ignificant growth inhibition was no

ignificant growth inhibition was not detected under higher light
densities of 6000, 8000 and 10,000 lux during the first 6 days. In
the subsequent 7 days, the light intensity of 6000 lux seemed to
be the optimal conditions due to the higher growth rate compared
with the light of 10,000 lux. The superfluous light at 10,000 lux
could not be utilized to further improve the biomass after cultivation for 6 days. The same phenomenon was observed in the
research of Wahidin et al.[38]. In their study, at the highest light
intensity of 200lmol m2
s
1
the microalgae Nannochloropsissp.
showed slower growth compared with the light intensity of
100lmol m2
s
1
. The light saturation inhibition might be
between 6000 and 10,000 lux, as a result of which the biomass
did not increase with the light intensity increasing to 10,000 lux.
A better growth performance under the light condition of
decreased illumination of 6000 lux indicated that reducing the
light intensity could contribute to accelerating biomass accumulation during day 7–13. Moreover, the light intensity of 6000 lux,
compared with the light intensity of 10,000 lux, could mitigate risk
of high illumination-induced photoinhibition which could damage
the photosynthetic receptor system causing a sharp decrease of
biomass[38]. As a result, the light intensities microalgae needed
in the growth process might be different and vary greatly. The light
requirement of microalgaeChlorellasp. could be provided by two
different light intensities based on the growth state.
Lipid contents increased from about 27% to 33.6% with the
enhancement of the illumination from 2000 lux to 10,000 lux
(Table 1). The highest lipid content 33.6% was obtained at the illumination density of 10,000 lux, while the lipid yield was substantially the same at 6000, 8000 and 10,000 lux (0.340 g/L, 0.361 g/L
and 0.365 g/L respectively). The lipid production was low because
of insufficient lipid content and biomass weight at the light intensities 2000 (0.146 g/L) and 4000 lux (0.168 g/L). These results indicated that increasing light intensity could improve the lipid content
and production, which was in accordance with some previous
research[39,40]. Lipid content and biomass production could be
enhanced by increasing light intensity[35]. Light intensity could
affect the activity of key enzymes in the synthesis process of fatty
acid by changing pH, Mg
2+
and NADPH in cell stroma[12]. The
higher light intensity might have contributed to the positive accumulation of lipid by improving the activity of key enzymes in this
study, which led to higher lipid content. Also, due to high dry biomass concentration at the three illumination densities of 6000,
8000 and 10,000 lux, the ultimate lipid productivity was much
more than that at 2000 and 4000 lux.
3.3. Effects of different aeration rates
In addition to the light intensity, another important factor studied in the present investigation was aeration rate. In these experiments about aeration flow, five aeration flow of 0.067, 0.133, 0.2,
0.267 and 0.333 vvm were tested to determine the optimal aeration rate. The maximum concentration of cell dry weight was
1.24 g/L after cultivation for 13 days under the condition of aeration flow 0.2 vvm (Fig. 4). During the initial 6 days, microalgae cells
grew rapidly except in the case of 0.067 vvm which might lead to
inefficient mixture of light and medium with Chlorellasp. cells.
Before the 11th day, the maximum growth rate was obtained at
the aeration flow of 0.267 vvm during the first 6 days and then it
began to decline slowly until stopping on the 10th day. Compared
with the condition of 0.267 vvm, microalgae could still maintain a
relatively high growth rate until the end of the culture cycle under
the aeration flow condition of 0.2 vvm. Mixing and growth of the
microalgae in the culture can be significantly affected by the aeration rate[24]. An optimum rate of aeration could provide suitable
carbon dioxide and light used for the photosynthesis of microalgae
cells[8,41]. Microalgae growth may be inhibited when the aeration
amount was too great or small. A high flow rate of 0.333 vvm
might damage microalgae cells because of intense turbulence
(Fig. 4). The same damage was observed after cultivation for
10 days when the aeration rate was still controlled at 0.267 vvm.
It can be seen that the aeration rate needed to change with the
growth process due to the different requirements and endurance
of microalgae to aeration intensity. More importantly, an appropriate aeration rate could provide efficient mixing and contacting
between microalgae and nutrient to stimulate rapid growth of microalgae, which was consistent with the previous report of Eriksen
[41]. The carbon dioxide in the aeration flow could also buffer
the increasing of pH values in the culture process according to
the daily measurement of pH values (data not shown). Moreover,
the pH values of the microalgae solution could be controlled at a
relatively stable or lower state through the air aeration flow, which
was more conducive to the growth of microalgae. Therefore, providing targeted and appropriate aerations for different growth
states indeed requires further research.
