Latex coagulation is the main limit

Latex coagulation is the main limiting factor of rubber
yield in Hevea brasiliensis (rubber tree). Using laser diffraction,
we set up and optimized a new method for monitoring
the kinetics of rubber particle (RP) aggregation, a
prerequisite for latex coagulation. In contrast to any previous
method used, laser diffraction allows continuous monitoring
changes in size of RP aggregates, thereby allowing
characterization and quantification of the processes
involved in latex coagulation. Using this technique, we confirm
that RP aggregating factors are proteins compartmentalized
within latex cell vacuoles (lutoids), which, especially
at relatively acidic physiological pH, can induce formation
of RP aggregates large enough to induce plugging of severed
latex vessel extremities. Conversely, latex cytosol was
found to harbor anti-aggregating proteins. Further, we
were able to titrate the RP-aggregating efficiency of the
intralutoidic serum and the anti-aggregating efficiency of
the cytosol. Preliminary assays showed that these two
parameters were correlated with the yield potential of the
tested rubber clones. This method will allow identification
and characterization of proteins involved in latex coagulation,
hence in rubber yield. We suggest that laser diffraction
could be used to monitor the kinetics and characterize
the physiological processes involved in aggregation of any
particles, organelles or cells.
Keywords: Aggregation — Coagulation — Hevea brasiliensis
— Laser diffraction — Latex — Particle-size-analysis.
Abbreviations: CAAE, cytosolic anti-aggregating efficiency;
DTT, dithiothreitol; EDTA, ethylenediamine-tetraacetic acid; LAE,
lutoidic aggregating efficiency; LS, lutoidic serum; MaxD, maximum
diameter; MIM, maximum initial mode; MinD, minimum diameter;
MMD, mass median diameter; MMT, maximum mode reached at a
given time; p-APMSF, 4-amidinophenylmethanesulfonyl fluoride
hydrochloride; RP, rubber particles; SSA, specific surface area;
T 1/2MIM, time to reach half of the MIM value; Mr, molecular weight

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำยางแข็งตัวเป็นปัจจัยหลักของยางผลผลิต
ในยางพารา (ยางพารา) ใช้เลนส์เลเซอร์
เราตั้งค่าและปรับวิธีการใหม่สำหรับการตรวจสอบ
จลนศาสตร์ของอนุภาคยาง (RP) รวมเบื้องต้น
น้ำยางแข็งตัว ในทางตรงกันข้ามกับวิธีการใด ๆ ก่อนหน้า
ใช้เลนส์เลเซอร์ช่วยให้การเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง
ตรวจสอบขนาดของมวลสวมบทบาทจึงทำให้ตัวละคร
และปริมาณของกระบวนการ
ส่วนร่วมในน้ำยางแข็งตัว การใช้เทคนิคนี้เรายืนยันว่า
RP ปัจจัยรวมกันเป็นโปรตีน compartmentalized
ภายในยาง vacuoles เซลล์ (lutoids) ซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ที่ pH ทางสรีรวิทยาที่เป็นกรดค่อนข้างสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของ
