Single-gene is caused by mutation i

Single-gene is caused by mutation in the DNA. Gene codes for proteins which are the molecules which carry out most of the work does most of functions in life and even make up various cellular structures. After gene mutation for its proteins product not to carry out its usual functions, this leads to disorder. There are many single-gene disorders which occur in one out of 200 births. Examples include sickle cell anemia, cystic fibrosis, Marfan syndrome, heredity hemochromatosis and Huntington's disease. Single-gene disorders are hereditary in identifiable structures. Combination of mutation of multiple genes and environmental factors leads to multifactorial (Bennet, 896). There are various types of genes which influence vulnerability to breast cancer which has been found on different chromosomes. Due to complicated nature of chromosomes, this makes it difficult to analyze chromosomal and single- gene disorders. Most of the common chronic disorders are multifactorial. Examples of this disorder include Alzheimer's, high blood pressure, heart disease, diabetes, arthritis, obesity and cancer. Inheritance of multifactorial is associated with genetic characteristics like height, fingerprint, skin color and eye color (Watson, 44).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีนเดียวเกิดจากการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอ รหัสยีนสำหรับโปรตีนซึ่งเป็นโมเลกุลที่ดำเนินการส่วนใหญ่ของงาน ไม่สูงสุดของฟังก์ชันในชีวิต และแม้กระทั่งการขึ้นโครงสร้างเซลต่าง ๆ หลังจากการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับผลิตภัณฑ์ของโปรตีนการดำเนินงานปกติ นี้นำไปสู่โรค มีหลายโรคยีนเดี่ยวซึ่งเกิดขึ้นในเกิดหนึ่งของ 200 ตัวอย่างเช่นเคียวเซลล์โรคโลหิตจาง โบรซิส กลุ่มอาการ Marfan, hemochromatosis ทางเลือก และโรคฮันติงตัน ความผิดปกติของยีนเดี่ยวรัชทายาทแห่งในโครงสร้างสามารถระบุได้ ชุดของการกลายพันธุ์ของยีนและปัจจัยแวดล้อมหลายนำไป multifactorial (Bennet, 896) มีชนิดต่าง ๆ ของยีนซึ่งมีอิทธิพลต่อความเสี่ยงกับมะเร็งเต้านมซึ่งพบบน chromosomes ต่างกัน เนื่องจากลักษณะความซับซ้อนของ chromosomes เช่นนี้ทำให้มันยากที่จะวิเคราะห์ของโครโมโซมและความผิดปกติของยีนเดี่ยว ของโรคเรื้อรังทั่วไปส่วนใหญ่เป็น multifactorial ตัวอย่างของโรคนี้ได้แก่ของเสื่อม ความดันโลหิตสูง โรคหัวใจ โรคเบาหวาน โรคไขข้อ โรคอ้วน และโรคมะเร็ง สืบทอดของ multifactorial จะสัมพันธ์กับลักษณะทางพันธุกรรมเช่นความสูง ลายนิ้วมือ สีผิว และสีตา (Watson, 44)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เดี่ยวยีนที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอ รหัสยีนโปรตีนซึ่งเป็นโมเลกุลที่ดำเนินการมากที่สุดของการทำงานไม่มากที่สุดของการทำงานในชีวิตและยังทำให้โครงสร้างของเซลล์ต่างๆ หลังจากที่กลายพันธุ์ของยีนโปรตีนสำหรับผลิตภัณฑ์ที่จะไม่ปฏิบัติหน้าที่ตามปกตินี้นำไปสู่​​ความผิดปกติ มีความผิดปกติของยีนเดี่ยวหลายอย่างที่เกิดขึ้นในหนึ่งใน 200 เกิดเป็น ตัวอย่างเช่นโรคโลหิตจางเซลล์เคียว, โรคปอดเรื้อรังโรค Marfan, hemochromatosis การถ่ายทอดทางพันธุกรรมและโรคฮันติงตัน ความผิดปกติของยีนเดี่ยวที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโครงสร้างที่สามารถระบุตัวตน การรวมกันของการกลายพันธุ์ของยีนหลายปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและนำไปสู่​​การ multifactorial (เบนเนต 896) มีหลายประเภทของยีนที่มีอิทธิพลต่อความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมที่ได้รับการพบในโครโมโซมที่แตกต่างกัน เนื่องจากลักษณะของโครโมโซมที่มีความซับซ้อนนี้ทำให้มันยากที่จะวิเคราะห์และความผิดปกติของโครโมโซมยีนเดียว ส่วนใหญ่ของความผิดปกติเรื้อรังที่พบบ่อย multifactorial ตัวอย่างของโรคนี้ ได้แก่ เสื่อม, ความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจ, โรคเบาหวาน, โรคอ้วนและโรคมะเร็ง มรดกของ multifactorial มีความสัมพันธ์กับลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนอย่างความสูงลายนิ้วมือสีผิวและสีตา (วัตสัน 44)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดี่ยวยีนเกิดจากการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอ รหัสยีนสำหรับโปรตีนซึ่งเป็นโมเลกุลที่ดำเนินการมากที่สุดของงานที่ทำส่วนใหญ่ของการทำงานในชีวิตและยังทำให้ได้โครงสร้างของเซลล์ต่าง ๆ หลังจากการเกิดการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับโปรตีนของผลิตภัณฑ์ที่จะไม่ทำตามหน้าที่ของปกติ ทำให้เกิดโรค มีหลายยีนความผิดปกติที่เกิดขึ้นในหนึ่งเดียวของการเกิด 200ตัวอย่าง ได้แก่ เคียวเซลล์โลหิตจาง cystic fibrosis กลุ่มอาการมาร์แฟน , พันธุกรรม , ฮีโมโครมาโทซิส และฮันทิงตันส์โรค ความผิดปกติของยีนเดี่ยวจะเป็นกรรมพันธุ์ในโครงสร้างที่สามารถระบุตัว การรวมกันของการกลายพันธุ์ของยีนหลายและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม นำไปสู่ multifactorial ( เบนเน็ต พอ )มีหลายประเภทของยีนที่มีผลต่อความเสี่ยงมะเร็งเต้านมซึ่งได้รับการพบบนโครโมโซมที่แตกต่างกัน เนื่องจากซับซ้อนลักษณะของโครโมโซมนี้ทำให้ยากที่จะวิเคราะห์โครโมโซมและเดี่ยว - ยีนผิดปกติ ที่สุดของโรคเรื้อรังโรคจะ multifactorial . ตัวอย่างของโรคนี้ ได้แก่ โรคอัลไซเมอร์ ความดันโลหิตสูง โรคหัวใจ โรคเบาหวานโรคไขข้ออักเสบ , โรคอ้วนและโรคมะเร็ง มรดกของ multifactorial เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมลักษณะเช่นความสูง , ลายนิ้วมือ , สีผิวและสีตา ( วัตสัน , 44 )