The lipid content was 15.1% under the aeration condition of
0.067 vvm, lower than that of the remaining four cases (24.07–
32.01%) (Table 1). Inefficient mixture of microalgae, light and nutrients led to low growth rate, which limited the metabolism of lipid
synthesis. The maximum lipid content 32% was observed when aeration rate was 0.133 vvm and then lipid content gradually reduced
with the aeration flow increasing. Although higher aeration
(0.2 vvm) than 0.133 vvm resulted in the increased growth, the lipid
content was decreased for the reason that the microalgae might use
more energy and nutrients to multiply cells rather synthesis lipid
[27]. At the aeration of 0.267 and 0.333 vvm, the lipid content
showed a further decline mainly due to the damage to the cells by
intense turbulence. However, due to high dry biomass yield the
maximum lipid production 0.31 g/L was determined at the aeration
flow of 0.2 vvm with lipid content 28%. Chiu et al.[42]reported that
pH decreasing could lead to the decrease of lipid content for the specific microalgae. Consequently, 0.2 and 0.267 vvm were selected as
the optimum aeration flow for the cultivation ofChlorellasp. in different growth states, considering lipid content and lipid production
at the end of 13 days culture cycle.
3.4. New schemes of changing cultivation conditions with growthstate
The absorbance of 0.45 cm
1
at OD686 was determined to be
the initial cell density ofChlorellasp. at the beginning of cultivation. The above experiments showed that the requirement for light
intensity and aeration rate in the microalgae cultivation changed
with the growth state, which should attract more attention. Among
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
0 2 4 6 8 101214
D

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่พบ ignificant ยับยั้งการเจริญเติบโตภายใต้แสงที่สูงขึ้นความหนาแน่นของ 6000, 8000 และ 10000 ลักซ์ในช่วง 6 วันแรก ในต่อมาวัน 7 ความเข้มแสงของ 6000 ลักซ์ดูเหมือนมีเงื่อนไขที่เหมาะสมเนื่องจากอัตราการเติบโตสูงเมื่อเทียบด้วยแสง 10000 ลักซ์ แสงสว่างมีมากเกินไป 10000 ลักซ์ไม่ได้ใช้ได้พัฒนาชีวมวลหลังจากปลูก 6 วัน มีสังเกตปรากฏการณ์เดียวกันในการวิจัยของ Wahidin et al. [38] ในการศึกษา ที่ไฟสูงสุดความเข้มของ 200lmol m 2s1microalgae Nannochloropsisspแสดงให้เห็นว่าเมื่อเทียบกับความเข้มแสงของการเจริญเติบโตช้า100lmol m 2s1. อาจยับยั้งความเข้มแสงระหว่าง 6000 และ 10000 ลักซ์ จากซึ่งชีวมวลไม่ได้เพิ่มขึ้นกับความเข้มแสงที่เพิ่มขึ้นถึง 10000 ลักซ์ประสิทธิภาพการเจริญเติบโตที่ดีภายใต้สภาพแสงของแสงสว่างลดลงของ 6000 ลักซ์ระบุว่า ลดการความเข้มแสงสามารถช่วยเร่งการสะสมมวลชีวภาพในระหว่างวันที่ 7-13 ยิ่งไปกว่านั้น ความเข้มแสงของ 6000 ลักซ์เมื่อเทียบกับความเข้มแสงของ 10000 ลักซ์ สามารถลดความเสี่ยงของ photoinhibition ทำให้เกิดแสงสว่างสูง ซึ่งไม่เสียหายระบบตัวรับ photosynthetic ก่อให้เกิดการลดความคมชัดของชีวมวล [38] ดัง microalgae ปลดปล่อยก๊าซแสงต้องในการเจริญเติบโต กระบวนการอาจจะแตกต่างกัน และแตกต่างกันมาก แสงความต้องการของ microalgaeChlorellasp สามารถให้ ด้วยสองแตกไฟปลดปล่อยก๊าซตามสภาวะการเจริญเติบโตเนื้อหาระดับไขมันในเลือดเพิ่มขึ้นจาก 27% 