The scavenging effect of extracts w

The scavenging effect of extracts was monitored as previously
described with some modifications (Olech & Nowak, 2012). Aliquots
of 180 ml of a freshly prepared 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH
)
colored solution inmethanol (0.07 mg/mL)were mixed with 20 ml of
the extract diluted to various concentrations in 96-well microplates.
The solutions were shaken and incubated at 28 C for 60 min in the
dark. A decrease in DPPH
absorbance induced by the sample was
measured at 517 nm using an Elisa reader.
Antiradical activity of extracts was calculated according to th

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของสารสกัด scavenging ถูกตรวจสอบเป็นก่อนหน้านี้อธิบาย ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง (Olech & Nowak, 2012) Aliquotsของ 180 ml ของการลิ้ม 2,2-ฟีนิลได-1-picrylhydrazyl (DPPH)รวมกับ 20 ml ของโซลูชันสี inmethanol (0.07 mg/mL)สารสกัดที่ทำให้เจือจางให้ความเข้มข้นต่าง ๆ ใน 96-ดี microplatesโซลูชั่นเขย่า และ incubated ที่ 28 C สำหรับ 60 นาทีในการมืด ลดลงของ DPPH absorbance ที่เกิดจากตัวอย่างได้วัดที่ 517 nm ใช้ Elisa อ่านผิดกิจกรรม antiradical สารสกัดจากคำนวณตาม th

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของสารสกัดไล่ได้รับการตรวจสอบก่อนหน้านี้เป็น
ที่อธิบายด้วยการปรับเปลี่ยนบางส่วน (Olech และโนวัก, 2012) aliquots
180 มลเตรียมสด 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH?)
inmethanol แก้ปัญหาสี (0.07 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ได้รับการผสมกับ 20 มิลลิลิตรของ
สารสกัดเจือจางความเข้มข้นต่าง ๆ ใน 96 หลุม microplates.
การแก้ปัญหา ถูกเขย่าและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีใน
ที่มืด การลดลงของ DPPH? การดูดกลืนแสงที่เกิดจากกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
วัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ผู้อ่าน Elisa.
กิจกรรม Antiradical ของสารสกัดที่คำนวณได้ตาม th