The PCR reactions were performed in

The PCR reactions were performed in a final volume of 25 L,using 12.5 L of HotStarTaq Master Mix 2× (QIAGEN, Hilden,Germany), containing 2.5 unit of HotStarTaq DNA Polymerase,1.5 mM of MgCl2and 200 L of each dNTP. Then, 1 M of eacholigonucleotide primer and 1 L of DNA were added. The amplifica-tion profile involved an initial denaturation step at 95◦C for 15 min,followed by 30 cycles at 94◦C for 30 s, 50◦C for 40 s and 72◦C for60 s. The positive and negative controls for the extraction and PCRwere included. The PCR reactions were processed in a MastercyclerPersonal (Eppendorf, Milan, Italy). All reactions were performed induplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา PCR ถูกดำเนินการใน 25 L ใช้ผสมหลัก HotStarTaq 2 × (QIAGEN, Hilden เยอรมนี) 12.5 L ประกอบด้วย 2.5 หน่วยของ HotStarTaq ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส 1.5 มม. MgCl2and 200 L ของ dNTP แต่ละระดับขั้นสุดท้าย แล้ว 1 เมตรรองพื้น eacholigonucleotide 1 L ของดีเอ็นเอมีเพิ่มและการ โปรไฟล์ของ amplifica-ทางการค้าที่เกี่ยวข้องมีขั้นตอน denaturation เริ่มต้นที่ 95◦C 15 นาที ตาม ด้วยรอบ 30 ที่ 94◦C s, 50◦C 30 40 s และ 72◦C for60 s ตัวควบคุมสำหรับการสกัดและ PCRwere รวมที่บวก และลบ ปฏิกิริยา PCR ถูกประมวลผลใน MastercyclerPersonal (Eppendorf มิลาน อิตาลี) ปฏิกิริยาทั้งหมดดำเนินการ induplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการในปริมาณสุดท้ายของ 25? L ใช้ 12.5? ลิตร HotStarTaq โทผสม 2 × (QIAGEN, ฮิลเดน, เยอรมนี) ที่มี 2.5 หน่วย HotStarTaq DNA Polymerase 1.5 มิลลิเมตร MgCl2and 200 L ของแต่ละ dNTP . จากนั้น 1 M ของไพรเมอร์ eacholigonucleotide และ 1 ลิตรดีเอ็นเอถูกเพิ่ม รายละเอียด amplifica-การมีส่วนร่วมในขั้นแรก denaturation ที่95◦Cนาน 15 นาทีตามด้วย 30 รอบที่94◦C 30 S, 50◦C 40 และ72◦C for60 s การควบคุมในเชิงบวกและเชิงลบสำหรับการสกัดและการ PCRwere รวม ปฏิกิริยา PCR ที่ถูกประมวลผลใน MastercyclerPersonal (Eppendorf, มิลาน, อิตาลี) ปฏิกิริยาทั้งหมดได้ดำเนินการ induplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจปฏิกิริยาที่แสดงในเล่มสุดท้าย 25 ลิตร ใช้ 12.5 ลิตร hotstartaq Master Mix 2 × ( QIAGEN Hilden , Germany ) ที่มี 2.5 หน่วยดีเอ็นเอพอลิเมอเรส hotstartaq 1.5 มม. ของ mgcl2and 200 ลิตรของแต่ละ dntp . แล้ว 1 M และรองพื้น eacholigonucleotide 1 ของดีเอ็นเอที่ถูกเพิ่ม การ amplifica tion โปรไฟล์ที่เกี่ยวข้องเริ่มต้น ( ขั้นตอนที่ 95 ◦เป็นเวลา 15 นาที ตามด้วย 30 ครั้งใน 94 ◦ C 30 , 40 และ 50 องศาเซลเซียส◦ 72 ◦ C 60 วินาที บวกและลบ การควบคุมสำหรับการสกัดและ nested PCR มีรวม การตรวจปฏิกิริยาถูกประมวลผลใน mastercyclerpersonal ( เพนดอร์ฟ , มิลาน , อิตาลี ) ศึกษาการเกิดปฏิกิริยาซึ่งพับเข้าด้านใน .