Synthesis of Pd/TNTsAll reagents we

Synthesis of Pd/TNTs
All reagents were analytical grade and used without further
purification.TNTs were synthesized by the hydrothermal treatment reported in a previous report [16]. Pd/TNTs prepared according to the literature [19] were marked as Pd/TNTsA. TNTs and Pd/TNTs prepared according to the approaches reported previously [24] were marked as TNTsB and Pd/TNTsB, respectively.Pd/TNTs were synthesized by a photodeposition method. In a typical synthesis, 0.5 g TNTs were dispersed in 20 mL aqueous Pd(AC)2 solution (10 mL H2O + 10 mL HAC), and the system was vigorously agitated for 12 h. After low energy sonication
for 1 h, the mixture was centrifuged. In order to remove Pd(AC)2 solution adsorbed on the surface of the TNTs, the TNTswere washed with distilled water. Then the TNTs were transferred
into a quartz tube with 30 mL distilled water. The suspension was irradiated for 4 h by a 300 W high pressure mercury lamp under stirring at ambient temperature. The Pd/TNTsA‐X and Pd/TNTsB‐X (X refers to the Pd mass percentage) obtained were washed with distilled water and ethanol,
and then dried at 40 °C in vacuum.
2.2. Characterization
The morphology and microstructure of the catalysts were analyzed by TEM (Philips T20ST). The chemical state of the elements in the catalysts was determined by XPS (Kratos Axis
Ultra DLD multi‐technique X‐ray photoelectron spectrometer),and all binding energy (BE) was calibrated using C 1s (BE =284.6 eV) as reference. The phase structure of the catalysts was
characterized by XRD (Rigaku D/Max‐2500 X‐ray diffractometer with Cu Kα radiation). The bulk composition of the samples was measured by inductively coupled plasma (ICP‐9000, USA
Thermo Jarrell‐Ash Corp). The optical response of the samples was characterized by UV‐Vis DRS (UV3600 UV/Vis spectrometer).The specific surface area of the catalysts was measured at
liquid N2 temperature by the BET method (BET, JW‐K). PL data were recorded on an Edinburgh FLS920P spectrophotometer,and the excitation wavelength was 380 nm.
2.3. Photocatalytic activity test
A photoreactor (XPA‐7 series) was used to test the photocatalytic activity of the samples. In a typical photodegradation procedure, 0.05 g photocatalyst and 60 mL methyl orange solution
(20 mg/L) were put in a quartz tube, which was irradiated with a 300 W high pressure mercury lamp or a 500 W Xe lamp under continuously stirring. At regular time intervals of irradiation,
5 mL of the liquid mixture was withdrawn and centrifuged,and the concentration of methyl orange in the clear solution was measured using a 752/752N UV‐Vis spectrometer
(Shanghai Sunny Hengping, China) at 463.8 nm, where methyl orange showed its maximum absorption. The results were corrected for the decomposition of methyl orange in the absence of catalyst and its adsorption on the catalyst.
