Blood MetabolitesBlood was collecte

Blood Metabolites
Blood was collected from the second, fifth, and seventh
heaviest steers in each pen (n = 18 animals/treatment).
Samples were collected before feeding on d 0,
3, 7, 14, 28, and 59. During each collection period, 2
blood samples were collected via jugular venipuncture.
One sample was collected into nonadditive evacuated
tubes (Vacutainer, Becton Dickinson), allowed to clot
for 18 h at 4°C, and then centrifuged at 2,000 × g for
30 min at 4°C. The second blood sample was collected
into K3EDTA evacuated tubes (Vacutainer, Becton
Dickinson) and centrifuged at 2,000 × g for 30 min at
4°C immediately after collection. The resulting serum
and plasma were stored at −20°C until analysis. Serum
samples were analyzed for NEFA via colorimetric analysis
using the acyl-CoA synthetase-acyl-CoA oxidase
method (NEFA-C, Wako Industries, Richmond, VA; intra-
and interassay CV of 4.3 and 16.5%, respectively)
and for glucose concentrations via colorimetric analysis
using the hexokinase method (catalog No. 115A, Sigma
Diagnostics, St. Louis, MO; intra- and interassay CV of
2.4 and 4.3%, respectively). Plasma samples were analyzed
for plasma urea N concentration via colorimetric
analysis using the urease method (intra- and interassay
CV of 2.2 and 6.5%, respectively) described by Fawcett
and Scott (1960).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือด Metabolitesเลือดรวบรวมจากที่สอง ห้า และเจ็ดสำเร็จที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในแต่ละปากกา (n =สัตว์รักษา 18)ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมก่อนอาหารบน d 03, 7, 14, 28 และ 59 ช่วงแต่ละคอลเลกชัน 2ตัวอย่างเลือดเก็บรวบรวมผ่านการเจาะหลอดเลือดดำ jugularตัวอย่างหนึ่งถูกเก็บไว้ใน nonadditive ที่อพยพหลอด (Vacutainer, Becton สัน), อนุญาตให้ clotสำหรับ h 18 ที่ 4° C และ centrifuged แล้ว ที่ 2000 × g สำหรับ30 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส มีการเก็บรวบรวมตัวอย่างเลือดที่สองเป็น K3EDTA อพยพหลอด (Vacutainer, Bectonดิกคินสัน) และ centrifuged ที่ 2000 × g ใน 30 นาทีที่4° C ทันทีหลังจากคอลเลกชัน เซรั่มผลลัพธ์และพลาสมาถูกเก็บไว้ที่ −20 ° C จนถึงการวิเคราะห์ เซรั่มตัวอย่างที่วิเคราะห์สำหรับ NEFA ผ่านการวิเคราะห์เทียบเคียงใช้ oxidase synthetase acyl CoA acyl CoAวิธี (NEFA C, Wako อุตสาหกรรม ริชมอนด์ VA, intra-และ interassay CV 16.5% และ 4.3 ตามลำดับ)และความเข้มข้นกลูโคสผ่านการวิเคราะห์เทียบเคียงใช้วิธี hexokinase (แค็ตตาล็อกหมายเลข 115A ซิกวินิจฉัย St. Louis, MO อินทราและ interassay CV ของ2.4 และ 4.3% ตามลำดับ) มีวิเคราะห์ตัวอย่างพลาสม่าสำหรับความเข้มข้นของยูเรีย N พลาสม่าทางเทียบเคียงวิเคราะห์โดยใช้วิธียู (intra - และ interassayCV ของ 2.2 และ 6.5% ตามลำดับ) โดย Fawcettและสก็อต (1960)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือดสาร
เลือดที่เก็บได้จากที่สองห้าและเจ็ด
นำพาหนักในแต่ละปากกา (n = 18 สัตว์ / บำบัด).
เก็บตัวอย่างก่อนที่จะกิน d 0,
3, 7, 14, 28 และ 59 ในช่วงแต่ละคอลเลกชัน ระยะเวลา 2
ตัวอย่างเลือดที่ถูกเก็บรวบรวมผ่านทางเจาะเลือดคอ.
หนึ่งตัวอย่างถูกเก็บเข้าอพยพ nonadditive
หลอด (Vacutainer, Becton Dickinson) ได้รับอนุญาตให้ก้อน
18 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียสและจากนั้นหมุนเหวี่ยงที่ 2000 ×กรัมสำหรับ
30 นาทีที่ 4 องศา ซี ตัวอย่างเลือดที่สองเก็บ
เข้า K3EDTA อพยพหลอด (Vacutainer, Becton
ดิกคินสัน) และหมุนเหวี่ยงที่ 2000 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่
4 องศาเซลเซียสในทันทีหลังจากที่คอลเลกชัน ซีรั่มที่เกิด
และพลาสม่าที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์ เซรั่ม
ตัวอย่างมาวิเคราะห์ NEFA สีที่ผ่านการวิเคราะห์
โดยใช้ acyl-CoA synthetase-acyl-CoA oxidase
วิธี (NEFA-C Wako อุตสาหกรรมริชมอนด์, VA; intra-
และกันมี CV 4.3 และ 16.5% ตามลำดับ)
และความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส สีที่ผ่านการวิเคราะห์
โดยใช้วิธีการ hexokinase (แคตตาล็อกฉบับที่ 115A ซิก
วินิจฉัยเซนต์หลุยส์; CV intra- และกันมีของ
2.4 และ 4.3% ตามลำดับ) ตัวอย่างพลาสมาถูกนำมาวิเคราะห์
ความเข้มข้นของยูเรียพลาสม่า N โดยใช้สี
การวิเคราะห์โดยใช้วิธีการ urease (intra- และกันมี
CV 2.2 และ 6.5% ตามลำดับ) อธิบายโดย Fawcett
และสกอตต์ (1960)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เลือด เลือด สาร
รวบรวมจาก 2 , 5 , และ 7
( โคในแต่ละปากกา ( n = 18 สัตว์ / การรักษา ) .
ตัวอย่างก่อนกิน D 0
3 , 7 , 14 , 28 , และ 59 ในแต่ละระยะเวลาเก็บ ตัวอย่างเลือดถูกเก็บรวบรวมผ่านลำคอ การเจาะเลือด 2
.
1 การเก็บตัวอย่างใน nonadditive อพยพ
หลอด ( vacutainer เบคตอน , ดิกคินสัน ) อนุญาตให้อุดตัน
18 ชั่วโมง 4 ° C และระดับที่ 2 × g
30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศา สอง การเก็บตัวอย่างเลือด
เป็น k3edta evacuated หลอด ( vacutainer เบคตอน
, ดิกคินสัน ) และระดับที่ 2 × G สำหรับ 30 นาทีที่
4 ° C ทันทีหลังจากคอลเลกชัน ผลของพลาสมาและซีรั่ม
ไว้ที่ 20 องศา C −จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างซีรั่มวิเคราะห์ผ่าน

nefa มาทการใช้ยา , เทส , COA oxidase
วิธี ( nefa-c Wako , อุตสาหกรรม , Richmond , Va ; อินทรา -
interassay และ CV ของ 4.3 และ 16.5% ตามลำดับ ) และความเข้มข้นของกลูโคสผ่าน

มาทโดยใช้วิธี hexokinase ( รายการไม่ 115a Sigma
, การวินิจฉัย , St . Louis , MO ; ภายในและ interassay CV ของ
2.4 และ 4.3 ตามลำดับ ) ตัวอย่างพลาสมาวิเคราะห์
พลาสมายูเรีย N ความเข้มข้นทางปรนนิบัติ
โดยใช้วิธีที่มีภายในและ interassay
CV 2.2 และ 6.5 ตามลำดับ ) อธิบายโดย ฟอว์เซตต์
และสก็อต ( 1960 )