33.6% ด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของแสงสว่างจากลักซ์ 2000 ถึง 10000 ลักซ์(ตาราง 1) สูงที่สุดไขมันเนื้อหา 33.6% กล่าวที่รัศมีความหนาแน่นของ 10000 ลักซ์ ขณะที่ผลผลิตไขมันอยู่มากเหมือนกันที่ 6000, 8000 และ 10000 ลักซ์ (0.340 g/L, 0.361 g/Lและ 0.365 g/L ตามลำดับ) กระบวนการผลิตต่ำเนื่องจากของไขมันพอเนื้อหาและชีวมวลน้ำหนักที่ปลดปล่อยก๊าซแสง 2000 (0.146 g/L) และ 4000 ลักซ์ (0.168 g/L) ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุว่า การเพิ่มความเข้มแสงอาจเป็นการปรับปรุงเนื้อหากระบวนและการ ผลิต ซึ่งตามบางอย่างก่อนหน้านี้วิจัย [39,40] สามารถผลิตชีวมวลและเนื้อหาของไขมันปรับปรุง โดยการเพิ่มความเข้มแสง [35] ความเข้มแสงได้ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์ไขมันกรด โดยการเปลี่ยนค่า pH มิลลิกรัม2 +และ NADPH ในเซลล์ stroma [12] ที่ความเข้มแสงสูงอาจมีส่วนบวกสะสมของไขมัน โดยการปรับปรุงกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญในศึกษา ซึ่งนำไปสู่เนื้อหาระดับไขมันในเลือดสูง เนื่องจากชีวมวลแห้งสูงเข้มข้นในรัศมีสามแน่น 6000 ยัง8000 และ 10000 ลักซ์ ผลิตไขมันที่ดีที่สุดถูกมากมากกว่า 2000 และ 4000 ลักซ์ที่3.3. ผลกระทบของราคา aeration แตกต่างกันนอกจากความเข้มแสง ปัจจัยสำคัญอื่น ๆ ที่ศึกษาในปัจจุบันมีอัตรา aeration ในการทดลองนี้เกี่ยวกับ aeration กระแส กระแส aeration ห้า 0.067, 0.133, 0.20.267 และ 0.333 vvm ได้ทดสอบเพื่อกำหนดอัตราสูงสุด aeration มีความเข้มข้นของน้ำหนักเซลล์แห้งสูงสุด1.24 g/L หลังจากเพาะปลูก 13 วันภายใต้เงื่อนไขของ aeration ไหล vvm 0.2 (Fig. 4) ในช่วงเริ่มต้น 6 วัน microalgae เซลล์เติบโตอย่างรวดเร็วยกเว้นในกรณีของ vvm 0.067 ซึ่งอาจนำไปสู่ส่วนผสมที่ไม่เบาและปานกลาง ด้วย Chlorellasp เซลล์ก่อนวัน 11 อัตราการเติบโตสูงสุดได้รับในกระแส aeration ของ vvm 0.267 ช่วง 6 วันแรก แล้วก็เริ่มจะลดลงช้าลงจนหยุดในวัน 10 การเปรียบเทียบด้วยเงื่อนไขของ 0.267 vvm, microalgae สามารถยังคงรักษาความอัตราการเติบโตค่อนข้างสูงจนถึงจุดสิ้นสุดของรอบวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขกระแส aeration ของ 0.2 vvm การผสมและเจริญเติบโตของการmicroalgae ในสามารถรับการผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ โดยอัตรา aeration [24] มีอัตราสูงสุดของ aeration สามารถให้เหมาะสมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และแสงที่ใช้ในการสังเคราะห์ด้วยแสงของ microalgaeเซลล์ [8,41] เจริญเติบโตของ Microalgae อาจห้ามเมื่อ aeration ที่จำนวนไม่มาก หรือน้อยเกินไป อัตราการไหลสูงของ 0.333 vvmอาจเสียหาย microalgae เซลล์เนื่องจากความปั่นป่วนรุนแรง(Fig. 4) ความเสียหายเหมือนกันที่สังเกตหลังจากปลูกสำหรับเมื่ออัตรา aeration ยังคงควบคุม 0.267 vvm 10 วันจะเห็นได้ว่า อัตรา aeration ต้องเปลี่ยนแปลงด้วยการกระบวนการเจริญเติบโตความต้องการแตกต่างกันและความอดทนของ microalgae กับความเข้ม aeration สำคัญ มีอัตรา aeration ที่เหมาะสมสามารถให้ผสมที่มีประสิทธิภาพ และประสานระหว่าง microalgae และธาตุอาหารเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของ microalgae ซึ่งไม่สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ของ Eriksen[41] ได้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในกระแส aeration สามารถบัฟเฟอร์ยังเพิ่มค่า pH ของน้ำระหว่างวัฒนธรรมตามวัดประจำวันค่า pH ของน้ำ (ข้อมูลไม่แสดง) นอกจากนี้สามารถควบคุมค่า pH ของ microalgae โซลูชันที่เป็นมั่นคง หรือลดสถานะผ่านอากาศ aeration ไหล ซึ่งถูกมากเอื้อต่อการเจริญเติบโตของ microalgae ดังนั้น ให้ aerations เป้าหมาย และเหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตแตกต่างกันอเมริกาแน่นอนต้องเพิ่มเติมการวิจัยเนื้อหาไขมันเป็น 15.1% ภายใต้เงื่อนไข aeration ของvvm 0.067 ต่ำกว่าที่ 4 กรณีที่เหลือ (24.07 –32.01%) (ตาราง 1) ส่วนผสมที่ต่ำของ microalgae แสง และสารอาหารที่นำไปสู่อัตราการเติบโตต่ำ ซึ่งจำกัดการเผาผลาญไขมันสังเคราะห์ ไขมันสูงสุดเนื้อหา 32% ถูกสังเกตเมื่ออัตรา aeration คำ 0.133 vvm แล้วเนื้อหาระดับไขมันในเลือดค่อย ๆ ลดลงมีการไหล aeration เพิ่มมากขึ้น แม้ว่า aeration สูง(0.2 vvm) กว่า 0.133 vvm ให้เติบโตเพิ่มขึ้น กระบวนการเนื้อหาถูกลดลงสาเหตุที่ microalgae อาจใช้พลังงานและสารอาหารในการคูณเพิ่มเติมเซลล์จะสังเคราะห์ไขมัน[27] ที่ aeration ของ vvm 0.333 และ 0.267 เนื้อหากระบวนพบว่าลดลงต่อเนื่องจากความเสียหายกับเซลล์โดยส่วนใหญ่ความปั่นป่วนรุนแรง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากชีวมวลแห้งสูงผลผลิตกำหนด 0.31 g/L ที่ aeration การผลิตระดับไขมันในเลือดสูงกระแสของ vvm 0.2% 28 เนื้อหากระบวนการ Chiu et al. [42] รายงานว่าpH ลดลงอาจทำให้ลดไขมัน microalgae เฉพาะเนื้อหา ดังนั้น 0.2 และ 0.267 vvm ถูกเลือกเป็นกระแส aeration เหมาะสมสำหรับการเพาะปลูก ofChlorellasp ในอเมริกาเติบโตที่แตกต่างกัน พิจารณาเนื้อหาของไขมันและการผลิตไขมันในตอนท้ายของรอบวันที่ 13 วัฒนธรรม3.4 แผนงานที่ใหม่เปลี่ยนสภาพเพาะปลูกกับ growthstateAbsorbance ของ 0.45 ซม.1ที่ OD686 ถูกกำหนดให้ofChlorellasp ความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้น ที่จุดเริ่มต้นของการเพาะปลูก การทดลองข้างต้นพบว่าความต้องการแสงอัตราความเข้มและ aeration microalgae เพาะปลูกเปลี่ยนแปลงกับสถานะการเจริญเติบโต ซึ่งควรดึงดูดความสนใจมากขึ้น ระหว่าง00.20.40.60.811.21.40 2 4 6 8 101214D

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งการเจริญเติบโตของ ignificant ไม่พบภายใต้แสงไฟที่สูงขึ้น
ความหนาแน่นของ 6000, 8000 และ 10,000 ลักซ์ในช่วงแรก 6 วัน ใน
ภายหลัง 7 วัน, ความเข้มของแสง 6000 ลักซ์ดูเหมือนจะ
เป็นสภาวะที่เหมาะสมเนื่องจากอัตราการเจริญเติบโตสูงขึ้นเมื่อเทียบ
กับแสง 10,000 ลักซ์ แสงฟุ่มเฟือยที่ 10,000 ลักซ์
ไม่สามารถนำไปใช้เพื่อปรับปรุงชีวมวลได้หลังจากปลูกเป็นเวลา 6 วัน ปรากฏการณ์เดียวกันพบว่าใน
การวิจัยของ Wahidin et al. [38] ในการศึกษาที่แสงสูงสุดของพวกเขา
ความเข้มของ 200lmol ม. 2
S
? 1
Nannochloropsissp สาหร่าย.
มีการเติบโตที่ชะลอตัวลงเมื่อเทียบกับความเข้มของแสง
100lmol ม. 2
S
?
1 ยับยั้งความเข้มแสงอาจจะมี
ระหว่าง 6,000 และ 10,000 ลักซ์เป็นผลมาจากชีวมวลที่
ไม่ได้เพิ่มขึ้นกับความเข้มของแสงที่เพิ่มขึ้นถึง 10,000 ลักซ์.
การเจริญเติบโตที่ดีขึ้นภายใต้สภาพแสงของ
ไฟส่องสว่างที่ลดลงของ 6000 ลักซ์ชี้ให้เห็นว่าการลด
แสง ความรุนแรงอาจนำไปสู่การสะสมมวลชีวภาพเร่งในระหว่างวันที่ 7-13 นอกจากนี้ความเข้มของแสง 6000 ลักซ์
เมื่อเทียบกับความเข้มของแสง 10,000 ลักซ์สามารถลดความเสี่ยง
ของการส่องสว่าง photoinhibition เหนี่ยวนำสูงซึ่งอาจเกิดความเสียหาย
ระบบรับการสังเคราะห์แสงที่ก่อให้เกิดการลดลงของความคมชัดของ
ชีวมวล [38] เป็นผลให้ความเข้มแสงสาหร่ายที่จำเป็น
ในกระบวนการเจริญเติบโตอาจจะแตกต่างกันและแตกต่างกันมาก แสง
ความต้องการของ microalgaeChlorellasp อาจจะมีการให้บริการโดยสอง
เข้มแสงที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสภาพการเจริญเติบโต.
เนื้อหาไขมันเพิ่มขึ้นจากประมาณ 27% ถึง 33.6% และมี
การเพิ่มประสิทธิภาพของการส่องสว่างจากปี 2000 ถึง 10,000 ลักลักซ์
(ตารางที่ 1) ไขมันสูงสุด 33.6% ที่ได้รับการส่องสว่างที่มีความหนาแน่น 10,000 ลักซ์ในขณะที่อัตราผลตอบแทนของไขมันเป็นอย่างมากเหมือนกันที่ 6000, 8000 และ 10,000 ลักซ์ (0.340 กรัม / ลิตร, 0.361 กรัม / ลิตร
และ 0.365 กรัม / ลิตรตามลำดับ) การผลิตไขมันต่ำเพราะ
เนื้อหาไม่เพียงพอไขมันและน้ำหนักชีวมวลที่เข้มแสง 2000 (0.146 กรัม / ลิตร) และ 4,000 ลักซ์ (0.168 กรัม / ลิตร) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มความเข้มของแสงจะเพิ่มไขมัน
และการผลิตซึ่งเป็นไปตามที่ก่อนหน้านี้บาง
การวิจัย [39,40] ไขมันและการผลิตชีวมวลที่อาจจะ
เพิ่มขึ้นโดยการเพิ่มความเข้มของแสง [35] ความเข้มของแสงที่อาจ
ส่งผลกระทบต่อการทำงานของเอนไซม์ที่สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์ของไขมัน
กรดโดยการเปลี่ยนค่า pH, Mg
2+
และ NADPH ในเซลล์ stroma [12]
ความเข้มของแสงที่สูงขึ้นอาจจะมีส่วนร่วมในการสะสมบวกของไขมันโดยการปรับปรุงการทำงานของเอนไซม์ที่สำคัญใน
การศึกษาซึ่งนำไปสู่ไขมันสูง นอกจากนี้เนื่องจากความเข้มข้นของชีวมวลสูงแห้งที่สามความหนาแน่นของการส่องสว่าง 6000,
8000 และ 10,000 ลักซ์, การผลิตไขมันที่ดีที่สุดได้มาก
ขึ้นกว่าที่ที่ 2000 และ 4000 ลักซ์.
3.3 ผลกระทบจากอัตราการเติมอากาศที่แตกต่างกัน
นอกจากความเข้มแสง, อีกหนึ่งปัจจัยสำคัญในการตรวจสอบการศึกษาในปัจจุบันเป็นอัตราการให้อากาศ ในการทดลองเหล่านี้เกี่ยวกับการไหลเวียนของอากาศห้าการไหลของอากาศ 0.067, 0.133, 0.2,
0.267 และ 0.333 Vvm ได้มีการทดสอบเพื่อตรวจสอบอัตราการให้อากาศที่ดีที่สุด ความเข้มข้นสูงสุดของน้ำหนักเซลล์แห้ง
1.24 กรัม / ลิตรหลังจากปลูก 13 วันภายใต้เงื่อนไขของการให้อากาศไหล 0.2 Vvm (รูปที่ 4). ในช่วงเริ่มต้น 6 วันเซลล์สาหร่าย
เติบโตอย่างรวดเร็วยกเว้นในกรณีที่ 0.067 Vvm ซึ่งอาจนำไปสู่การ
ไม่มีประสิทธิภาพส่วนผสมของแสงและขนาดกลางที่มี Chlorellasp เซลล์.
ก่อนวันที่ 11 มีอัตราการเติบโตสูงสุดที่ได้รับใน
การไหลเวียนของอากาศของ 0.267 Vvm ในช่วงแรก 6 วันและจากนั้นจะ
เริ่มลดลงอย่างช้า ๆ จนหยุดในวันที่ 10 เมื่อเทียบ
กับสภาพของ 0.267 Vvm, สาหร่ายยังคงสามารถรักษา
อัตราการเติบโตค่อนข้างสูงจนสิ้นสุดรอบวัฒนธรรมภายใต้
สภาพการไหลของอากาศ 0.2 Vvm การผสมและการเจริญเติบโตของ
สาหร่ายในวัฒนธรรมได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยอัตราการให้อากาศ [24] อัตราที่เหมาะสมในการเติมอากาศสามารถให้เหมาะสมกับ
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และแสงที่ใช้ในการสังเคราะห์แสงของสาหร่าย
เซลล์ [8,41] การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กอาจจะยับยั้งเมื่อเติมอากาศ
เป็นจำนวนเงินที่มากเกินไปหรือเล็ก อัตราการไหลสูงของ 0.333 Vvm
อาจทำลายเซลล์สาหร่ายเพราะความวุ่นวายรุนแรง
(รูปที่ 4). ความเสียหายเดียวกันก็สังเกตเห็นหลังจากปลูกสำหรับ
10 วันเมื่ออัตราการให้อากาศถูกควบคุมยังคงอยู่ที่ 0.267 Vvm.
