litre of deionised water, allowing

litre of deionised water, allowing it to soak for 10 min, mixing it and
subsequently sterilising it by autoclaving at 121 C for 15 min. The
gar was then allowed to cool to 47 C before dispensing it into Petri
dishes, following the manufacturer’s instructions. Kanamycin
Aesculin Azide Agar is composed of tryptone (20 g/l), yeast extract
(5 g/l), sodium chloride (5 g/l), sodium citrate (1 g/l), aesculin (1 g/
l), ferric ammonium citrate (0.5 g/l), sodium azide (0.15 g/l) and
kanamycin sulphate (0.02 g/l). According to manufacturer's
instructions, white and/or grey colonies with a diameter of
approximately 2 mm surrounded by a black halo can be expected
in the agar plates after the incubation period.
HarlequinTM Salmonella ABC (LABM limited, Heywood, Lancashire,
UK) medium has been developed for the isolation of
Salmonella spp. The agar utilises a dual chromogenic system to
visualise enzymatic activities. Sodium desoxycholate and sodium
citrate function as inhibitors. The ABC medium reduces the
requirement for ‘false positive’ screening, which saves labour and
reduces consumable costs (Perry et al., 1999). The agar was
prepared by dispersing 36.5 g of powder in 1 l of deionised water.
The mixture was allowed to soak for 10 min, and was subsequently
mixed and then sterilised by boiling. The medium was allowed to
cool to 47 C, mixed well and dispensed into Petri dishes, following
the manufacturer’s instructions. HarlequinTM Salmonella ABC
composes of beef extract (5 g/l), peptone (5 g/l), sodium citrate
(8.5 g/l), sodium desoxycholate (5 g/l), agar (12 g/l), ferric ammonium
citrate (0.5 g/l), X-a-Gal (0.08 g/l), CHE-ß-Gal (0.3 g/l),
Isopropyl b-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG; 0.03 g/l). The pH
was 7 0.2. According to manufacturer’s instructions, black
colonies with a diameter of 1 to 2 mm diameter are formed on
the agar plates after the incubation period, if Salmonellae are
present. Buffered Peptone Water (LABM limited, Heywood,
Lancashire, UK) was applied as a pre-enrichment medium
designed to support sub-lethally damaged Salmonellae to recover
before introducing the bacteria into a selective medium (Poemla
and Silliker 1976). This nutrient medium is free from inhibitors and
is well buffered to maintain the pH at 7.2 during the incubation
period. Following manufacturer’s guidelines, this medium was
prepared by weighing 20 g of powder and dispersing it into one
litre of deionised water. The solution was subsequently distributed
into tubes and bottles, and sterilised by autoclaving at 121 C for
15 min. Buffered Peptone Water comprises peptone (10 g/l),
sodium chloride (5 g/l), disodium hydrogen phosphate (3.7 g/l)
and potassium dihydrogen phosphate (1.5 g/l). The pH is 7 0.2.
The initial water samples were prepared as a 1:10 dilution using
buffer peptone water. Subsequently, ten-fold dilutions were
conducted with the same medium (APHA, 1998). The prepared
agar media were poured into Petri dishes with a diameter of 90 mm
and a depth of 16.2 mm (Fisher Science Ltd., Loughborough, UK).
Each dish contained about 20 ml of agar. According to standard
methods, 100ml from each dilution was plated into a petri dish in
duplicates by gently swirling clockwise and anti-clockwise on the
surface of the media using a sterilised spreader (Fisher Science Ltd.,
Loughborough, UK). The prepared dishes were incubated at 37 C
for 24 h. Following the incubation period, bacteria colonies were
counted on dishes containing between 30 and 300 colonies.
2.3. Fruit quality and analysis
Harvested chilli fruits from each plant were categorised
according to the chilli classification scheme in Table 2, which
has been adapted from Almuktar et al. (2015). The variables length,
width, weight and bending were used for classifying the harvested
fruits. The monetary value of the harvest for chilli plants were
calculated according to estimated prices on the UK market in 2014.
