Previous studies have examined the

Previous studies have examined the dynamic properties of either sarcomere or whole myocyte contractions, but never both from the same cell. Accordingly, the present study employed computer-assisted video microscopy to examine both myocyte and sarcomere contractile function from the same cardiocyte. Cardiocytes were enzymatically isolated from the left ventricles of canine hearts, placed in a thermostatically controlled chamber and contractions were elicited by field stimulation at 1 Hz. Myocyte contractions were imaged using modulation contrast at a final magnification of 1100X and sarcomere contractions were imaged using phase contrast at a final magnification of 5500X. Using a 240 Hz high scan rate CCD camera, and a video-based edge detection system synchronized with the camera video output, the myocyte and sarcomere motion data were digitized. The digitized myocyte and sarcomere motion data was analyzed by computer to obtain contractile indices which included: the resting length, percentage shortening, and the velocity of shortening. Upon electrical stimulation, the myocytes (n=28) contracted from a resting length of 155.30±4.37/unby 3.45±0.23% and the associated velocity of shortening was 57.77±3.60/un/s. The sarcomeres from these same cells shortened from an average resting length of 1.95±0.02μm by 0.17±0.01μm and the associated velocity of shortening was 1.75±0.09μm/s. In summary, this study demonstrated that the video-based edge detection technique could be easily adapted to measure both cell and sarcomere contractile performance from the same cardiocyte.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบคุณสมบัติแบบไดนามิกเป็น sarcomere หรือหด myocyte ทั้ง แต่ไม่ทั้งจากเซลล์เดียวกัน ตามลำดับ การศึกษาปัจจุบันจ้างคอมพิวเตอร์ช่วย microscopy วิดีโอเพื่อตรวจสอบฟังก์ชัน contractile myocyte และ sarcomere จาก cardiocyte เดียวกัน Cardiocytes ได้ enzymatically แยกจาก ventricles ซ้ายของหัวใจสุนัข วางไว้ในห้องควบคุมพร้อมระบบปรับอุณหภูมิ และหดได้ elicited โดยฟิลด์กระตุ้นที่ 1 Hz. หดถูก imaged คมเอ็มที่ขยายสุดท้ายของ X และหด sarcomere Myocyte ถูก imaged ใช้ระยะความแตกต่างที่อัตราส่วนสุดท้ายของ 5500 X ใช้การสแกนสูง 240 Hz อัตรา CCD กล้อง และระบบตรวจสอบวิดีโอตามขอบตรงกับกล้องวิดีโอการแสดงผล myocyte และ sarcomere เคลื่อนไหวข้อมูลอยู่ในรูปดิจิทัล ดิจิทัล myocyte และ sarcomere เคลื่อนไหวข้อมูลถูกวิเคราะห์ โดยคอมพิวเตอร์รับดัชนี contractile ซึ่งรวม: ยาวพักผ่อน ทำให้สั้นเปอร์เซ็นต์ และความเร็วของการทำให้สั้น เมื่อมีการกระตุ้นไฟฟ้า myocytes การ (n = 28) จากความยาวพัก 155.30±4.37/unby 3.45±0.23% และความเร็วเกี่ยวข้องทำให้สั้นได้ 57.77±3.60/un/s Sarcomeres จากเซลล์เดียวเหล่านี้ลดลงจากเฉลี่ยเหลือความยาวของ 1.95±0.02μm โดย 0.17±0.01μm และ 1.75±0.09μm/s มีความเร็วทำให้สั้นเกี่ยวข้อง ในสรุป การศึกษานี้แสดงว่า