มันจะเห็นได้ว่าอัตราการให้อากาศที่จำเป็นในการเปลี่ยนกับ
กระบวนการเจริญเติบโตเนื่องจากความต้องการที่แตกต่างกันและความอดทน
ของสาหร่ายเข้มเติมอากาศ ที่สำคัญอัตราการให้อากาศที่เหมาะสมสามารถให้ผสมที่มีประสิทธิภาพและการติดต่อ
ระหว่างสาหร่ายและสารอาหารที่กระตุ้นการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของสาหร่ายซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ของอีริคเซ่น
[41] ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในการไหลเวียนของอากาศยังสามารถ buffer
ที่เพิ่มขึ้นของค่าพีเอชในกระบวนการวัฒนธรรมตาม
วัดในชีวิตประจำวันของค่าความเป็นกรดด่าง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) นอกจากนี้
ค่าพีเอชของการแก้ปัญหาสาหร่ายสามารถควบคุมที่
รัฐค่อนข้างคงที่หรือลดลงผ่านการไหลเวียนของอากาศอากาศซึ่ง
เป็นที่เอื้อต่อการเจริญเติบโตของสาหร่าย ดังนั้นการให้บริการที่ตรงเป้าหมายและ aerations ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน
รัฐแน่นอนต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม.
ไขมันเป็น 15.1% ภายใต้เงื่อนไขของการเติมอากาศ
0.067 Vvm, ต่ำกว่าของที่เหลืออีกสี่ราย (24.07-
32.01%) (ตารางที่ 1) ส่วนผสมไม่มีประสิทธิภาพของสาหร่ายแสงและสารอาหารที่จะนำไปสู่อัตราการเติบโตต่ำซึ่ง จำกัด การเผาผลาญไขมัน
สังเคราะห์ ไขมันสูงสุด 32% ก็สังเกตเห็นเมื่ออัตราการให้อากาศเป็น 0.133 Vvm และไขมันแล้วค่อยๆลดลง
กับกระแสอากาศที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าอากาศที่สูงขึ้น
(0.2 Vvm) กว่า 0.133 Vvm ผลในการเจริญเติบโตเพิ่มขึ้นไขมัน
ลดลงเนื้อหาสำหรับเหตุผลที่สาหร่ายอาจใช้
พลังงานมากขึ้นและสารอาหารไปคูณเซลล์ไขมันค่อนข้างสังเคราะห์
[27] ในการเติมอากาศของ 0.267 และ 0.333 Vvm, ไขมัน
พบว่ามีการลดลงส่วนใหญ่เกิดจากความเสียหายต่อเซลล์โดย
ความวุ่นวายรุนแรง แต่เนื่องจากผลผลิตมวลชีวภาพสูงแห้ง
ผลิตไขมันสูงสุด 0.31 กรัม / ลิตรที่ถูกกำหนดให้อากาศ
ไหลเวียนของ 0.2 Vvm ที่มีไขมัน 28% ชิว et al. [42] รายงานว่า
ค่า pH ลดลงอาจนำไปสู่การลดไขมันเฉพาะสำหรับสาหร่าย ดังนั้น 0.2 และ 0.267 Vvm ได้รับเลือกเป็น
การไหลของอากาศที่เหมาะสมสำหรับการเพาะปลูก ofChlorellasp ในรัฐการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันพิจารณาเนื้อหาไขมันและการผลิตไขมัน
ในตอนท้ายของวงจรวัฒนธรรม 13 วัน.
3.4 รูปแบบใหม่ของการเปลี่ยนแปลงสภาพการเพาะปลูกที่มี growthstate
ดูดกลืนแสง 0.45 ซม.
1
ที่ OD686 มุ่งมั่นจะเป็น
ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้น ofChlorellasp ที่จุดเริ่มต้นของการเพาะปลูก การทดลองดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าความต้องการสำหรับแสง
ความเข้มและอัตราการให้อากาศในการเพาะปลูกสาหร่ายมีการเปลี่ยนแปลง
กับการเจริญเติบโตของรัฐซึ่งควรจะดึงดูดความสนใจมากขึ้น ท่ามกลาง
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
0 2 4 6 8 101,214
D

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยับยั้งการเจริญเติบโต ignificant ไม่พบสูงกว่าความหนาแน่นภายใต้แสง
6000 , 8000 และ 10 , 000 ลักซ์ ในช่วง 6 วันแรก
ตามมาใน 7 วัน ความเข้มแสง 6 , 000 ลักซ์ดู

เป็นสภาวะที่เหมาะสม เนื่องจากอัตราการเติบโตที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับ
กับแสงของ 10 , 000 ลักซ์ แสงฟุ่มเฟือยที่ 10 , 000 ลักซ์
อาจถูกใช้เพื่อปรับปรุงค่าหลังจากเลี้ยงเป็นเวลา 6 วัน ปรากฏการณ์เดียวกันพบใน
วิจัย wahidin et al . [ 38 ] ในการศึกษาของพวกเขา ที่ความเข้มของแสงสูงสุด
200lmol M  2
s

 1 สาหร่าย nannochloropsissp .