Chilli fruits were harvested at different distances from the soil:
0–50 cm, 50–100 cm and more than 100 cm. All fruits were washed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลิตรของน้ำ deionised ปล่อยให้มันแช่ประมาณ 10 นาที ผสม และต่อมาฆ่าเชื้อ โดยสปอร์ 121 c เป็นเวลา 15 นาทีgar ได้รับการอนุญาตแล้วให้เย็นลงถึง 47 C ก่อนจ่ายเข้าเพาะอาหาร ตามคำแนะนำของผู้ผลิต กานามัยซินประกอบด้วย Aesculin Azide อาหารเลี้ยงเชื้อ tryptone (20 g/l), สารสกัดจากยีสต์(5 กรัม/ลิตร), โซเดียมคลอไรด์ (5 แยก), โซเดียมซิเตรต (1 g/l), aesculin (1 กรัม /l) ferric แอมโมเนียซิเตรต (0.5 g/l), โซเดียม azide (0.15 กรัม/ลิตร) และกานามัยซินซัลเฟต (0.02 กรัม/ลิตร) ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ โคโลนีสีขาว หรือสีเทามีเส้นผ่าศูนย์กลางของสามารถคาดประมาณ 2 มม.ล้อมรอบ ด้วยสีดำในแผ่นวุ้นหลังจากระยะฟักตัวHarlequinTM Salmonella ABC (LABM จำกัด Heywood, Lancashireขนาดกลางของสหราชอาณาจักร) ได้รับการพัฒนาสำหรับแยกของซัล วุ้นใช้ระบบ chromogenic คู่ดูภาพกิจกรรมเอนไซม์ Desoxycholate โซเดียมและโซเดียมฟังก์ชั่นซิเตรทเป็นสารยับยั้ง สื่อ ABC ลดการความต้องการ 'เท็จบวก' ตรวจ ซึ่งช่วยประหยัดแรงงาน และลดค่าใช้จ่ายสิ้นเปลือง (Perry et al. 1999) อาหารถูกจัดทำ โดยสลาย 36.5 กรัมของผงใน deionised น้ำ 1 ลิตรส่วนผสมได้รับอนุญาตให้แช่ประมาณ 10 นาที และก็ต่อมาผสม และผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว นำไปต้ม สื่อที่ได้รับอนุญาตให้เย็นถึง 47 C ผสมกัน และจ่ายลงในอาหารเพาะ ต่อไปนี้คำแนะนำของผู้ผลิต HarlequinTM Salmonella ABCประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อวัว (5 แยก), peptone (5 แยก), โซเดียมซิเตรต(8.5 g/l), desoxycholate โซเดียม (5 แยก), วุ้น (12 g/l), แหล่งแอมโมเนียซิเตรต (0.5 g/l), X เป็น Gal (0.08 กรัม/ลิตร), CHE ß Gal (0.3 g/l),Isopropyl b-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG; 0.03 g/l) ค่า pHแก้ไข 7 0.2 ตามคำแนะนำของผู้ผลิต สีดำโดยมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 1-2 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางเกิดขึ้นบนแผ่นวุ้นหลังจากระยะฟักตัว ถ้า Salmonellaeปัจจุบัน น้ำ Peptone บัฟเฟอร์ (LABM จำกัด Heywoodใช้เป็นสื่อกลางก่อนตกแต่ง Lancashire สหราชอาณาจักร)ออกแบบมาเพื่อสนับสนุนย่อย lethally หาย Salmonellae การกู้คืนก่อนที่จะนำแบคทีเรียเป็นการเลือกตัวกลาง (Poemlaและ Silliker 1976) สื่อสารอาหารนี้เป็นอิสระจากสารยับยั้ง