2.4. Photocurrent (PC) measurement
The working electrode was prepared on a rectangle Ti foil(size 8 mm × 8 mm, thickness 0.127 mm, purity > 99.7%, Sigma‐Aldrich), which was treated by sonication in acetone, alcohol,
and water in sequence for 30 min before use. The cleaned Ti foil was chemically etched with a mixture of HF, HNO3, and H2O (VHF:VHNO3:VH2O = 1:4:5) for 30 s followed by rinsing with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของ Pd/TNTsReagents ทั้งหมดมีเกรดวิเคราะห์ และใช้ได้โดยไม่ต้องเพิ่มเติมฟอกTNTs ถูกสังเคราะห์ โดยการรักษา hydrothermal รายงานในรายงานก่อนหน้านี้ [16] Pd/TNTs เตรียมตามวรรณคดี [19] ถูกทำเครื่องหมายเป็น Pd/TNTsA TNTs และ Pd/TNTs เตรียมตามแนวทางรายงานก่อนหน้านี้ [24] ได้ทำเครื่องหมายเป็น Pd/TNTsB และ TNTsB ตามลำดับPd/TNTs ถูกสังเคราะห์ โดยวิธี photodeposition ในการสังเคราะห์ทั่วไป TNTs 0.5 g ได้กระจายใน 20 mL Pd (AC) 2 ละลาย (10 mL H2O + 10 mL ฮงแฮ็ค), และระบบได้ดั่งนั้นกระตุ้นทำสำหรับ 12 h หลังจาก sonication พลังงานต่ำมี centrifuged ผสมสำหรับ 1 h การลบโซลูชัน Pd (AC) 2 adsorbed บนพื้นผิวของการ TNTs, TNTswere การล้าง ด้วยน้ำกลั่น แล้ว TNTs ถูกโอนย้ายเป็นหลอดควอตซ์กับ 30 mL กลั่นน้ำ การระงับได้ irradiated สำหรับ 4 h โดย 300 W แรงดันสูงโคมไฟดาวพุธใต้กวนที่อุณหภูมิ Pd/TNTsA‐X และ Pd/TNTsB‐X (X หมายถึงเปอร์เซ็นต์โดยรวม Pd) ได้ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นและเอทานอลและอบแห้งที่ 40 ° C ในสุญญากาศ2.2 การจำแนกสัณฐานวิทยาและต่อโครงสร้างจุลภาคของสิ่งที่ส่งเสริมถูกวิเคราะห์ โดยยการ (ฟิลิปส์ T20ST) เคมีสถานะขององค์ประกอบในสิ่งที่ส่งเสริมถูกกำหนด โดย XPS (แกน Kratosปศุสัตว์ ultra multi‐technique X‐ray photoelectron สเปกโตรมิเตอร์), และพลังงานรวมทั้งหมด (จะ) ถูกปรับเทียบโดยใช้ C 1s (= 284.6 eV) อ้างอิง มีขั้นตอนโครงสร้างของสิ่งที่ส่งเสริมการลักษณะ โดย XRD (diffractometer X‐ray Rigaku D/Max‐2500 กับ Cu Kα รังสี) องค์ประกอบกลุ่มตัวอย่างถูกวัด โดยท่านพลาสมา (ICP‐9000 สหรัฐอเมริกาเทอร์โม Jarrell‐Ash Corp) การตอบสนองต่อแสงของตัวอย่างถูกลักษณะ โดย DRS UV‐Vis (สเปกโตรมิเตอร์ UV3600 UV/Vis)ได้ที่วัดบริเวณพื้นผิวของสิ่งที่ส่งเสริมการอุณหภูมิ N2 เหลว โดยวิธีเดิมพัน (BET, JW‐K) PL ข้อมูลถูกบันทึกไว้ในเครื่องทดสอบกรดด่างการ FLS920P เอดินบะระ และความยาวคลื่นในการกระตุ้นเป็น 380 nm2.3 การทดสอบกิจกรรมกระPhotoreactor (XPA‐7 series) ที่ใช้ทดสอบกิจกรรมกระของตัวอย่าง Photodegradation โดยทั่วไปขั้นตอน photocatalyst 0.05 g และโซลูชัน methyl ส้ม 60 mL(20 mg/L) ถูกวางในหลอดควอตซ์ ซึ่งถูก irradiated หลอดปรอทความดันสูง W 300 หรือโคมไฟ W Xe 500 ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่อง ในช่วงเวลาปกติของวิธีการฉายรังสีถอน และ centrifuged 5 mL ของผสมของเหลว และความเข้มข้นของสีส้ม methyl ในการแก้ปัญหาชัดเจนถูกวัดโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ UV‐Vis 752/752N(ซันนี่ Hengping จีนเซี่ยงไฮ้) ที่ 463.8 nm, methyl ส้มพบว่าการดูดซึมสูงสุดที่ ผลลัพธ์ได้แก้ไขสำหรับการเน่าของส้มของเศษและการดูดซับบนเศษ methyl2.4 วัด photocurrent (พีซี)อิเล็กโทรดทำงานถูกจัดเตรียมในตี้ฟอยล์ (ขนาด 8 มม. × 8 มม. ความหนา 0.127 มม. ความบริสุทธิ์ > 99.7%, Sigma‐Aldrich), ซึ่งได้รับการรักษา โดย sonication ในอะซิโตน แอลกอฮอล์ สี่เหลี่ยมและน้ำในลำดับสำหรับ 30 นาทีก่อนใช้ ฟอยล์ตี้ทำความสะอาดสารเคมีถูกสลัก ด้วย HF, HNO3 และ H2O (VHF:VHNO3:VH2O = 1:4:5) สำหรับ 30 s ตาม ด้วยล้างด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ Pd / TNTs
น้ำยาทุกคนเกรดวิเคราะห์และใช้โดยไม่ต้องเพิ่มเติม
purification.TNTs ถูกสังเคราะห์โดยการรักษาความร้อนชื้นที่มีการรายงานในรายงานก่อนหน้านี้ [16] Pd / TNTs จัดทำขึ้นตามวรรณคดี [19] ถูกทำเครื่องหมายเป็น Pd / TNTsA TNTs และ Pd / TNTs จัดทำขึ้นตามแนวทางที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ [24] ถูกทำเครื่องหมายเป็น TNTsB และ Pd / TNTsB, respectively.Pd / TNTs ถูกสังเคราะห์โดยวิธี photodeposition ในการสังเคราะห์ทั่วไป 0.5 กรัม TNTs กำลังระบาดในปริมาณ 20 มลน้ำ Pd (AC) 2 การแก้ปัญหา (10 มล H2O + 10 มล HAC) และระบบที่ถูกตื่นเต้นอย่างจริงจังเป็นเวลา 12 ชั่วโมง หลังจาก sonication พลังงานต่ำ
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง, ส่วนผสมที่ถูกปั่น เพื่อที่จะเอา Pd (AC) 2 การแก้ปัญหาที่ถูกดูดซับบนพื้นผิวของ TNTs, TNTswere ล้างด้วยน้ำกลั่น จากนั้น TNTs ถูกย้าย
ลงในหลอดควอทซ์ด้วยน้ำ 30 มิลลิลิตรกลั่น ระบบกันสะเทือนได้รับการฉายรังสีเป็นเวลา 4 ชั่วโมงโดยโคมไฟปรอทความดันสูง 300 W ภายใต้กวนที่อุณหภูมิห้อง Pd / TNTsA-X และ Pd / TNTsB-X (X หมายถึงร้อยละมวล PD) ได้ถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและเอทานอล
และอบแห้งแล้วที่ 40 ° C ในสูญญากาศ.
2.2 ตัวละคร
และสัณฐานจุลภาคของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาวิเคราะห์โดย TEM (ฟิลิปส์ T20ST) รัฐทางเคมีขององค์ประกอบในตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดโดย XPS (Kratos แกน
อัลตร้า DLD หลายเทคนิค X-ray สเปกโตรมิเตอร์โฟโตอิเล็กตรอน) และพลังงานทั้งหมดผูกพัน (จะ) ได้รับการสอบเทียบการใช้ 1s C (พ.ศ. = 284.6 eV) เป็นข้อมูลอ้างอิง โครงสร้างขั้นตอนของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการ
ที่โดดเด่นด้วย XRD (Rigaku D / Max-2500 มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ด้วยการฉายรังสี Cu Kα) องค์ประกอบที่เป็นกลุ่มตัวอย่างโดยวัดจากพลาสม่า inductively คู่ (ICP-9000, สหรัฐอเมริกา
Thermo-Jarrell เถ้า Corp) การตอบสนองต่อแสงของกลุ่มตัวอย่างที่โดดเด่นด้วย UV-Vis DRS (UV3600 UV / Vis สเปกโตรมิเตอร์) พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงได้โดยเริ่มต้นของตัวเร่งปฏิกิริยาวัดที่
อุณหภูมิ N2 เหลวโดยวิธีการพนัน (BET, JW-K) PL ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้ในสเปก FLS920P เอดินบะระและความยาวคลื่นกระตุ้นเป็น 380 นาโนเมตร.