มีการเจริญเติบโตช้าเมื่อเทียบกับระดับความเข้มแสง
100lmol M  2
s
 1

การยับยั้งความเข้มแสงอาจ
ระหว่าง 6000 และ 10000 Lux , ผลที่กำหนด
ไม่ได้เพิ่มด้วยแสงความเข้มเพิ่มขึ้นถึง 10 , 000 ลักซ์
ดีกว่าการเจริญเติบโตภายใต้สภาพแสงของแสง 6 , 000 ลักซ์
ลดลง พบว่า ช่วยลดความเข้มของแสงสามารถมีส่วนร่วม
เร่งการสะสมมวลชีวภาพในระหว่างวันที่ 7 – 13 นอกจากนี้ ความเข้มแสง 6 , 000 ลักซ์
เมื่อเทียบกับความเข้มแสง 2 , 000 ลักซ์ สามารถลดความเสี่ยงของการส่องสว่างสูงและ

photoinhibition ซึ่งอาจเกิดความเสียหายระบบการสังเคราะห์แสงตัวรับทำให้ลดลงคมชัดใน
ชีวมวล [ 38 ] ผลคือ ความเข้มแสงสาหร่ายขนาดเล็กต้องการ
ในกระบวนการการเจริญเติบโตอาจจะแตกต่างกัน และแตกต่างกันมาก ความต้องการแสงของ microalgaechlorellasp
. อาจจะโดยสอง
ความเข้มแสงที่แตกต่างกันตามสภาพการเจริญเติบโต .
ไขมันเนื้อหาเพิ่มขึ้นจากประมาณ 27 ร้อยละ 33.6 %
เพิ่มไฟส่องสว่างจาก 2000 ลักซ์ , 000 ลักซ์
( ตารางที่ 1 ) ไขมันปริมาณสูงสุด 33.6 % ได้รัศมีที่ความหนาแน่น 10 , 000 ลักซ์ ในขณะที่ผลผลิตไขมันขึ้นเหมือนกัน 6000 , 8000 และ 10 , 000 ลักซ์ ( 0.340 กรัม / ลิตรและ 0.421 g / l
0365 กรัมต่อลิตรตามลำดับ ) ไขมันต่ำ เพราะผลิตจากไขมันไม่เพียงพอ
และน้ำหนักมวลชีวภาพที่ความเข้มแสง 2000 ( 18 กรัม / ลิตร ) และ 4 , 000 ลักซ์ ( 0.168 กรัม / ลิตร ) ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า การเพิ่มความเข้มของแสงที่สามารถปรับปรุงไขมัน
และการผลิต ซึ่งสอดคล้องกับงานวิจัยก่อนหน้า
[ 39,40 ] ไขมัน และชีวมวล การผลิตสามารถ
ปรับปรุงโดยการเพิ่มความเข้มแสง [ 35 ] ความเข้มของแสงจะมีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์
สําคัญในกระบวนการสังเคราะห์กรดไขมัน กรดด่างโดยการเปลี่ยน

2
nadph mg และในเซลล์สโตร [ 12 ]
สูงกว่าความเข้มแสงอาจจะทำให้การสะสมของไขมัน โดยบวกเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญในการศึกษา
ซึ่งทำให้ไขมันสูง นอกจากนี้เนื่องจากมีบริการกำหนดความเข้มข้นที่สามแสงความหนาแน่นของ 6000 ,
8 และ 10 , 000 ลักซ์ ผลิตไขมันที่ดีที่สุดมาก
มากกว่าที่ 2000 และ 4000 Lux .
3 . ผลของการเติมอากาศที่แตกต่างกันอัตรา
นอกจากความเข้มแสง อีกปัจจัยสำคัญที่ใช้ในการเสนออัตราการให้อากาศ ในการทดลองเหล่านี้เกี่ยวกับการไหล5 การไหลของ 0.074 , 0.133 , 0.2 ,
0.267 0.333 การให้และทดสอบเพื่อหาอัตราการเติมอากาศที่เหมาะสม ความเข้มข้นสูงสุดของน้ำหนักเซลล์แห้งคือ
1.24 กรัมต่อลิตรหลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 13 วัน ภายใต้เงื่อนไขของการไหลของอากาศ 0.2 การให้ ( รูปที่ 4 ) ในช่วงเริ่มต้น 6 วัน สาหร่ายเซลล์
เติบโตอย่างรวดเร็ว ยกเว้นในกรณีของ 0.074 การให้ซึ่งอาจนำไปสู่
ผลของแสงและส่วนผสมอาหารที่มี chlorellasp . เซลล์
ก่อนวันที่ 11 อัตราการเติบโตสูงสุดคือที่อุณหภูมิอากาศที่ไหล
0.267 การให้ในช่วง 6 วันแรก และจากนั้นก็เริ่มลดลงอย่างช้าๆ จนถึง
หยุดในวันที่ 10 เทียบ
ด้วยเงื่อนไขที่คาดว่าจะยังคงรักษาระดับการให้ 0.267 , อัตราการเติบโตค่อนข้างสูง
จนกว่าจะสิ้นสุดของวัฒนธรรมรอบภายใต้
การไหลของอากาศ สภาพของ 0.2 การให้ . การผสมและการเจริญเติบโตของ
สาหร่ายขนาดเล็กในวัฒนธรรมที่สามารถมีผลอย่างมากอากาศเท่ากัน [ 24 ] อัตราสูงสุดของอากาศสามารถให้คาร์บอนไดออกไซด์เหมาะ
แสงใช้สำหรับการสังเคราะห์แสงของสาหร่ายเซลล์ 8,41
[ ] การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กอาจถูกยับยั้งเมื่ออากาศ
านมากเกินไป หรือขนาดเล็ก การไหล อัตราการให้
0.333อาจเกิดความเสียหายเซลล์สาหร่าย เพราะรุนแรงความวุ่นวาย
( รูปที่ 4 ) ความเสียหายเดียวกันพบว่าหลังจากการเพาะปลูกสำหรับ
10 วันเมื่อเพิ่มอัตรายังควบคุมอัตราการให้ 0.267 .