และเป็นบัฟเฟอร์ที่ดีเพื่อรักษาค่า pH ที่ 7.2 ในระหว่างการบ่มรอบระยะเวลา ตามแนวทางของผู้ผลิต สื่อนี้ได้เตรียม โดยชั่งน้ำหนัก 20 กรัมของผง และสลายไปลิตรน้ำ deionised ต่อมามีการแจกจ่ายโซลูชันเป็นหลอดและขวด และผ่านการฆ่าเชื้อ โดยสปอร์ที่ 121 C สำหรับประกอบด้วย 15 นาทีน้ำ Peptone Buffered peptone (10 g/l),โซเดียมคลอไรด์ (5 แยก), หัวไฮโดรเจนฟอสเฟต (3.7 g/l)และโพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต (1.5 g/l) ค่า pH เป็น 7 0.2มีเตรียมตัวอย่างการเริ่มต้นน้ำเป็น 1:10 ใช้เจือจางน้ำ peptone บัฟเฟอร์ ต่อมา ten-fold เจือจางได้ดำเนินการกับสื่อเดียวกัน (APHA, 1998) ที่เตรียมไว้สื่อวุ้นถูกเทลงในจานเพาะเส้นผ่าศูนย์กลาง 90 มม.และความลึก 16.2 มม. (Fisher วิทยาศาสตร์ จำกัด อันดับด้วย สหราชอาณาจักร)อาหารแต่ละจานประกอบด้วยวุ้นประมาณ 20 มล. ตามมาตรฐานวิธี 100 มล.จากเจือจางแต่ละถูกชุบลงในจานเพาะในซ้ำ โดยค่อย ๆ หมุนตามเข็มนาฬิกา และทวนเข็มนาฬิกาในการพื้นผิวของสื่อที่ใช้การกระจาย sterilised (Fisher วิทยาศาสตร์ จำกัดอันดับด้วย สหราชอาณาจักร) อาหารคาวได้รับการกกที่ 37 Cใน 24 ชม ต่อไปนี้ระยะฟักตัว แบคทีเรียอาณานิคมได้นับอาหารที่ประกอบด้วยระหว่าง 30 และ 300 อาณานิคม2.3. ผลไม้คุณภาพและการวิเคราะห์ผลไม้เก็บเกี่ยวพริกจากพืชแต่ละชนิดถูกจัดหมวดหมู่ตามแผนงานการจัดประเภทพริกในตารางที่ 2 ที่มีการดัดแปลงจาก Almuktar et al. (2015) ความยาวตัวแปรความกว้าง น้ำหนัก และดัดใช้สำหรับการจัดประเภทการเก็บเกี่ยวผลไม้ มูลค่าของการเก็บเกี่ยวพริกพืชถูกคำนวณตามราคาประเมินในตลาดสหราชอาณาจักรในปี 2557พริกผลไม้เก็บเกี่ยวที่ระยะต่าง ๆ จากดิน:0 – 50 ซม. 50-100 ซม. และมากกว่า 100 ซม. ทั้งหมดผลไม้ถูกล้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลิตรของน้ำ deionised ปล่อยให้มันไปแช่น้ำเป็นเวลา 10 นาทีผสมและ
ภายหลังการฆ่าเชื้อได้โดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที
Gar ได้รับอนุญาตแล้วให้เย็นถึง 47 องศาเซลเซียสก่อนที่จะจ่ายลงใน Petri
อาหารตามคำแนะนำของผู้ผลิต กานามัยซิ
เอสคิวลิเอไซด์วุ้นประกอบด้วย Tryptone (20 g / l), สารสกัดจากยีสต์
(5 g / l), โซเดียมคลอไรด์ (5 g / l), โซเดียมซิเตรต (1 g / l), เอสคิวลิ (1 กรัม /
ลิตร) เฟอริกแอมโมเนียมซิเตรต (0.5 g / l), โซเดียม azide (0.15 กรัม / ลิตร) และ
กานามัยซิมซัลเฟต (0.02 กรัม / ลิตร) ตามที่ผู้ผลิตของ
คำแนะนำอาณานิคมสีขาวและ / หรือสีเทาที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง
ประมาณ 2 มมล้อมรอบด้วยรัศมีสีดำที่สามารถคาดหวัง
ในแผ่นวุ้นหลังจากระยะฟักตัว.
