2.3.3. Isolation of Campylobacter s

2.3.3. Isolation of Campylobacter spp.
The Park Sanders broths were enriched for 4 h at
32C, and 2 ml reconstituted Supplement B added (Mast
Diagnostics). The broths were incubated at 37C for 2 h,
and then moved to 42C for 40–42 h. After incubation,
colonies were streaked onto mCCDA (Oxoid) plates
containing selective supplement SR155E (Oxoid) and
nutritive blood gelatine plates (4.75 g beef extract (Oxoid),
4.75 g bacteriological peptone (Oxoid), 2.38 g sodium
chloride (Sigma), 6.40 g agar technical (Oxoid),
475 ml distilled water – sterilised by autoclaving at
121C for 15 min, 1 vial SR084 supplement (Oxoid) and
25 ml lysed horse blood (Oxoid) added prior to pouring).
Plates were incubated for 48 h at 37C and 2–5 d
at 42C, respectively, under the Campygen gas system
(Oxoid). Suspect colonies were confirmed by catalase,
oxidase, Gram staining and negative growth at 25C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3 การแยกของโอ CampylobacterBroths แซนเดอร์ส์สวนอุดมไปสำหรับ h 4 ที่32 C และ 2 ml reconstituted B เสริมเพิ่มพรม (เสาวินิจฉัย) การ broths ถูก incubated ที่ 37 C สำหรับ 2 hและย้ายไป 42 C สำหรับ h 40 – 42 หลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์อาณานิคมได้ลายบนแผ่น mCCDA (Oxoid)ประกอบด้วยมาตรการเสริม SR155E (Oxoid) และแผ่น gelatine วิจัยเลือด (4.75 g เนื้อแยก (Oxoid),4.75 g bacteriological peptone (Oxoid), โซเดียม 2.38 gคลอไรด์ (ซิกมา), 6.40 g agar เทคนิค (Oxoid),น้ำ 475 ml กลั่น sterilised โดย autoclaving ที่C 121 สำหรับ 15 นาที 1 คอนแทค SR084 ภาคผนวก (Oxoid) และ25 ml lysed ม้าเลือด (Oxoid) เพิ่มก่อนเท)แผ่นที่ incubated h 48 ที่ 37 C และ d 2-5ที่ 42 C ตามลำดับ ภายใต้การ Campygen แก๊สระบบ(Oxoid) สงสัยอาณานิคมถูกยืนยัน โดย catalaseoxidase ย้อมสีกรัม และลบอัตราการเติบโตราว 25

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.3 แยก Campylobacter spp.
เดอะพาร์คแซนเดอมิโสะถูกผสาน 4 ชั่วโมงที่
32 องศาเซลเซียสและ 2 มิลลิลิตร B เสริมสร้างเพิ่ม
(เสาวินิจฉัย) ซุปมิโสะถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง,
และจากนั้นย้ายไปอยู่ที่ 42 องศาเซลเซียสสำหรับ 40-42 ชั่วโมง หลังจากบ่มอาณานิคมลายลงบน mCCDA (Oxoid) แผ่นที่มีอาหารเสริมเลือกSR155E (Oxoid) และแผ่นเจลาตินเลือดทางโภชนาการ(4.75 กรัมสารสกัดจากเนื้อวัว (Oxoid) 4.75 กรัมแบคทีเรียเปปโตน (Oxoid) 2.38 กรัมโซเดียมคลอไรด์(ซิกม่า) 6.40 กรัมวุ้นทางเทคนิค (Oxoid) 475 มล. น้ำกลั่น - ฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่? 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที 1 ขวดอาหารเสริม SR084 (Oxoid) และ25 มล. เลือดม้า lysed (Oxoid) เพิ่มก่อนที่จะไหล). แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียสและ 2-5 d ที่ 42 องศาเซลเซียสตามลำดับภายใต้ระบบก๊าซ Campygen (Oxoid) อาณานิคมของผู้ต้องสงสัยได้รับการยืนยันโดย catalase, oxidase, การย้อมสีแกรมและการเติบโตติดลบ 25 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 . การแยกประกวด spp .
อุทยานแซนเดอร์าถูกอุดม 4 H ที่
32  C และ 2 มล. สามารถเสริมเพิ่ม ( เสา B
วินิจฉัย ) าที่อุณหภูมิ 37  C 2 H ,
แล้วย้ายไปอยู่ที่ 42  C 40 และ 42 ชั่วโมง หลังจากระยะเวลา
อาณานิคมลายลงบน mccda ( oxoid ) แผ่น
ที่มี sr155e เสริมเลือก ( oxoid ) และแผ่นเจลาติน
โภชนาการเลือด ( 475 กรัม สารสกัดจากเนื้อ ( oxoid )
4.75 กรัมแบคทีเรียเปปโตน ( oxoid ) 2.38 กรัม โซเดียม
คลอไรด์ ( Sigma ) 6.40 กรัมวุ้นทางเทคนิค ( oxoid )
475 มล. น้ำกลั่น– sterilised โดยอัตราส่วนโฟกัสที่
121  เป็นเวลา 15 นาที เสริม sr084 1 ขวด ( oxoid ) และ lysed
25 มล. ม้าเลือด ( oxoid ) เพิ่มก่อนที่จะเท ) .
แผ่นถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 37  C และ 2 – 5 D
42  C ตามลำดับ ภายใต้ระบบแก๊ส campygen
( oxoid ) สงสัยอาณานิคมได้รับการยืนยันโดยเอนไซม์ Catalase ,
, แกรม staining และการเจริญเติบโตทางลบที่ 25  C