RP มวลมากพอที่จะก่อให้เกิดการอุดตันของตัดขาด
เรือยาง มาตรการที่รนแรงตรงกันข้ามยางเป็นเซลล์
พบว่าท่าเรือโปรตีนต่อต้านรวมกัน ต่อไปเรา
ก็สามารถที่จะไทเทรตประสิทธิภาพ rp-รวมของ
intralutoidic ซีรั่มและมีประสิทธิภาพต่อต้านการรวมกันของเซลล์
การตรวจเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าทั้งสองตัวแปร
มีความสัมพันธ์ที่มีศักยภาพผลผลิตของ
ทดสอบยางโคลน วิธีการนี​​้จะช่วยให้ประชาชน
และลักษณะของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับน้ำยางแข็งตัว
ด้วยเหตุนี้ผลผลิตยาง เราขอแนะนำให้
เลนส์เลเซอร์สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบจลนศาสตร์และลักษณะ
กระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องในการรวมตัวของอนุภาคใด ๆ
organelles หรือเซลล์
คำหลัก: รวม - การแข็งตัว - ยางพารา
- เลนส์เลเซอร์ - ยาง - อนุภาคขนาด. การวิเคราะห์ตัวย่อ
.caae มีประสิทธิภาพต่อต้านรวม cytosolic;
dtt, dithiothreitol; EDTA, กรด ethylenediamine-tetraacetic; แล
ประสิทธิภาพรวม lutoidic; ls, lutoidic ซีรั่ม; maxd ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง
สูงสุด MIM โหมดเริ่มต้นสูงสุดใจขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอย่างน้อย
mmd มวลขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย; ล้านตัน, โหมดสูงสุดถึงที่
กำหนดเวลา; p-apmsf ฟลูออไร 4 amidinophenylmethanesulfonyl ไฮโดรคลอไร
; สวมบทบาทอนุภาคยางSSA พื้นที่พื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง
T 1/2mim เวลาที่จะไปถึงครึ่งหนึ่งของมูลค่า MIM; นายน้ำหนักโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยข้อจำกัดหลักของยางเป็นยางแข็งตัว
ผลตอบแทนในยางพารา (ต้นยาง) การใช้เลเซอร์การเลี้ยวเบน,
เราตั้งค่า และปรับวิธีการใหม่ในการตรวจสอบ
จลนพลศาสตร์ของการรวมกลุ่มของอนุภาค (RP) ยาง การ
ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับยางแข็งตัว ในทางตรงข้ามการใด ๆ ก่อนหน้า
วิธีใช้ การเลี้ยวเบนเลเซอร์ช่วยให้ตรวจสอบต่อเนื่อง
เปลี่ยนแปลงขนาดของ RP เพิ่ม จึงทำให้
คุณลักษณะและนับกระบวน
เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือดยาง เราใช้เทคนิคนี้ ยืนยัน
ปัจจัย aggregating RP โปรตีน compartmentalized
ภายในเซลล์ยาง vacuoles (lutoids), ที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ที่ค่อนข้างเปรี้ยว pH สรีรวิทยา สามารถก่อให้เกิดก่อ
ของเพิ่ม RP พอ ชวนเสียบของ severed
กระสับกระส่ายเรือยางได้ ในทางกลับกัน ยางไซโตซอลถูก
พบโปรตีนต่อต้าน aggregating harbor ต่อไป เรา
สามารถ titrate RP รวมประสิทธิภาพ
intralutoidic เซรั่มและประสิทธิภาพต้าน aggregating
ในไซโตซอล Assays เบื้องต้นพบว่าสอง
พารามิเตอร์ถูก correlated กับศักยภาพผลผลิตของการ
ทดสอบยางโคลน วิธีนี้จะช่วยให้รหัส
และสมบัติของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือดยาง,
เพราะ ในยางผลผลิต เราขอแนะนำเลเซอร์ที่การเลี้ยวเบน
สามารถใช้ตรวจสอบการจลนพลศาสตร์ และลักษณะ
กระบวนการสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องในการรวมของ
อนุภาค organelles หรือเซลล์ได้
คำสำคัญ: รวม — เฟน — ยางพารา
— เลเซอร์การเลี้ยวเบน — ยาง — อนุภาค-ขนาด-วิเคราะห์.