HarlequinTM Salmonella เอบีซี (LABM จำกัด เฮย์วู้ดแลงคาเชียร์
สหราชอาณาจักร) กลางมี รับการพัฒนาสำหรับการแยกของ
เชื้อ Salmonella spp วุ้นใช้ระบบการแยกคู่เพื่อ
เห็นภาพกิจกรรมของเอนไซม์ desoxycholate และโซเดียม
ฟังก์ชั่นซิเตรตเป็นสารยับยั้ง กลางเอบีซีจะช่วยลด
ความต้องการสำหรับ 'บวกปลอม' คัดกรองซึ่งจะช่วยประหยัดแรงงานและการ
ลดค่าใช้จ่ายสิ้นเปลือง (เพอร์รี่ et al., 1999) วุ้นถูก
จัดทำขึ้นโดยการกระจาย 36.5 กรัมผงในน้ำ 1 ลิตร deionised.
ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้แช่นาน 10 นาทีและต่อมาได้รับการ
ผสมแล้วฆ่าเชื้อด้วยการต้ม สื่อที่ได้รับอนุญาตให้
เย็นถึง 47 องศาเซลเซียสผสมดีและจ่ายลงในจานเลี้ยงเชื้อตาม
คำแนะนำของผู้ผลิต HarlequinTM Salmonella เบื้องต้น
ประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อวัว (5 g / l), เปปโตน (5 g / l), โซเดียมซิเตรต
(8.5 g / l), โซเดียม desoxycholate (5 g / l), วุ้น (12 g / l), แอมโมเนียมเฟอริก
ซิเตรต (0.5 g / l) XA-Gal (0.08 g / l) CHE-SS-Gal (0.3 g / l),
Isopropyl BD-1-thiogalactopyranoside (IPTG; 0.03 กรัม / ลิตร) ค่าความเป็นกรด
เป็น 7? 0.2 ตามคำแนะนำของผู้ผลิตสีดำ
อาณานิคมที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1-2 มมจะเกิดขึ้นบน
แผ่นวุ้นหลังจากระยะฟักตัวถ้า Salmonellae เป็น
ปัจจุบัน Buffered Peptone น้ำ (LABM จำกัด เฮย์วู้ด
แลงคาเชียร์สหราชอาณาจักร) ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในการเพิ่มปริมาณ
การออกแบบมาเพื่อรองรับการย่อย lethally เสียหาย Salmonellae ที่จะกู้คืน
ก่อนที่จะแนะนำแบคทีเรียเป็นสื่อกลางในการคัดเลือก (Poemla
และ Silliker 1976) สื่อสารอาหารนี้เป็นอิสระจากสารยับยั้งและ
มีบัฟเฟอร์เดียวที่จะรักษาค่า pH 7.2 ในระหว่างการบ่ม
ระยะเวลา ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิตสื่อนี้ได้ถูก
จัดทำขึ้นโดยการชั่งน้ำหนัก 20 กรัมของผงและกระจายมันเป็นหนึ่ง
ลิตรของน้ำ deionised วิธีการแก้ปัญหาถูกแจกจ่ายต่อมา
เข้าไปในหลอดและขวดและผ่านการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็น
เวลา 15 นาที Buffered Peptone น้ำประกอบด้วยเปปโตน (10 g / l),
โซเดียมคลอไรด์ (5 g / l), disodium ไฮโดรเจนฟอสเฟต (3.7 g / l)
และโพแทสเซียมฟอสเฟต dihydrogen (1.5 g / l) ค่าความเป็นกรดเป็น 7? 0.2.
ตัวอย่างน้ำครั้งแรกได้จัดทำขึ้นเป็น 01:10 เจือจางโดยใช้
น้ำบัฟเฟอร์เปปโตน ต่อจากนั้นเจือจางสิบเท่าได้รับการ
ดำเนินการกับสื่อเดียวกัน (APHA, 1998) เตรียม
วุ้นสื่อถูกเทลงไปในจานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 90 มิลลิเมตร
และความลึกของ 16.2 มิลลิเมตร (ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ จำกัด Loughborough สหราชอาณาจักร) ได้.