เทคนิคการตรวจจับขอบตามวิดีโออาจจะดัดแปลงง่ายวัดเซลล์และ sarcomere contractile จาก cardiocyte เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาก่อนหน้านี้มีการตรวจสอบคุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่งแบบไดนามิกของซีกหรือหด myocyte ทั้งหมด แต่ไม่เคยทั้งจากเซลล์เดียวกัน ดังนั้นการศึกษานี้ใช้กล้องจุลทรรศน์วิดีโอคอมพิวเตอร์ช่วยในการตรวจสอบทั้งสอง myocyte และหน้าที่หดตัวจากซีก cardiocyte เดียวกัน Cardiocytes ถูกแยกเอนไซม์จากโพรงด้านซ้ายของหัวใจของสุนัขอยู่ในห้องควบคุม thermostatically และการหดตัวที่เกิดจากการกระตุ้นของเขตข้อมูล ณ วันที่ 1 Hz การหด myocyte ถูกถ่ายภาพโดยใช้การปรับความคมชัดในการขยายสุดท้ายของ 1100X และซีกการหดตัวที่ถูกถ่ายภาพโดยใช้ความคมชัดในช่วงที่ขยายสุดท้ายของ 5500X ใช้กล้องสแกนข้อมูลอัตราสูง 240 Hz และระบบการตรวจสอบวิดีโอตามขอบตรงกับการส่งออกกล้องวิดีโอ, myocyte และซีกข้อมูลการเคลื่อนไหวเป็นดิจิทัล myocyte และซีกข้อมูลการเคลื่อนไหวในรูปแบบดิจิตอลได้รับการวิเคราะห์โดยใช้คอมพิวเตอร์เพื่อให้ได้ดัชนีหดตัวซึ่งรวมถึง: ระยะเวลาที่พำนักสั้นลงร้อยละและความเร็วของการตัดทอน เมื่อการกระตุ้นไฟฟ้า myocytes (n = 28) หดตัวจากระยะเวลาที่พำนักของ 155.30 ± 4.37/unby 3.45 ± 0.23% และความเร็วที่เกี่ยวข้องของการตัดทอนเป็น 57.77 ± 3.60/un/s sarcomeres จากเซลล์เดียวกันนี้สั้นลงจากระยะเวลาที่พำนักเฉลี่ย 1.95 ±0.02μm 0.17 ±0.01μmและความเร็วที่เกี่ยวข้องของการตัดทอนเป็น 1.75 ±0.09μm / s โดยสรุปการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าวิดีโอที่ใช้เทคนิคการตรวจหาขอบที่สามารถดัดแปลงได้ง่ายในการวัดมือถือทั้งสองซีกและผลการดำเนินงานหดจาก cardiocyte เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบคุณสมบัติแบบไดนามิกของซาร์โคเมียร์ หรือการหดตัว myocyte ทั้งหมด แต่ไม่เคยทั้งจากเซลล์เดียวกัน ดังนั้นการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้วิดีโอเพื่อตรวจสอบทั้งในและ myocyte ซาร์โคเมียร์หดตัวจาก cardiocyte ฟังก์ชันเดียวกัน cardiocytes เป็น enzymatically แยกจากซ้ายห้องล่างของหัวใจสุนัขอยู่ในควบคุมอุณหภูมิห้องและการหดตัวถูกกระตุ้นโดยใช้สนามที่ 1 เฮิรตซ์ myocyte การหดตัวอื่นๆที่ใช้อยู่ปรับความคมชัดภาพสุดท้ายของ 1100x ซาร์โคเมียร์การหดตัวมีภาพลักษณ์และใช้ระยะความคมชัดที่ภาพสุดท้ายของ 5500x ใช้ 240 Hz สูงสแกน CCD กล้องอัตราและวิดีโอที่ใช้ระบบการตรวจจับขอบตรงกันกับกล้องวีดีโอเอาต์พุต myocyte ซาร์โคเมียร์และเคลื่อนไหวเป็นข้อมูลดิจิทัล . myocyte ดิจิทัล และซาร์โคเมียร์ข้อมูลการเคลื่อนไหวโดยใช้คอมพิวเตอร์เพื่อให้ได้ดัชนีซึ่งรวม : ที่พักยาว ร้อยละเนยขาว และความเร็วของ shortening เมื่อกระตุ้นด้วยไฟฟ้าการ myocytes ( n = 28 ) หดตัวจากพักยาว 155.30 ± 4.37/unby 3.45 ± 0.23 เปอร์เซ็นต์ และที่ความเร็วของเนยขาว คือ 57.77 ± 3.60/un/s . sarcomeres จากเซลล์เดียวกัน ลดลงจากเฉลี่ยพักยาว 1.95 เมตร โดย± 0.02 μ 0.17 ± 0.01 m และมีความเร็วμ shortening คือ 1.75 ± 0.09 μ m / s ในรุปการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเทคนิคการตรวจจับขอบวิดีโอโดยอาจจะดัดแปลงได้ง่ายทั้งเซลล์และวัดประสิทธิภาพที่ซาร์โคเมียร์จาก cardiocyte เดียวกัน