3.2. Leaf hydraulicsAquaporins are

3.2. Leaf hydraulics
Aquaporins are also highly expressed in plant leaves, where they
contribute to the hydraulic conductance of inner tissues [49–51]. First
evidence for aquaporin function was obtained in sunflower leaves by
inhibition experiments using HgCl2 [52]. More recently, combined
physiological and genetic approaches have indicated that, in Arabidopsis
at least, the function of PIP aquaporins in leaf veins (xylemparenchyma
and bundle sheath) critically determines leaf hydraulics [47,53,54].
However, the contribution of aquaporins to leaf hydraulic conductance
(~25%) was much less than that in the roots (N70%) [45,47,55]. This
indicates that vessels represent an important hydraulic limitation in
leaves. The interplay between vascular and extra-vascular (mediated by
aquaporins mostly) transport of water will deserve more physiological
studies in the future.

3.3. Regulation of root and leaf hydraulics by aquaporins
Plants have the remarkable ability to sense various signals from the
surrounding environment and accordingly adjust their water transport
properties. For instance, many abiotic stresses imposed by soil, such as
salinity, oxygen deprivation or nutrient starvation, markedly reduce
Lpr in various plant species [56]. Irradiance and the stress hormone
abscisic acid (ABA) both act as potent regulators of stomata-mediated
transpiration and also regulate aquaporin-dependent leaf hydraulic
conductance. Recent studies in Arabidopsis have established the
involvement in light-dependent leaf hydraulic conductance of a single aquaporin isoform (AtPIP2;1) expressed in veins [54]. Moreover, root
hydraulic conductance was found to be positively correlated with the
size of the shoots among Arabidopsis natural accessions [57], and recent
evidence indicated that in poplar, root conductance can be regulated according
to the transpiration demand from shoots [58]. Thus, complex
aquaporin regulation mechanisms are atwork in both roots and shoots.
The following section addresses themolecular and cellularmechanisms
involved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 ใบระบบไฮดรอลิกส์Aquaporins จะแสดงอยู่ในใบพืช สูงที่พวกเขาร่วมต้านทานไฮดรอลิกของเนื้อเยื่อภายใน [49-51] ครั้งแรกหลักฐานสำหรับฟังก์ชันอาควอพอรินกล่าวในใบดอกทานตะวันด้วยทดลองยับยั้งการใช้ HgCl2 [52] เพิ่มเติมล่าสุด รวมแนวทางสรีรวิทยา และพันธุกรรมได้บ่งชี้ที่ ใน Arabidopsisน้อย การทำงานของ aquaporins ปีบในใบไม้หลอดเลือดดำ (xylemparenchymaและกลุ่ม sheath) ถึงกำหนดระบบไฮดรอลิกส์ลีฟ [47,53,54]อย่างไรก็ตาม ของ aquaporins เพื่อต้านทานไฮดรอลิกใบไม้(~ 25%) มีค่าน้อยกว่าที่ในราก (N70%) มาก [45,47,55] นี้บ่งชี้ว่า เรือแสดงถึงข้อจำกัดไฮดรอลิกที่สำคัญในใบไม้ ล้อนอกหลอดเลือด และหลอดเลือด (mediated โดยaquaporins เป็นส่วนใหญ่) ขนส่งน้ำจะสมควรขึ้นสรีรวิทยาศึกษาในอนาคต3.3 การควบคุมของระบบไฮดรอลิกส์รากและใบโดย aquaporinsพืชมีความสามารถที่โดดเด่นสัมผัสสัญญาณต่าง ๆ จากการสภาพแวดล้อมที่อยู่โดยรอบ และปรับตาม การขนส่งน้ำคุณสมบัติ ตัวอย่าง หลาย abiotic เครียดบังคับ ด้วยดิน เช่นเค็ม ภาวะขาดออกซิเจน หรือธาตุอาหารความอด อยาก อย่างเด่นชัดลดLpr ในสปีชีส์พืชต่าง ๆ [56] Irradiance และฮอร์โมนความเครียดกรดแอบไซซิก (ABA) ทั้งสองทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่มีศักยภาพของ stomata mediatedtranspiration และยัง ควบคุมไฮโดรลิคขึ้นอยู่กับอาควอพอรินลีconductance. Recent studies in Arabidopsis have established theinvolvement in light-dependent leaf hydraulic conductance of a single aquaporin isoform (AtPIP2;1) expressed in veins [54]. Moreover, roothydraulic conductance was found to be positively correlated with thesize of the shoots among Arabidopsis natural accessions [57], and recentevidence indicated that in poplar, root conductance can be regulated accordingto the transpiration demand from shoots [58]. Thus, complexaquaporin regulation mechanisms are atwork in both roots and shoots.The following section addresses themolecular and cellularmechanismsinvolved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ไฮโดรลิคใบ
aquaporins
ยังจะแสดงอย่างสูงในใบพืชที่พวกเขามีส่วนร่วมในสื่อกระแสไฟฟ้าไฮดรอลิของเนื้อเยื่อภายใน[49-51] ครั้งแรกหลักฐานสำหรับการทำงาน aquaporin ที่ได้รับใบดอกทานตะวันโดยการทดลองใช้ยับยั้งHgCl2 [52] เมื่อเร็ว ๆ นี้รวมวิธีการทางสรีรวิทยาและทางพันธุกรรมได้ชี้ให้เห็นว่าในArabidopsis อย่างน้อยการทำงานของ aquaporins PIP ในหลอดเลือดดำใบ (xylemparenchyma และเปลือกห่อ) กำหนดอย่างยิ่งไฮโดรลิคใบ [47,53,54]. แต่มีส่วนร่วมของ aquaporins ไป ใบเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าไฮดรอลิ(~ 25%) เป็นมากน้อยกว่านั้นในราก (N70%) [45,47,55] นี้แสดงให้เห็นว่าเรือเป็นตัวแทนของไฮดรอลิข้อ จำกัด สำคัญในใบ ทำงานร่วมกันระหว่างหลอดเลือดและพิเศษหลอดเลือด (ไกล่เกลี่ยโดยaquaporins ส่วนใหญ่) การขนส่งของน้ำจะสมควรได้รับมากขึ้นทางสรีรวิทยาการศึกษาในอนาคต. 3.3 กฎระเบียบของไฮโดรลิครากและใบโดย aquaporins พืชมีความสามารถที่น่าทึ่งรู้สึกถึงสัญญาณต่างๆจากสภาพแวดล้อมโดยรอบและตามการปรับการขนส่งทางน้ำของพวกเขาคุณสมบัติ ยกตัวอย่างเช่นความเครียด abiotic หลายกำหนดโดยดินเช่นความเค็มกีดกันออกซิเจนหรืออดอาหารสารอาหารอย่างเห็นได้ชัดลดLpr ในพืชชนิดต่างๆ [56] รังสีและฮอร์โมนความเครียดกรดแอบไซซิก (ABA) ทั้งสองทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่มีศักยภาพของปากใบพึ่งคายและควบคุมใบaquaporin ขึ้นอยู่กับไฮโดรลิกสื่อกระแสไฟฟ้า การศึกษาล่าสุดใน Arabidopsis ได้สร้างการมีส่วนร่วมในใบแสงขึ้นอยู่กับสื่อกระแสไฟฟ้าไฮดรอลิของไอโซฟอร์มaquaporin เดียว (AtPIP2 1) แสดงในหลอดเลือดดำ [54] นอกจากนี้รากเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าไฮดรอลิถูกพบว่ามีความสัมพันธ์เชิงบวกกับขนาดของหน่อในหมู่สายธรรมชาติArabidopsis [57] และเมื่อเร็ว ๆ นี้หลักฐานที่ชี้ให้เห็นว่าในป็อปconductance รากสามารถควบคุมได้ตามความต้องการการคายจากหน่อ[58] ดังนั้นซับซ้อนกลไกการควบคุม aquaporin atwork มีทั้งรากและยอด. ที่อยู่ส่วนต่อไปนี้ themolecular cellularmechanisms และมีส่วนร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความท้าทาย 4 ทุกวันความท้าทาย 4 ทุกวันความต่างระหว่างหลอดเลือดและเสริมหลอดเลือด ( โดยส่วนใหญ่ )
aquaporins ) การขนส่งน้ำจะโดนทางสรีรวิทยา
การศึกษาในอนาคต .
3 . ระเบียบของราก และใบ โดยการ aquaporins
พืชมีความสามารถโดดเด่นเพื่อความรู้สึก สัญญาณต่างๆ จากสภาพแวดล้อมและปรับคุณสมบัติ