จะเห็นได้ว่าอัตราเติมอากาศต้องการที่จะเปลี่ยนแปลงกับ
กระบวนการเติบโตเนื่องจากความต้องการที่แตกต่างกันและความอดทน
สาหร่ายขนาดเล็กเพื่อเพิ่มความเข้ม ที่สำคัญอัตราที่เหมาะสมสามารถให้ประสิทธิภาพการผสม และการติดต่อระหว่าง Server และสารอาหาร
กระตุ้นการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของสาหร่ายขนาดเล็ก ซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ของ ริคเซ่น
[ 41 ] คาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศไหลยังสามารถบัฟเฟอร์
เพิ่มค่า pH ในกระบวนการวัฒนธรรมตาม
วัดทุกวัน ของค่า pH ( ข้อมูลไม่แสดง ) โดย
ค่า pH ของสารละลายสามารถควบคุมสาหร่ายที่ค่อนข้างคงที่ หรือลดลง
รัฐผ่านอากาศ อากาศไหล ซึ่ง
มากขึ้นเอื้อต่อการเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็ก . ดังนั้น ให้เหมาะสมกับเป้าหมาย และ aerations
การเจริญเติบโตแตกต่างรัฐแน่นอนต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม
ไขมันคือ 15.1% ภายใต้สภาวะการให้อากาศ
0.074 ,ที่น้อยกว่าอีก 4 ราย ( 24.07 –
32.01 % ) ( ตารางที่ 1 ) ไม่มีส่วนผสมของสาหร่ายขนาดเล็ก เบา และสารอาหารทำให้อัตราการเจริญเติบโตต่ำ ซึ่ง จำกัด การเผาผลาญของการสังเคราะห์ไขมัน

ไขมันเนื้อหาสูงสุด 32 % พบว่าเมื่ออัตราการเติมอากาศเป็น 0.133 การให้แล้วไขมันค่อยๆ ลดลง
กับอากาศไหลเพิ่มขึ้น แม้ว่า
อากาศที่สูง ( 0.2 การให้ ) มากกว่า 0133 การให้ผลในการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้น , ปริมาณไขมัน
ลดลง ด้วยเหตุผลว่า สาหร่ายขนาดเล็กอาจใช้
สารอาหารพลังงานมากขึ้นและการคูณเซลล์ไขมัน
สังเคราะห์ค่อนข้าง [ 27 ] ในส่วนของการให้และ 0.267 0.333 , ไขมัน
แสดงเพิ่มเติมปฏิเสธเนื่องจากความเสียหายต่อเซลล์โดย
รุนแรงความวุ่นวาย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีปริมาณผลผลิต
แห้งการผลิตไขมันสูงสุด 0.31 กรัม / ลิตร ตั้งใจในการไหลของอากาศ
0.2 การให้กับไขมัน 30% ชิว et al . [ 42 ] รายงานว่า
pH ลดลง อาจนำไปสู่การลดลงของไขมันในสาหร่ายขนาดเล็กที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้น , 0.2 และ 0.267 การให้ได้รับเลือกเป็น
อากาศที่เหมาะสมสำหรับการปลูก ofchlorellasp . ในสหรัฐอเมริกาการเติบโตแตกต่างกันเมื่อพิจารณาปริมาณไขมันและ
การผลิตไขมันในตอนท้ายของรอบวัฒนธรรม 13 วัน .
3.4 . รูปแบบใหม่ของการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขกับ growthstate การดูดกลืนแสง 0.45 cm

1
 ที่ od686 ตั้งใจที่จะ
ความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้น ofchlorellasp . จุดเริ่มต้นของการ การทดลองข้างต้น พบว่า ความต้องการแสง
ความรุนแรงและอัตราการให้อากาศในสาหร่ายขนาดเล็กการเปลี่ยนแปลง
กับสถานะการเจริญเติบโตซึ่งควรจะดึงดูดความสนใจมากขึ้น ระหว่าง
0

0
0.6 - 0.8 0.2

1
1
1
0 2 4 6 8 101214
D