2.3 การทดสอบกิจกรรมโฟ
photoreactor (XPA-7 ชุด) ถูกนำมาใช้ในการทดสอบกิจกรรมออกไซด์ของกลุ่มตัวอย่าง ในขั้นตอนการสลายทั่วไป, 0.05 กรัม photocatalyst และ 60 ml แก้ปัญหาสีส้มเมธิล
(20 มิลลิกรัม / ลิตร) ถูกนำมาใส่ในหลอดควอทซ์ซึ่งได้รับการฉายรังสีที่มีโคมไฟปรอทความดันสูง 300 วัตต์หรือหลอดไฟ 500 W Xe ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่อง ในช่วงเวลาปกติของการฉายรังสี,
5 มิลลิลิตรส่วนผสมของเหลวถูกถอนและปั่นและความเข้มข้นของสีส้มเมธิลในการแก้ปัญหาที่ชัดเจนคือการวัดโดยใช้ 752 / 752N สเปกโตรมิเตอร์ UV-Vis
(Shanghai Hengping ซันนี่, จีน) ที่ 463.8 นาโนเมตร ที่ส้มเมธิลแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมสูงสุด ผลการได้รับการแก้ไขสำหรับการสลายตัวของสีส้มเมธิลในกรณีที่ไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาและการดูดซับบนตัวเร่งปฏิกิริยา.
2.4 โฟโต (PC) การวัด
ขั้วไฟฟ้าทำงานได้รับการจัดทำขึ้นในรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า Ti ฟอยล์ (ขนาด 8 มม× 8 มมความหนา 0.127 มมความบริสุทธิ์> 99.7%, Sigma-Aldrich) ซึ่งได้รับการรักษาโดย sonication ในอะซีโตน, แอลกอฮอล์
และน้ำใน ลำดับเวลา 30 นาทีก่อนการใช้งาน ทำความสะอาดฟอยล์ Ti เป็นสารเคมีที่แกะสลักที่มีส่วนผสมของ HF, HNO3 และ H2O (VHF: VHNO3: VH2O = 1: 4: 5) สำหรับ 30 วินาทีตามด้วยการล้างด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ PD / tnts
ทั้งหมดถูกวิเคราะห์สารเคมีเกรดและใช้โดยไม่ purification.tnts ต่อไป
ได้โดยการรักษาด้วย ระบุในรายงานก่อนหน้า [ 16 ] PD / tnts เตรียมตามวรรณคดี [ 19 ] ถูกทำเครื่องหมายเป็น PD / tntsa . tnts และ PD / tnts เตรียมตามแนวทางรายงานก่อนหน้านี้ [ 24 ] และทำเครื่องหมายเป็น tntsb tntsb , PD / ตามลำดับPD / tnts photodeposition สังเคราะห์โดยวิธี ในการสังเคราะห์โดยทั่วไป , 0.5 กรัม tnts การกระจายตัวในน้ำ 20 มล. PD ( AC ) 2 โซลูชั่น ( 10 ml H2O HAC 10 มิลลิลิตร และระบบแรงขัดขืนเวลา 12 ชั่วโมง หลังจาก
sonication พลังงานต่ำ 1 h , ผสมไฟฟ้า . เพื่อที่จะเอา PD ( AC ) 2 โซลูชั่นที่ดูดซับบนพื้นผิวของ tnts , tntswere ล้างด้วยน้ำกลั่นแล้ว tnts โอน
เป็นท่อควอทซ์ 30 มล. น้ำกลั่น ถูกระงับการฉายรังสี 4 H โดย 300 W แรงดันสูงปรอทโคมไฟภายใต้กวนที่อุณหภูมิ ผู้กำกับ / tntsa ‐ X และ PD / tntsb ‐ X ( X หมายถึงผู้กำกับมวลร้อยละ ) ค่าล้างด้วยน้ำกลั่นและแอลกอฮอล์
แล้วอบแห้ง 40 ° C ในสุญญากาศ .