ตามการขนส่งทางน้ำของพวกเขา สำหรับอินสแตนซ์ความต่างระหว่างหลอดเลือดและเสริมหลอดเลือด ( โดยส่วนใหญ่ )
aquaporins ) การขนส่งน้ำจะโดนทางสรีรวิทยา
การศึกษาในอนาคต .
3 . ระเบียบของราก และใบ โดยการ aquaporins
พืชมีความสามารถโดดเด่นเพื่อความรู้สึก สัญญาณต่างๆ จากสภาพแวดล้อมและปรับคุณสมบัติ

ตามการขนส่งทางน้ำของพวกเขา สำหรับอินสแตนซ์ความต่างระหว่างหลอดเลือดและเสริมหลอดเลือด ( โดยส่วนใหญ่ )
aquaporins ) การขนส่งน้ำจะโดนทางสรีรวิทยา
การศึกษาในอนาคต .
3 . ระเบียบของราก และใบ โดยการ aquaporins
พืชมีความสามารถโดดเด่นเพื่อความรู้สึก สัญญาณต่างๆ จากสภาพแวดล้อมและปรับคุณสมบัติ

ตามการขนส่งทางน้ำของพวกเขา สำหรับอินสแตนซ์ความต่างระหว่างหลอดเลือดและเสริมหลอดเลือด ( โดยส่วนใหญ่ )
aquaporins ) การขนส่งน้ำจะโดนทางสรีรวิทยา
การศึกษาในอนาคต .
3 . ระเบียบของราก และใบ โดยการ aquaporins
พืชมีความสามารถโดดเด่นเพื่อความรู้สึก สัญญาณต่างๆ จากสภาพแวดล้อมและปรับคุณสมบัติ

ตามการขนส่งทางน้ำของพวกเขา สำหรับอินสแตนซ์