It was also found that there is a m

It was also found that there is a minimum on the V− X2(Fig.S1) curve at the same X2 at which the minimum on the curve for the “pure” aqueous solution of ethanol was observed [26]. This minimum does not depend on the TX-100 and CTAB mixture composition and concentration and it corresponds to X2= 0.1 which is higher than the ethanol mole fraction at which the maximum on the Gibbs surface excess isotherm occurs, and lower than the ethanol CAC.
In the case of¯VMof ethanol (Fig. S2) there is no extreme on the¯VM− X2 curves. It is interesting that V(Fig. S3) and¯VM(Fig. S4) of water change as a function of X2 in the same way as in the aqueous solutions of “pure” ethanol [24]. If xBW→ 0 (xBW is the water mole fraction in the bulk phase), then¯VM. of water in the solution in the presence of ethanol (Fig. S4) approaches about 14 × 10−3dm3/mol,which is in accordance with the commonly assumed values in the solution of “pure” ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังพบว่ามีอย่างน้อยบนเส้นโค้ง V− X2(Fig.S1) ที่ 2 X เดียวที่ต่ำสุดบนเส้นโค้งสำหรับละลาย "บริสุทธิ์" ของเอทานอลถูกสังเกต [26] ต่ำสุดนี้ขึ้นอยู่กับ TX 100 และ CTAB องค์ประกอบส่วนผสมและความเข้มข้น และมันตรงกับ X 2 = 01 ซึ่งสูงกว่าที่เกิดสูงสุดบน isotherm เกินผิว Gibbs เศษส่วนโมลเอทานอล และต่ำกว่าเอทานอล CAC
ในเอทานอ of¯VMof กรณี (ฟิก S2) มีอยู่ไม่มากในเส้นโค้ง the¯VM− X 2 มันเป็นที่น่าสนใจ (ฟิกที่ V S3) and¯VM (ฟิก S4) ของน้ำเปลี่ยนเป็นฟังก์ชันของ X 2 แบบเดียวกับในโซลูชั่นอควีของเอทานอล "บริสุทธิ์" [24] ถ้า xBW→ 0 (xBW คือ เศษส่วนโมลของน้ำในเฟสจำนวนมาก), then¯VM น้ำในโซลูชันในต่อหน้าของเอทานอล (ฟิก S4) ยื่นประมาณ 14 × 10−3dm3/โมล ซึ่งเป็นไปตามค่าปลอมโดยทั่วไปในการแก้ปัญหาเอทานอล "บริสุทธิ์"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ยังพบว่ามีขั้นต่ำหรือไม่ X2 V- (Fig.S1) เส้นโค้งที่ X2 เดียวกันที่ต่ำสุดในโค้งสำหรับ "บริสุทธิ์" สารละลายของเอทานอลที่ถูกตั้งข้อสังเกต [26] อย่างน้อยนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของส่วนผสม TX-100 และ CTAB และความเข้มข้นและมันสอดคล้องกับ X2 = 0.1 ซึ่งสูงกว่าส่วนตุ่นเอทานอลที่สูงสุดในกิ๊บส์ไอโซเทอมพื้นผิวส่วนเกินที่เกิดขึ้นและต่ำกว่า CAC เอทานอล
ในกรณีof¯VMofเอทานอล (รูปที่. S2) มีมากไม่มีthe¯VM-โค้ง X2 เป็นที่น่าสนใจว่า? V (รูปที่ S3.) and¯VM (รูป. S4) การเปลี่ยนแปลงของน้ำเป็นหน้าที่ของ X2 ในทางเดียวกันในการแก้ปัญหาน้ำของ "บริสุทธิ์" เอทานอล [24] ถ้า xBW → 0 (xBW เป็นส่วนตุ่นน้ำในขั้นตอนการกลุ่ม) then¯VM ของน้ำในการแก้ปัญหาในการปรากฏตัวของเอทานอล (รูป. S4) วิธีประมาณ 14 × 10-3dm3 / mol ซึ่งเป็นไปตามค่าสันนิษฐานกันโดยทั่วไปในการแก้ปัญหาของ "บริสุทธิ์" เอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ยังพบว่ามีขั้นต่ำใน  V − X2 ( fig.s1 ) เส้นโค้งที่ X2 เหมือนกันที่น้อยที่สุดบนเส้น " สารละลายเอทานอลบริสุทธิ์ " ) [ 26 ] ขั้นนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับ tx-100 และองค์ประกอบและส่วนผสม ctab ความเข้มข้นและสอดคล้องกับ x2 = 01 ซึ่งสูงกว่าเอทานอลเศษส่วนโมลที่สูงสุดบนพื้นผิวส่วนเกินไอโซเทอมกิ๊ปเกิดขึ้นและต่ำกว่าเอทานอล cac .
ในกรณีของ¯ vmof เอทานอล ( รูป S2 ) มีมากใน¯ VM − X2 เส้นโค้ง มันเป็นที่น่าสนใจที่  V ( ภาพที่ S3 ) และ¯ VM ( ภาพ S4 ) ของน้ำเปลี่ยนแปลงเป็นฟังก์ชันของ X2 ในแบบเดียวกับในการแก้ปัญหาน้ำ " บริสุทธิ์ " เอทานอล [ 24 ]ถ้า xbw → keyboard - key - name 0 ( xbw คือน้ำโมลส่วนในเฟสกลุ่ม ) แล้ว¯ VM . น้ำในสารละลายในการแสดงตนของเอทานอล ( ภาพ S4 ) วิธีการประมาณ 14 × 10 − 3dm3 / mol ซึ่งเป็นไปตามปกติถือว่าค่านิยมในการแก้ปัญหาของ " บริสุทธิ์ " เอทานอล