2.2 . ลักษณะ
สมบัติและโครงสร้างจุลภาคของตัวเร่งปฏิกิริยา วิเคราะห์โดย TEM ( Philips t20st ) เคมีสถานะขององค์ประกอบในตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดย XPS ( Kratos แกน
Ultra กรมปศุสัตว์หลาย‐เทคนิค X ‐เรย์ photoelectron สเปคโตรมิเตอร์ ) และพลังงานทั้งหมดผูก ( ) คือการปรับ C 1s ( = 284.6 EV ) เป็นตัวอ้างอิง เฟสโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาถูก
โดดเด่นด้วย XRD ( rigaku D / แม็กซ์‐ 2500 x ‐เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ Cu K αรังสี ) องค์ประกอบเป็นกลุ่มของตัวอย่างถูกวัดโดยอุปนัยคู่พลาสมา ( ICP ‐ 9000 , สหรัฐอเมริกา
เทอร์โมจาร์เรล‐เถ้า Corp ) การตอบสนองทางแสงของกลุ่มตัวอย่างมีลักษณะ‐ยูวี ( UV / Vis Vis DRS uv3600 Spectrometer ) เฉพาะพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกวัดที่
ไนโตรเจนเหลว อุณหภูมิโดยวิธีเดิมพัน ( เดิมพัน JW ‐ K ) ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้ในเอดินเบอระที่จะ fls920p Spectrophotometer และความตื่นเต้นมีความยาวคลื่น 380 nm .
2.3 กิจกรรมทดสอบรี : photoreactor ( xpa ‐ 7 ชุด ) ถูกใช้เพื่อทดสอบความว่องไวของตัวอย่าง ในขั้นตอนการใช้แสงทั่วไป , 0.05 กรัม และสาร photocatalyst 60 ml สารละลายส้ม
( 20 mg / L ) ใส่ในท่อควอทซ์ ซึ่งมีการฉายรังสี 300 W แรงดันสูงปรอทโคมไฟ หรือ 500 W XE โคมไฟใต้อย่างต่อเนื่อง กวน ปกติเวลาช่วงของการฉายรังสี
5 ml ส่วนผสมของเหลวที่ถูกถอนไฟฟ้าและความเข้มข้นของเมทิลออเรนจ์ในการแก้ปัญหาที่ชัดเจน คือการวัดโดยใช้ 752 / 752n UV ‐วิสสเปก
( แดด hengping เซี่ยงไฮ้ , จีน ) ที่นี่ .8 nm ที่เมทิลสีส้มแสดงการดูดซึมสูงสุดของมัน ผลลัพธ์ที่ได้แก้ไข สำหรับการสลายตัวของเมทิลออเรนจ์ในการขาดงานของตัวเร่งปฏิกิริยาและการดูดซับของตัวเร่งปฏิกิริยา
2.4 . บูบู ( PC ) การวัด
ไฟฟ้าทำงานเตรียมไว้ในกรอบสี่เหลี่ยม ขนาด 8 มม. × ti ฟิล์ม 8 มม. ความหนา 0.127 มิลลิเมตร ความบริสุทธิ์ > 99.7% ‐ Aldrich ซิกม่า ) ซึ่งได้รับการรักษาโดย sonication ในอะซิโตนแอลกอฮอล์
และน้ำในลำดับสำหรับ 30 นาทีก่อนที่จะใช้ ทำความสะอาด Ti ฟอยล์ถูกสารเคมีกัดด้วยส่วนผสมของ HF , กรดดินประสิวและ H2O ( VHF : vhno3 : vh2o = 1:4:5 ) สำหรับ 30 วินาทีตามด้วยการล้างด้วย