อาหารแต่ละจานที่มีอยู่ประมาณ 20 มล. ของวุ้น ตามมาตรฐาน
วิธี 100ml จากแต่ละเจือจางถูกชุบลงในจานเพาะเชื้อใน
ที่ซ้ำกันโดยละม่อมหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกาบน
พื้นผิวของสื่อที่ใช้ฆ่าเชื้อ Spreader (ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ จำกัด
Loughborough สหราชอาณาจักร) อาหารที่เตรียมถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37? C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ตามระยะเวลาการบ่มเชื้อแบคทีเรียอาณานิคม
นับจานที่มีระหว่างวันที่ 30 และ 300 อาณานิคม.
2.3 ผลไม้ที่มีคุณภาพและการวิเคราะห์
เก็บเกี่ยวผลไม้พริกจากแต่ละโรงงานแบ่ง
ตามโครงการพริกจำแนกในตารางที่ 2 ซึ่ง
ได้รับการดัดแปลงมาจาก Almuktar et al, (2015) ตัวแปรที่มีความยาว
ความกว้างน้ำหนักและดัดถูกนำมาใช้สำหรับการแบ่งประเภทของการเก็บเกี่ยว
ผลไม้ ค่าเงินของการเก็บเกี่ยวสำหรับพืชพริกถูก
คำนวณตามราคาโดยประมาณในตลาดสหราชอาณาจักรในปี 2014
ผลไม้พริกเก็บเกี่ยวที่ระยะทางที่แตกต่างกันจากดิน:
0-50 ซม., 50-100 ซม. และอื่น ๆ กว่า 100 ซม. ผลไม้ทั้งหมดถูกล้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

deionised ลิตรของน้ำให้มันแช่ 10 นาที ผสม และต่อมาทำให้ได้ โดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 องศาเซลเซียส 15 นาทีวิธีการคืออนุญาตให้เย็น 47 C ก่อนจ่ายยาเป็นเพทรีอาหารตามคําแนะนําของผู้ผลิต กาน่ามัยซินaesculin ไซด์วุ้นประกอบด้วย ทริพโทน ( 20 กรัมต่อลิตร ) , สารสกัดจากยีสต์( 5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียม คลอไรด์ ( 5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียมซิเตรต ( 1 กรัม / ลิตร ) , aesculin ( 1 กรัมต่อลิตรลิตร ) , เฟอร์ริกแอมโมเนียมซิเตรท ( 0.5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียมไซด์ ( 0.15 กรัมต่อลิตร ) และกาน่ามัยซิน ซัลเฟต ( 0.02 กรัม / ลิตร ) ตามที่ผู้ผลิตใช้สีขาว และ / หรือ สีเทา ขนาด เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีประมาณ 2 มม. ล้อมรอบด้วยรัศมีสีดำที่สามารถคาดในวุ้นแผ่นหลังจากฟักตัวharlequintm Salmonella ABC ( labm จำกัด พบ ม. , ,สหราชอาณาจักร ) ซึ่งได้รับการพัฒนาสำหรับการแยกอาหารเลี้ยงเชื้อซัลโมเนลลาที่ใช้ระบบการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีสองเห็นภาพกิจกรรมของเอนไซม์ . desoxycholate และโซเดียมโซเดียมซิเตรตฟังก์ชันเป็นตัวยับยั้ง ABC ปานกลาง ลดความต้องการสำหรับการคัดกรองบวกเท็จ ' ' , ซึ่งจะช่วยประหยัดแรงงานและช่วยลดต้นทุนสิ้นเปลือง ( Perry et al . , 1999 ) agar คือเตรียมกระจาย 36.5 กรัมของผงใน 1 ลิตรของน้ำ deionised .