คำย่อ: CAAE มีประสิทธิภาพต้าน aggregating cytosolic;
DTT, dithiothreitol EDTA, ethylenediamine tetraacetic กรด แล,
lutoidic รวมประสิทธิภาพ LS เซรั่ม lutoidic MaxD สูงสุด
เส้นผ่าศูนย์กลาง MIM โหมดเริ่มต้นสูงสุด จิตใจ เส้นผ่าศูนย์กลางต่ำสุด;
การส เส้นผ่าศูนย์กลางโดยรวมมัธยฐาน MMT โหมดสูงสุดเข้าถึงที่เป็น
กำหนดเวลา p-APMSF, 4 amidinophenylmethanesulfonyl ฟลูออไรด์
ไฮโดรคลอไรด์ RP อนุภาคยาง SSA พื้นที่เฉพาะ;
1 T/2MIM เวลาถึงครึ่งหนึ่งของค่า MIM นาย น้ำหนักโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,ยางเป็นปัจจัยหลักของการจำกัด brasiliensis ยาง
ซึ่งจะช่วยให้ผลตอบแทนในยาง(ต้นยาง) การใช้พร่าเลือนของเลเซอร์
เราตั้งค่าและการปรับแต่งวิธีการใหม่สำหรับการตรวจสอบวิชาคิเนท - อิคซ
ยางฝุ่นละออง( RP )การผนวกรวม
ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับ, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,ยาง ในทางตรงกันข้ามกับก่อนหน้า
วิธีใดที่ใช้พร่าเลือนของเลเซอร์อย่างต่อเนื่องทำให้การตรวจสอบ
ซึ่งจะช่วยในการเปลี่ยนแปลงขนาดของรวม RPซึ่งจะช่วยให้
ซึ่งจะช่วยแสดงลักษณะและคำนวณปริมาณของกระบวนการ
ซึ่งจะช่วยให้มีส่วนร่วมใน, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,เปิดกรีดยาง การใช้เทคนิคนี้เรายืนยัน
ที่ RP ปัจจัยทำเป็นโปรตีน
ซึ่งจะช่วยแยกไว้ต่างหาก ภายใน น้ำยางบริการข้อมูลของสถานีฐานฟอง( lutoids )ซึ่งค่า pH โดยเฉพาะ
ซึ่งจะช่วยในทางสรีรศาสตร์ที่สามารถทำให้เกิดกรดค่อนข้าง
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวของรวม RP ขนาดใหญ่พอที่จะทำให้เกิดการเสียบของขาเรือยาง
ซึ่งจะช่วยตัดออกในทางกลับกันโพรเซสเซอร์ cytosol
ซึ่งจะช่วยเปิดกรีดยางได้พบกับท่าเรือโปรตีนการป้องกัน - ทำ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมเราสามารถที่จะวิเคราะห์(วัตถุ ประสิทธิภาพ RP - ทำของเจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์
intralutoidic และเพิ่ม ประสิทธิภาพ การป้องกันการทำของ cytosol
ซึ่งจะช่วยได้ assays เบื้องต้นทั้งสองแสดงให้เห็นว่า
ซึ่งจะช่วยค่าพารามิเตอร์เหล่านี้มีความสัมพันธ์กับ ศักยภาพ ให้ผลตอบแทนของโคลน
ซึ่งจะช่วยได้รับการทดสอบยาง วิธีนี้จะช่วยให้การระบุตัวตนตอบแทน
และคุณลักษณ์ของโปรตีนใน, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,มีส่วนเกี่ยวข้องกับยาง
ดังนั้นในยาง. เราขอแนะนำให้พร่าเลือนของเลเซอร์
สามารถนำไปใช้ในการตรวจสอบวิชาคิเนท - อิคซและลักษณะ
กระบวนการในทางสรีรศาสตร์ที่มีส่วนร่วมในการผนวกรวมของ
อนุภาค ขนาดเล็กๆเซลล์หรือ organelles .
คำหลักการผนวกรวม - , ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด, - ยาง brasiliensis
- พร่าเลือนของเลเซอร์ - ยาง - ขนาดเล็ก - ขนาด - การวิเคราะห์.
ตัวย่อcaae , cytosolic ป้องกัน - ทำอย่างมี ประสิทธิภาพ ;
DTT Network , dithiothreitol ; edta , ethylenediamine - tetraacetic ชนิดตะกั่วกรดแบบซีล;และ,
lutoidic ทำ ประสิทธิภาพ ;เครื่องสแกน Symbol LS , lutoidic น้ำเหลือง; maxd ,สูงสุด
เส้นผ่านศูนย์กลาง; mim ,สูงสุดเริ่มต้นโหมด;ใจ,เส้นผ่านศูนย์กลางต่ำสุด;
mmd ,เส้นผ่านศูนย์กลางขนาดใหญ่อยู่ตรงกลาง; mmt ,สูงสุดโหมดที่
ซึ่งจะช่วยให้เวลา; P - apmsf , 4 - amidinophenylmethanesulfonyl ฟลูออไรต์
hydrochloride ; RP ,ยาง อนุภาค ขนาดเล็ก;SSA พื้นที่เฉพาะ 1/2
T mim จะมาถึงครึ่งหนึ่งของมูลค่า mim ที่นายน้ำหนัก โมเลกุล