเคอร์คูมิน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เขียนแล้วดำเนินการขั้นตอนที่ผมศึกษาการทดสอบความปลอดภัยของ
Theracurmin ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับอ่อน รวม 16
ราย (14
ผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งตับอ่อนและสองผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งทางเดินน้ำดี) ที่ล้มเหลว Gemcitabine
ตามมาตรฐานการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้รับการคัดเลือกในการศึกษา ขึ้นอยู่กับพวกเขาก่อนหน้านี้การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ผู้เขียนเลือกที่จะใช้ Theracurmin มี 200 มิลลิกรัมขมิ้นชัน (ระดับ 1) เป็นยาเริ่มต้น. Theracurmin เป็นยารับประทานทุกวันร่วมกับยาเคมีบำบัดGemcitabine ตามมาตรฐาน สิบผู้ป่วยที่ได้รับมอบหมายให้ระดับที่ 1 และกลุ่มที่หกถึงระดับที่ 2 กลุ่ม (Theracurmin มี 400 มิลลิกรัม curcumin)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เขียนจึงได้ดำเนินการ ระยะที่ 1 ศึกษาทดสอบความปลอดภัยของ
theracurmin ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน ทั้งหมด 16
ผู้ป่วย 14 ราย ด้วยโรคมะเร็งตับอ่อน และมะเร็งทางเดินน้ำดี 2 รายด้วย

) ที่เคยล้มเหลวในมาตรฐานเช่นเคมีบำบัดตามลงทะเบียนเรียนในการศึกษา จากการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ของพวกเขาก่อนหน้านี้

theracurmin ผู้เขียนเลือกที่จะใช้บรรจุ 200 มก. ขมิ้นชัน ( ระดับ 1 ) เป็นการเริ่มต้น ขนาด theracurmin ถูกแลกเปลี่ยนผู้ทุกวัน

ด้วยเช่นมาตรฐานการรักษาตาม
สิบคนได้รับมอบหมายให้ระดับ 1 และระดับ 2 กลุ่ม 6 กลุ่ม
( theracurmin ที่มี 400 มก. ขมิ้นชัน )