ส่วนผสมจะถูกอนุญาตให้แช่เป็นเวลา 10 นาที และภายหลังผสมแล้ว sterilised โดยการต้ม กลาง ได้ เข้าเย็น 47 C ผสมและจ่ายลงในจานเพาะเลี้ยงต่อไปคำแนะนำของผู้ผลิต harlequintm Salmonella ABCประกอบด้วยสารสกัดจากเนื้อ ( 5 กรัม / ลิตร ) , เปปโตน ( 5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียมซิเตรต( 8.5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียม desoxycholate ( 5 กรัม / ลิตร ) ( 12 g / L ) , เฟอร์ริกแอมโมเนียมซิเตรต ( 0.5 กรัม / ลิตร ) , x-a-gal ( 0.08 กรัม / ลิตร ) , เช - ß - แกลลอน ( 0.3 กรัม / ลิตร )b-d-1-thiogalactopyranoside ( ไอโซเอนไซม์ ; 0.03 กรัม / ลิตร ) เบส7 0.2 ตามคําแนะนําของผู้ผลิต , สีดำอาณานิคมที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 เส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม. ก่อตั้งขึ้นบนการใช้แผ่นหลังจากฟักตัว ถ้าอิเป็นปัจจุบัน เปปโตนน้ำ ( 2 labm เฮย์วู้ด จำกัด ,แลนคาเชียร์ , อังกฤษ ) มาใช้เป็นสื่อเสริมก่อนที่ออกแบบมาเพื่อสนับสนุนย่อย lethally อิกู้เสียหายก่อนที่จะแนะนำแบคทีเรียเข้าไปในกลาง ( poemla เลือกและ silliker 1976 ) ปานกลาง สารอาหารนี้คือ ฟรี จาก การ และเป็นอย่างดีในการรักษา pH 7.2 ในระหว่างการบ่มระยะเวลา ตามแนวทางของผู้ผลิตสื่อนี้คือเตรียมโดยการชั่งน้ำหนัก 20 กรัมของผง และกระจายลงในหนึ่งdeionised ลิตรของน้ำ โซลูชั่นต่อมาได้กระจายเป็นหลอดและขวด และ sterilised โดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 องศาเซลเซียสสำหรับ15 นาทีในน้ำประกอบด้วย extract extract ( 10 กรัม / ลิตร )โซเดียม คลอไรด์ ( 5 กรัม / ลิตร ) , โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต ( 3.7 กรัม / ลิตร )และโพแทสเซียม dihydrogen ฟอสเฟต ( 1.5 กรัม / ลิตร ) พีเอช 7 0.2ตัวอย่างน้ำเริ่มต้นเตรียมเป็น 1 : 10 การใช้บัฟเฟอร์เปปโตนน้ำ ต่อมาวิธีการพับเป็นสิบดำเนินการกับสื่อเดียวกัน ( apha , 1998 ) ที่เตรียมไว้อาหารวุ้นที่ถูกเทลงไปในจานเลี้ยงเชื้อที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 90 มมและความลึกของ 16.2 มม. ( ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ Ltd . Loughborough , UK )แต่ละจาน ที่มีอยู่ประมาณ 20 ml ของวุ้น ตามมาตรฐานวิธีเจือจางเป็น 100ml จากแต่ละลงในจานเพาะเชื้อที่ชุบรายการที่ซ้ำกัน โดยค่อย ๆหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกาใน ป้องกันพื้นผิวของสื่อที่ใช้ sterilised กระจาย ( ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์จำกัดLoughborough , UK ) เตรียมอาหารที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส24 ชั่วโมง ตามระยะเวลาที่โคโลนีแบคทีเรียคือนับเป็นอาหารที่มีระหว่าง 30 และ 300 อาณานิคม2.3 คุณภาพของผลและการวิเคราะห์เก็บเกี่ยวผลพริกจากแต่ละโรงงานมีหมวดหมู่ตามหมวดหมู่พริกในโครงการ 2 โต๊ะ ซึ่งได้ถูกดัดแปลงมาจาก almuktar et al . ( 2015 ) ตัวแปรความยาวความกว้าง น้ำหนักและการดัดที่ใช้เป็นประเภทเก็บเกี่ยวผลไม้ ค่าทางการเงินของการเก็บเกี่ยวพริกพืชคำนวณตามประมาณการราคาในตลาด UK ในปี 2014เก็บผลพริกที่ระยะทางที่แตกต่างกันจากดิน :0 – 50 50 – 100 ซม. และมากกว่า 100 เซนติเมตร ผลไม้ทั้งหมดถูกล้าง