The inclusion criteria comprised wi

The inclusion criteria comprised willingness of the parents, a medically-acceptable stable condition in the samples, birth weight 1500-2500g, gestational age 34-36 weeks, a fifth-minute Apgar score 8-10, breast feeding and the absence of any disease at birth such as neonatal asphyxia, haemolytic condition, patent ductus arteriosus (PDA), respiratory distress syndrome (RDS) and sepsis. Exclusion criteria comprised unwillingness of the parents, beginning of phototherapy for the newborn, signs of infection during the study and leaving hospital before the end of the study period. Those selected were randomly allocated to the two groups. To be able to balance the groups on the basis of number of participants, the
randomisation was done within fixed-sized blocks each having a size of 4. Further, each block had 4 preterm infants and lots were drawn for the order of entry in each group. The samples were not blinded through treatment allocation. One trained personnel administered the massage and had no other role in the study and was blinded to our hypothesis. Another assistant measured and noted the transcutaneous bilirubin and stool frequency of the patients, and he was blinded to the randomisation. Finally, in order to ensure comparability, all lab testing was done by a single person

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักเกณฑ์การรวมประกอบด้วยความตั้งใจของพ่อแม่ อาการคงที่การยอมรับทางการแพทย์ในตัวอย่าง เกิดน้ำหนัก 1500-2500 กรัม อายุครรภ์ 34-36 สัปดาห์ คะแนน Apgar 5 นาที 8-10 นม และของโรคที่เกิดเช่นทารกแรกเกิด asphyxia, haemolytic เงื่อนไข สิทธิบัตร ductus arteriosus (PDA), กลุ่มอาการทุกข์ทางเดินหายใจ (RDS) และ sepsis เงื่อนไขข้อยกเว้นจำนวนปีของพ่อแม่ จุดเริ่มต้นของแฮร์สำหรับทารกแรกเกิด สัญญาณของการติดเชื้อในระหว่างการศึกษา และออกจากโรงพยาบาลก่อนสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา เลือกเหล่าได้สุ่มปันส่วนกลุ่มที่สอง ต้องการยอดกลุ่มตามจำนวนผู้เรียน การrandomisation ได้ทำภายในบล็อกขนาดคงที่แต่ละแห่งมีขนาด 4 เพิ่มเติม แต่ละบล็อกมีทารกคลอด 4 และวาดจำนวนมากสำหรับใบสั่งของรายการในแต่ละกลุ่ม ตัวอย่างไม่ตาบอดผ่านการปันส่วนการรักษา บุคลากรหนึ่งยาการนวด และมีไม่มีบทบาทในการศึกษา และถูกตาบอดกับสมมติฐานของเรา ผู้อื่นช่วยวัด และสังเกต transcutaneous bilirubin และความถี่ในการอุจจาระของผู้ป่วย และเขาก็ตาบอดไปที่ randomisation ในที่สุด การเปรียบเทียบ ห้องปฏิบัติการทดสอบทำ โดยคนเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกณฑ์การรวมความเต็มใจที่ประกอบด้วยพ่อแม่เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ยอมรับมีเสถียรภาพในตัวอย่างที่มีน้ำหนักแรกเกิด 1500-2500g อายุครรภ์ 34-36 สัปดาห์ที่ห้านาที Apgar คะแนน 8-10 ให้นมบุตรและไม่มีโรคใด ๆ ที่เกิดเช่นภาวะขาดออกซิเจนในทารกแรกเกิดสภาพ haemolytic, สิทธิบัตร ductus arteriosus (PDA), โรคระบบทางเดินหายใจ (RDS) และการติดเชื้อ เกณฑ์การยกเว้นประกอบด้วยความไม่เต็มใจของผู้ปกครองจุดเริ่มต้นของการส่องไฟสำหรับทารกแรกเกิดสัญญาณของการติดเชื้อในระหว่างการศึกษาและออกจากโรงพยาบาลก่อนที่จะสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา ผู้ที่เลือกถูกจัดสรรสุ่มให้ทั้งสองกลุ่ม เพื่อให้สามารถรักษาความสมดุลของกลุ่มบนพื้นฐานของจำนวนผู้เข้าร่วมที่
สุ่มได้กระทำภายในมีขนาดคงที่บล็อกแต่ละคนมีขนาดของ 4. นอกจากนี้แต่ละบล็อกมี 4 ทารกคลอดก่อนกำหนดและจำนวนมากถูกดึงสำหรับการสั่งซื้อของรายการในแต่ละ กลุ่ม. กลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้ตาบอดผ่านการจัดสรรการรักษา หนึ่งในการฝึกอบรมบุคลากรยานวดและไม่มีบทบาทอื่น ๆ ในการศึกษาและเป็นคนตาบอดจะสมมติฐานของเรา ผู้ช่วยอีกวัดและตั้งข้อสังเกต transcutaneous บิลิรูบินและอุจจาระของผู้ป่วยความถี่และเขาเป็นคนตาบอดที่จะสุ่ม สุดท้ายในการสั่งซื้อเพื่อให้แน่ใจว่าการเปรียบเทียบทั้งหมดทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ได้กระทำโดยคนเพียงคนเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมเกณฑ์ประกอบด้วยความตั้งใจของพ่อแม่ เงื่อนไขเสถียรภาพทางการแพทย์ที่ยอมรับในตัวอย่าง 1500-2500g น้ำหนักแรกเกิด อายุครรภ์ 34-36 สัปดาห์ที่ห้านาที Apgar คะแนน 8-10 , ให้นมบุตร และไม่มีโรคใด ๆที่เกิดเช่น มูน สภาพ haemolytic สาลิกา ( PDA , respiratory distress syndrome ( RDS ) ) และดีขึ้น หลักเกณฑ์การยกเว้นประกอบด้วยความไม่เต็มใจของผู้ปกครอง โดยเริ่มจากการส่องไฟในทารกแรกเกิด สัญญาณของการติดเชื้อในระหว่างการศึกษาและออกจากโรงพยาบาลก่อนสิ้นระยะเวลาการศึกษา ผู้ที่เลือกสุ่มให้ทั้ง 2 กลุ่ม สามารถปรับสมดุลของกลุ่มบนพื้นฐานของจำนวนของผู้เข้าร่วมที่randomisation เสร็จภายในกำหนดขนาดบล็อกแต่ละมีขนาด 4 เพิ่มเติม แต่ละบล็อกมี 4 ทารกเกิดก่อนกำหนด และมากวาดสำหรับการสั่งซื้อของรายการในแต่ละกลุ่ม ตัวอย่างที่ไม่มืดบอด ผ่านการรักษา การฝึกอบรมบุคลากรหนึ่งผู้นวดก็ไม่มีบทบาทในการศึกษาและตาบอดกับสมมติฐานของเรา ผู้ช่วยอีกวัด และสังเกต bilirubin และความถี่ Transcutaneous อุจจาระของผู้ป่วย และเขากำลังหน้ามืดตามัวกับ randomisation . สุดท้าย เพื่อให้มั่นใจว่าไม่สามารถเปรียบเทียบ , ห้องปฏิบัติการทดสอบทำโดยบุคคลเดียว